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1.
蜈蚣提取工艺的正交设计研究 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:探讨蜈蚣提取工艺的最佳工艺条件。方法:采用正交设计法,醇浸膏得率及含氮量为考察指标,对蜈蚣最佳工艺条件进行筛选。结果:采用4倍量65%乙醇回流1.5h,共提两次。结论:该工艺方法可行,提取物质量稳定。 相似文献
2.
目的:建立高效液相色谱法研究山茱萸大鼠灌胃给药后马钱苷的体内药代动力学特点。方法:采用岛津LC-10ATvp高效液相色谱仪,浙江智达N2000工作站,Hypersil C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相:乙腈-甲醇-0.1%磷酸溶液(10∶5∶85),流速1.0 mL·min-1,检测波长236 nm,检测山茱萸提取物大鼠灌胃后马钱苷的药代动力学参数。结果:马钱苷的药代动力学模型为单室模型一级吸收,其药代动力学参数为Ka=0.06 min-1,Ke=0.013 min-1,T(peak)=33.90 min,t1/2ka=12.47 min,t1/2ke=52.45 min。结论:高效液相色谱法研究山茱萸大鼠灌胃给药后马钱苷体内药代动力学,方法的专属性强,结果可靠。 相似文献
3.
缓释骨架材料在药物制剂中的应用 总被引:2,自引:0,他引:2
口服缓释制剂能够降低血药浓度波动,减少给药次数,提高疗效,显著降低可能的不良反应发生,增强患者用药依从性;同时,口服缓释制剂开发周期短,技术含量高,经济风险小且回报丰厚,为制药工业界所看重,是制剂开发中比较活跃的领域。20世纪60年代开始,大量新型高分子材料进入药剂领域,推动了药物缓释剂型的发展,这些高分子材料以不同方式组合到制剂中,具有控制药物的释放速率、释放时间以及释放部位的作用。缓释作用辅料的选择和应用对于制剂的缓释作用是一个重要的影响因素,缓释制剂在很大程度上依赖于辅料的合理选择和应用。 相似文献
4.
5.
6.
7.
目的建立同时测定中药复方脑络欣通提取物中三七皂苷R1,人参皂苷Rb1、Rg1、Rd、Re的高效液相色谱法分析方法,为脑络欣通制剂的质量控制提供依据。方法采用Welch Materials C8色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),选择乙腈-水作为流动相,进行梯度洗脱,流速1.2ml/min,检测波长为203nm,柱温20℃。结果三七皂苷R1,人参皂苷Rb1、Rg1、Rd、Re分别在0.081 7~0.980 4(r=0.999 9)、0.315 7~3.788 4(r=0.999 9)、0.300 0~3.600 0(r=0.999 6)、0.077 7~0.932 4(r=0.999 9)、0.074 6~0.895 2(r=0.999 9)μg与峰面积呈良好的线性关系;平均回收率分别为99.72%、99.65%、101.23%、99.38%、100.62%(n=6)。结论所建立的高效液相色谱方法简单方便、准确可靠,5种物质分离度佳、重复性好,可用于中药复方脑络欣通的质量控制。 相似文献
8.
目的:建立自制丹皮酚微球中丹皮酚的含量测定方法。方法:采用Kromasil C18(40mm×250mm.5μm)色谱柱.流动相甲醇-水(52:48),检测波长274nm,流速1.00ml/min,柱温30℃。结果:丹皮酚在0.3124~7.8100ug/ml范围内线性关系良好(r=0.9996),加样回收率为97.11%,RSD=1.56%(n=3)。结论:所建方法简便、结果准确,可用于自制丹皮酚微球的质量控制. 相似文献
9.
温敏原位凝胶(thermosensitive in situgel),又称温敏在位凝胶,是指高分子材料以溶液状态给药后,在用药部位对温度刺激产生响应,发生分散状态或构象的可逆转化,形成半固体状的药物储库。温敏原位凝胶制剂有着显著的特性,如定位靶向性、缓释性或控释性、增加药物稳定性,可以避开首过效应,提高药物的生物利用度等。温敏原位凝胶有注射给药、口服给药、眼部给药和直肠给药等多种给药途径。注射用温敏原位凝胶已经成为一种具有广阔应用前景的新型药物传递系统。 相似文献
10.
分散片(d ispersib le tab lets)又称水分散片(waterd ispersib le tab lets),是指遇水可迅速崩解形成均匀黏性混悬液的片剂[1]。随着医药工业的发展,西药分散片已经载入各国药典,《英国药典》1980年开始收载阿司匹林等3种分散片,《中国人民共和国药典》2000年版开始收载分散片。但中药分散片在各国药典中并不多见,尤其制备工艺尚不统一,2005版《中国人民共和国药典》规定,分散片要求在(20±1)℃的100 m l水中,振摇3 m in,应全部崩解并通过二号筛[2],相对与普通剂型来讲,这样大大提高了药物的生物利用度。分散片可加水分散后口服,也可将分散… 相似文献