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目的:建立HPLC法测定萘敏维滴眼液中维生素B12含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法,使用Agilent HCC_(18)(100mm×4.6mm,3.5μm)色谱柱,以乙腈:水(10:90)作为流动相。流速1.0ml·min^-1,检测波长361nm。结果:维生素B12在10~80μg·ml^-1范围内线性较好(r=0.9999),平均回收率为99.75%(RSD=0.46%,n=9)。结论:该方法快速、简便、可靠、准确度高、重复性好,处方中其他成分对测定亦无干扰,分离效果好,可用于萘敏维滴眼液中维生素B12含量测定。 相似文献
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目的为满足临床需要研制一种丙酸氯倍他索搽剂。方法建立制备及质量控制方法,并进行临床应用方面的研究。结果含量测定平均回收率100.58%,RSD=0.99%。临床应用安全有效,总有效率达95%。结论该制剂制备工艺简单,质量控制方法准确可靠,适合临床应用。 相似文献
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高效液相色谱法测定米诺地尔搽剂中米诺地尔的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的建立测定米诺地尔搽剂中米诺地尔含量的高效液相色谱(HPLC)检验方法。方法采用Nova-PaKC18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(70∶30),流速为1.0mL/min,检测波长为285nm。结果米诺地尔在2.5~20mg/L浓度范围内含量与峰面积比呈现良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.5%,RSD为1.85%,最低检出浓度为0.5mg/L。结论本法能准确检测米诺地尔搽剂中米诺地尔的含量,因此可作为米诺地尔搽剂质量控制的有效测量方法。 相似文献
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目的:建立丙酸氯倍他索尿素乳膏中丙酸氯倍他索含量的HPLC测定方法.方法:色谱柱为SHIMADZU VPODS C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为0.05 mol/L儿磷酸氢二钠溶液(用85%磷酸溶液凋节pH值至2.5)-乙腈-甲醇(42.5:47.5:10),流速为1.0 ml/min,检测波长为254 nm.结果:丙酸氯倍他索的线性范围为5~40μg/ml,r=0.999 9,平均同收率为98.05%,RSD为0.72%.结论:本方法准确可靠、简单可行,可用于丙酸氯倍他索尿素乳膏中丙酸氯倍他索的含量测定. 相似文献
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高效液相色谱法测定复方卡托普利片剂的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的用高效液相色谱法测定复方卡托普利片剂中卡托普利和氢氯噻嗪的含量。方法采用高效液相色谱法,使用Hypersil CN(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-四氢呋喃-水(10∶10∶80,V/V,磷酸调pH=2.86)为流动相。流速1.0 mL.min-1,检测波长220 nm。结果卡托普利在50~250μg.mL-1线性较好,其线性方程为C=1.338×10-4A-2.563(n=5,r=0.999 9);氢氯噻嗪在26~130μg.mL-1线性较好,其线性方程为C=1.804×10-5A-1.997(n=5,r=0.999 9)。卡托普利的平均回收率为100.6%,RSD=0.2%(n=6),氢氯噻嗪的平均回收率为100.6%,RSD=0.3%(n=6)。结论该方法快速简捷、可靠、准确度高、重现性好,可同时测定复方制剂中2种成分。 相似文献
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目的:建立党归舒经胶囊中阿魏酸含量的HPLC测定方法.方法:采用高效液相色谱法,使用DIONEX Acclaim 120 C18(250.0 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-1.5%冰醋酸(40:60)作为流动相.检测波长320 nm,流速1.0 mL·min-1,柱温为35℃.结果:阿魏酸在0.024~0.240范围内线性较好(r=0.999 8),平均回收率为98.92%(RSD为0.45%).结论:该方法快速、简便、可靠、准确度高、重复性好,处方中其他成分对测定亦无干扰,分离效果好,可用于党归舒经胶囊中阿魏酸含量测定. 相似文献
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目的 建立高效液相色谱(HPLC)法测定维生素B2片的含量. 方法 采用Agilent HC-C18(100 mm×4.6 mm,3.5 μm)色谱柱,以乙腈-0.008 mol.L-1己烷磺酸钠-三乙胺-冰醋酸( 12:87:0.25:0.75)为流动相,流速1.0 mL.min-1,检测波长267 nm,进样:20 μL,柱温30 ℃. 结果 维生素B2在0.05~0.40 μg范围内线性较好(r=0.999 9),平均回收率为98.56% (RSD为0.37%). 结论 该方法快速、简便、可靠、准确度高、重复性好,用于维生素B2片含量测定. 相似文献
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高效液相色谱法测定醋酸曲安奈德尿素乳膏中醋酸曲安奈德的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立醋酸曲安奈德尿素乳膏中醋酸曲安奈德含量的HPLC测定方法.方法:用Suntek Kromasil-C8(4.6 mm×200 mm,5μm)色谱柱;流动相:甲醇-水(75:25);流速:1.0 ml/min;检测波长:240 nm;柱温:30℃.结果:醋酸曲安奈德在6.25~50.00μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为99.60%.RSD=0.40%(n=9).结论:该法简便、准确、重现性好,可用于醋酸曲安奈德尿素乳膏中醋酸曲安奈德的质量控制. 相似文献
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目的:建立阿昔洛韦片中阿昔洛韦的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,色谱柱为HypersilC18柱(4.6mm×200mm,5μm);流动相为甲醇-水(10:90);流速1.0ml/min;检测波长254nm;柱温:室温;进样量20μl。按外标法以峰面积计算阿昔洛韦含量(以标示量的百分含量表示)。结果:阿昔洛韦浓度在5-30μg/ml范围内与峰面积呈良好的线性关系;平均回收率为100.00%,RSD=0.22%;三批样品的平均含量是98.9%,RSD=0.20%。结论:本方法专属性强、灵敏度高、重现性好,可用于阿昔洛韦的含量测定。 相似文献