高效液相色谱法测定连翘药材中连翘苷的含量

目的建立连翘药材中连翘苷含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法，色谱柱为Agilent C18柱（150mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇一乙腈一水（30：18：3）；检测波长为230nm。结果连翘苷在2～20μg／L范围内线性关系良好，平均回收率为99．3％，相对标准偏差为0．19％。结论方法稳定可靠，可用于连翘药材中连翘苷的含量测定。     

中药制剂不良反应71例分析

随着中药制剂在临床应用的日益广泛,发生不良反应的病例也在不断增多[1]。为了更好地了解实际情况,为临床安全用药提供参考,以便指导临床医生更合理地使用中药制剂,对漯河中心医院2006年3月-2008年12月上报的中药制剂引起的不良反应进行统计分析。现报告如下。     

藿香正气水的质量标准的研究

目的确定藿香正气水质量标准。方法通过薄层鉴别方法（TLC）对处方中陈皮、厚朴（姜制）、白芷、生半夏进行定性鉴别。结果薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰。结论所建的方法可靠,能准确地进行定性检测,可用于该制剂的质量控制。     

保和丸的质量控制

目的：探讨和改进保和丸的质量标准,控制药品质量。方法：采用薄层色谱（TLC）和高效液相色谱（HPLC）对保和丸作了定性定量研究。结果：TLC鉴别保和丸中的山楂、半夏和连翘,HPLC测定连翘苷含量。结论：本试验对保和丸质量控制提供实验依据。     

高效液相色谱法测定连翘药材中连翘苷的含量

目的 建立连翘药材中连翘苷含量的测定方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent C18柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-乙腈-水(30∶18∶3);检测波长为230 nm.结果 连翘苷在2～20 μg/L范围内线性关系良好,平均回收率为99.3%,相对标准偏差为0.19%.结论 方法 稳定可靠,可用于连翘药材中连翘苷的含量测定.     

气相色谱(GC)法测定钩藤中钩藤碱的含量

目的:建立气相色谱测定钩藤中钩藤碱含量的方法。方法:采用非极性毛细管柱AT.SE-54(15m×0.25mm×0.33μm);柱流速1.0ml.min-1;柱箱起始温度150℃,保持15min,以10℃.min-1的速率升至230℃,保持8min;进样口温度:280℃;检测器(FID)温度:280℃;载气为氮气。结果:钩藤碱在0.25442～1.2721μg范围内,线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为99.21%,平均RSD为1.32%。结论:该方法稳定,结果可靠,重复性好,可作为可为钩藤质量控制标准的制定提供相应的依据。     

经颅超声与疏血通联合治疗急性脑梗死临床观察

资料与方法 选取我院2005年4月～2007年4月急性脑梗死患者90例,随机分为治疗组和对照组,治疗组48例,男30例,女18例,年龄37—81岁,平均65±10．5岁;对照组42例,男26例,女16例,年龄38～80岁,平均64±10．6岁。发病距治疗平均时间为2．2天,入选病例均符合以下条件：①符合1995年全国第四次脑血管病学术会议通过的诊断标准,并经CT证实。②首次发病且在5天之内的急性颈内动脉系统脑梗死者。     

双黄连粉针剂治疗小儿急性上呼吸道感染疗效观察

目的:观察双黄连粉针剂治疗小儿急性上呼吸道感染的临床疗效。方法:运用双黄连粉剂治疗小儿急性上呼吸道感染68例(治疗组)与利巴韦林注射液治疗62例(对照组)作疗效比较,3～7 d为1个疗程。两组患儿均采用对症、支持等常规治疗。结果:在退热、止咳以及缩短住院时间等方面治疗组均明显优于对照组(P0.05),且未见明显不良反应发生。结论:双黄连粉剂具有抗病毒,抗细菌感染的双重效果,治疗小儿急性上呼吸道感染疗效显著。