前列安颗粒治疗慢性前列腺炎的药效学研究

目的验证前列安颗粒疗效，为临床用药提供依据。方法将大鼠随机分为6组，观察前列安颗粒（1．5g／kg、3．0g／kg、5．0g／kg）和前列舒乐颗粒（2．4g／kg）对大鼠前列腺内白细胞数及卵磷脂小体密度的影响；将小鼠随机分为5组，观察前列安颗粒（2、0g／kg、4．0g／kg、8．0g／kg）和醋酸泼尼松（8．0mg／kg）对小鼠耳肿胀的影响；将小鼠随机分为5组，观察前列安颗粒（2．0g／kg、4．0g／kg、8．0g／kg）和醋酸泼尼松（8．0mg／kg）对小鼠腹腔毛细血管通透性的影响；将大鼠随机分为5组，观察前列安颗粒（1．5g／kg、3．0g／kg、5、0g／kg）和醋酸泼尼松（6，0mg／kg）对大鼠足跖肿胀的影响。结果前列安颗粒可抑制角叉莱胶所致大鼠前列腺非细菌性炎症，增加前列腺组织内卵磷脂小体密度，并可明显抑制棉球肉芽肿形成；对二甲苯所致小鼠炎症均有明显抑制作用；可明显抑制0．6％醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性的增加。结论前列安颗粒具有明显抑制前列腺炎的作用。     

前列安颗粒治疗慢性前列腺炎的实验研究

目的：验证前列安颗粒疗效为临床用药提供依据。方法：①对1．5％角叉菜胶致大鼠非细菌性前列腺炎的影响;②对二甲苯致小鼠耳肿胀的影响;③0．6％醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性的影响。结果：前列安颗粒可抑制角叉菜胶所致大鼠前列腺非细菌性炎症,增加前列腺组织内卵磷脂小体密度,并可明显抑制棉球肉芽肿形成;对二甲苯所致小鼠炎症均有明显抑制作用;可明显抑制0．6％醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性的增加。结论：前列安颗粒具有明显抑制前列腺炎的作用。     

在静脉输液中胰岛素的合理用药

可溶性（常规）胰岛素是被注册的用于静脉内给药的胰岛素,在医院中通常被用于静脉内输液。本综述为如何配制含有胰岛素的输液提供一个广泛的指南,内容包括有载体溶液的选择,输液装置对胰岛素的吸附,以及有关胰岛素与其他化合物相容性的特定问题。本综述适于所有的可溶性胰岛素,所有数据则均是与人胰岛素相关的。胰岛素混悬液（如低精蛋白锌胰岛素或胰岛素锌悬液）永远不应当静脉给药。亚与胰岛素静脉内输液相关的一般性问题在为胰岛素输往而进行输液瓶的准备中,必须格外注意,以确保所需要的胰岛素剂量准确。用于注射胰岛素的注射器必…     

强心益气汤对多柔比星所致急性心衰大鼠心功能的保护作用

目的:观察强心益气汤对多柔比星致急性心衰大鼠心功能的影响及机制。方法:一次性腹腔注射多柔比星10mg/kg,复制急性心衰大鼠模型。强心益气汤灌胃6d后,观察心室内压变化、血清中超氧化物歧化酶(super oxide dismutase,SOD)、丙二醛(malondialdehyde,MDA)含量的影响以及观察心肌病理形态学的改变。结果:强心益气汤各组均能不同程度改善血流动力学并能明显升高血清SOD、降低MDA含量;HE染色结果显示,强心益气汤各组心肌细胞变性坏死明显减轻。结论:强心益气汤能够明显改善多柔比星心肌毒性导致的急性心衰,该作用可能与调节大鼠体内自由基代谢及增强心脏泵血功能有关。     

防芷鼻咽颗粒中挥发油的提取与包合

目的:优选防芷鼻咽颗粒中挥发油的最佳提取方法及其β-环糊精(β-CD)包合工艺。方法:以混合挥发油的提取时间、提取量为指标确定提取方法;比较两种包合方法,并采用正交试验的方法优化工艺条件。结果:以微波法为最佳提取方法;以胶体磨法为制备混合挥发油-β-环糊精包合方法;其最佳工艺条件:1 mL混合挥发油加β-环糊精8 g和80 mL水,用胶体磨于50℃包合30 m in。结论:本试验方法的提取率较高,可得到稳定的包合物。     

非甾体抗炎药的胃肠道不良反应及防治

非甾体抗炎药 (ＮＳＡＩＤｓ)具有解热、镇痛、消炎作用 ,应用比较广泛。但这类药物不良反应较多 ,其中胃肠道反应最常见 ,也是中断治疗的主要原因。本文将ＮＳＡＩＤｓ对胃肠损害的机制、影响因素及其防治作一综述。1　ＮＳＡＩＤｓ胃肠道不良反应的发生机制ＮＳＡＩＤｓ通过抑制环氧化酶 (ＣＯＸ) ,阻断花生四烯酸转化成前列腺素 (ＰＧ)发挥作用。ＣＯＸ有两种异构体 :ＣＯＸ 1和ＣＯＸ 2。ＣＯＸ 1存在于大多数组织中 ,利用体内花生四烯酸合成ＰＧ ,该ＰＧ对胃的作用是保护胃粘膜。ＣＯＸ 2是在内、外源性损伤刺激后诱导炎症和免疫细胞产…     

