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痤疮霜的制备及其疗效观察胡毅坚陈学沛施天宁(浙江省宁波市第一医院宁波315010)痤疮是一种毛囊皮脂腺的慢性炎症,若局部长期炎症,使多数患者遗留疤痕及色素沉着、毛囊哆开,且难以恢复。我院研制了痤疮霜,经过临床验证,对各型痤疮均有疗效,尤其对轻、中度痤... 相似文献
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目的了解哌拉西林复合制剂致药物热的临床表现,为临床准确诊断药物热提供参考。方法对2007-2010年我院收集的47例哌拉西林复合制剂致发热患者的用药天数、累积用药剂量和实验室检查变化进行统计分析。结果哌拉西林复合制剂导致药物热可伴有嗜酸性粒细胞增加,其致药物热发生的高峰期约在用药后8~14 d,大多数患者发生药物热时哌拉西林的累积用药剂量为1.6~2.7 g.kg-1。结论嗜酸性粒细胞的变化作为诊断药物热的参考依据,药物热的发生与用药时间、累积用药剂量具有一定的相关性。 相似文献
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鲎法检测33批葡萄糖氯化钠注射液中热原的实验考察成玉英,胡毅坚(浙江省宁波市第一医院,宁波315010)卫生部1991年颁发了(91)卫药标字03号文件,规定了细菌内毒素检查法可作为灭菌注射用水、注射用水、氯化钠注射液、5%和10%葡萄糖注射液热原初... 相似文献
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地高辛超过中毒血药浓度的原因探讨 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨地高辛血浓度>2.0ng·ml-1的原因.方法:对地高辛血浓度>2.0ng·ml-1的51例患者病历进行分析.结果:病人年龄在50~93(76±11.0)岁,平均血药浓度为(2.89±0.89)ng·ml-1.致地高辛血浓度>2.0 ng·ml-1的主要原因有:患者高龄、肾功能不全、不规则用药等等.大多数病人同时伴有中毒症状,少数病人(17.65%)无中毒症状.结论:监测地高辛血药浓度非常必要.对地高辛血浓度>2.0 ng·ml-1的患者,还须根据临床症状及体征区别对待. 相似文献
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目的:探讨如何降低住院患者可防范药物不良事件的发生率以降低医疗费用。方法:调查住院病人发生可防范药物不良事件发生的原因。结果:给药剂量过大、无适应证给药、药物相互作用及存在禁忌证是发生可防范的药物不良事件的主要原因。结论:国家必须制定相应政策遏止药物滥用,医院必须采取有效措施制止医生盲目用药。 相似文献
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甘草对阿普唑仑在大鼠体内药动学特征的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的研究甘草对阿普唑仑在大鼠体内药动学特征的影响。方法将14只SD大鼠随机分为对照组与实验组,分别予生理盐水和甘草提取物(0.5 g·kg-1,qd×7d),灌胃给予阿普唑仑20 mg·kg-1后按时间点连续采样,采用HPLC法测定血药浓度。采用DAS 2.0软件计算并比较主要药动学参数。结果对照组和实验组中阿普唑仑的主要药动学参数:ρmax分别为(1 015.24±706.67)、(1170.81±682.69)μg·L(1),tmax分别为(0.52±0.18)、(0.52±0.18)h,t1/2分别为(3.57±0.91)、(3.21±0.61)h,AUC0→12h分别为(1 067.03±482.19)、(1 283.76±504.07)μg.h·L-1,AUC0→∞分别为(1 081.17±478.07)、(1 299.04±501.17)μg·h·L-1MRT分别为(1.77±0.75)、(1.78±0.64)h。各参数在两组间比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论甘草连续给药7 d后不影响阿普唑仑在大鼠体内的药动学特征。 相似文献
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中、西药药代动力学相互作用研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
中药治疗各种疾病历史悠久,一般认为天然药物比合成药物安全导致中药在世界范围内的应用急剧增长,但中药同样具有潜在的不良反应和药物相互作用。本文综述并讨论了近几年来关于中、西药药代动力学相互作用研究,以促进中药的合理、安全使用。 相似文献
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目的:探讨临床药师基于药品不良事件开展临床药学服务的方式.方法:通过典型案例分析,介绍临床药师从不同的角度识别药物不良事件,协助医生制订合理、有效的治疗方案.结果:临床药师可通过采集用药史、关注药物相互作用、监测血药浓度及检索国内外文献等方面鉴别药物不良事件.结论:临床药师应积极参与到临床医疗实践中,提高专业水平,及时为临床医疗提供科学有效的参考依据,使临床药师在临床合理治疗,提高疗效,保障安全和促进医患和谐的实践中发挥作用和体现价值. 相似文献
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甘草提取物对大鼠体内环孢素药代动力学的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:研究甘草连续给药7 d对环孢素在大鼠体内的药代动力学影响。方法:12只大鼠随机分为生理盐水对照组和甘草实验组,甘草实验组予甘草提取物(0.5 g/kg,1次/d)连续给药7 d,第8天晨两组均予环孢素灌胃给药后按时间点连续采样,采用荧光偏振免疫分析法测定环孢素的血药浓度,计算并比较主要药动学参数。结果:对照组和实验组的环孢素主要药动学参数Cmax、tmax、t1/2、AUC0-48 h、AUC0-∞、平均滞留时间(MRT)、药物清除率(CL/F)、表观分布面积(V/F)差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:甘草连续给药7 d后不影响环孢素在大鼠体内的药代动力学。 相似文献