前列安颗粒治疗慢性前列腺炎的药效学研究

目的对前列安颗粒进行药效学研究,为临床用药提供依据。方法(1)对1.5%角叉菜胶致大鼠非细菌性前列腺炎的影响:将大鼠随机分为正常对照组、模型对照组、前列安颗粒小剂量组(1.5 g/kg)、前列安颗粒中剂量组(3.0 g/kg)、前列安颗粒大剂量组(6.0 g/kg)及阳性药前列舒乐颗粒组(2.4 g/kg)6组,每组10只,各给药组大鼠连续灌胃给药7日,每日1次,模型对照组给予等容量蒸馏水,末次给药后30 min,在每鼠前列腺内注入1.5%角叉菜胶0.05 mL,24 h后断头处死大鼠,取致炎前列腺组织,镜下记录白细胞数和卵磷脂小体密度。(2)对二甲苯致小鼠耳肿胀的影响:将小鼠随机分为模型对照组、前列安颗粒小剂量组(2.0 g/kg)、前列安颗粒中剂量组(4.0 g/kg)、前列安颗粒大剂量组(8.0 g/kg)及阳性药醋酸泼尼松组(8 mg/kg)5组,每组10只,给药组连续灌胃给药7日,每日1次,容量为0.2 mL/10 g体质量,模型对照组给予等量蒸馏水,末次给药后30 min,分别在小鼠右耳两面涂以二甲苯0.05 mL/只,左耳作对照,15 min后处死动物,用直径6mm的打孔器将双耳同部位切下,以左、右耳片质量之差为肿胀度,计算各组肿胀度。(3)0.6%醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性的影响:将小鼠随机分为模型对照组、前列安颗粒小剂量组(2.0 g/kg)、前列安颗粒中剂量组(4.0 g/kg)、前列安颗粒大剂量组(8.0 g/kg)及阳性药醋酸泼尼松组(8 mg/kg)5组,每组10只,给药组连续灌胃给药7日,每日1次,容量为0.2 mL/10 g体质量,模型对照组给予等量蒸馏水,末次给药后30 min,分别尾静脉注射0.5%伊文思兰0.9%氯化钠注射液0.1 mL/10 g体质量,同时腹腔注射0.6%醋酸0.2 mL/只,20 min后处死动物,取腹腔洗涤液上清液于590 nm处测吸光度(0D)。结果前列安颗粒小、中、大剂量均可抑制角叉菜胶所致大鼠前列腺非细菌性炎症,增加前列腺组织内卵磷脂小体密度,并可明显抑制棉球肉芽肿形成;对二甲苯所致小鼠炎症均有明显抑制作用;可明显抑制0.6%醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性的增加。结论前列安颗粒具有明显抑制前列腺炎的作用。     

防芷鼻咽颗粒中挥发油的提取与包合

目的：优选防芷鼻咽颗粒中挥发油的最佳提取方法及其β-环糊精（β—CD）包合工艺。方法：以混合挥发油的提取时间、提取量为指标确定提取方法;比较两种包合方法,并采用正交试验的方法优化工艺条件。结果：以微波法为最佳提取方法;以胶体磨法为制备混合挥发油-β-环糊精包合方法;其最佳工艺条件：1mL混合挥发油加β-环糊精8g和80mL水,用胶体磨于50℃包合30min。结论：本试验方法的提取率较高,可得到稳定的包合物。     

前列安颗粒治疗慢性前列腺炎的药效学研究

目的验证前列安颗粒疗效,为临床用药提供依据。方法将大鼠随机分为6组,观察前列安颗粒(1.5 g/kg、3.0 g/kg6、.0 g/kg)和前列舒乐颗粒(2.4 g/kg)对大鼠前列腺内白细胞数及卵磷脂小体密度的影响;将小鼠随机分为5组,观察前列安颗粒(2.0 g/kg、4.0 g/kg、8.0 g/kg)和醋酸泼尼松(8.0 mg/kg)对小鼠耳肿胀的影响;将小鼠随机分为5组,观察前列安颗粒(2.0 g/kg、4.0 g/kg、8.0 g/kg)和醋酸泼尼松(8.0 mg/kg)对小鼠腹腔毛细血管通透性的影响;将大鼠随机分为5组,观察前列安颗粒(1.5 g/kg3、.0 g/kg6、.0 g/kg)和醋酸泼尼松(6.0 mg/kg)对大鼠足跖肿胀的影响。结果前列安颗粒可抑制角叉菜胶所致大鼠前列腺非细菌性炎症,增加前列腺组织内卵磷脂小体密度,并可明显抑制棉球肉芽肿形成;对二甲苯所致小鼠炎症均有明显抑制作用;可明显抑制0.6%醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性的增加。结论前列安颗粒具有明显抑制前列腺炎的作用。     

猪苓多糖的不良反应与防治

猪苓多糖是从真菌纲担子菌亚纲多孔菌属植物猪苓中提取的药用真菌注射剂 ,能减轻肝脏病理损伤 ,促进肝损伤的恢复和肝细胞再生[1] ,还可提高机体免疫功能 ,促进抗体的生成 ,是目前治疗肝炎较好的药物[2 ] 。随着临床应用日益广泛 ,其不良反应屡见报道 ,本文总结如下。1　变态反应猪苓多糖最主要的不良反应 ,表现为过敏性休克、皮肤过敏、血管神经性水肿等。1.1　过敏性休克[3 ] :患者 ,男 ,2 7岁 ,因患慢性乙型肝炎 ,用猪苓多糖合并乙肝疫苗联合治疗。第 1次用该药4 0 mg,4 min后患者出现胸闷、心慌、呼吸困难、面苍白、球结膜出血 ,BP10 .…