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苦参素对肝炎后肝硬化患者血清的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
我科自 1998年 12月至 2 0 0 0年 12月使用苦参素治疗肝炎后肝硬化患者 2 3例。经观察 ,疗程结束后 ,所有患者血清中白细胞、血小板、白蛋白、白 /球比例均有提高 ,提示苦参素在治疗肝炎后肝硬化时具有提升白细胞、血小板、白蛋白的功能。现报告如下。1 资料与方法1.1 一般资料 所有病例均为我科 1998年 12月至 2 0 0 0年 12月间住院患者共 46例随机分为治疗但与对照组 ,诊断均符合 1995年第五次全国传染病寄生虫病学术会议讨论修订的“病毒性肝炎防治方案”中的肝炎后肝硬化诊断标准。[1 ]治疗组 2 3例 ,其中男 17例 ,女 6例 ;年龄 19~… 相似文献
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慢性乙肝高胆红素血症 ,尚缺乏特效疗法 ,有时甚至是治疗中棘手的难题 ,文献[1] 表明腺苷蛋氨酸对此有较好的疗效 ,但与其他药物联合应用尚未见报道。我科于 1998年 12月至2 0 0 1年 11月 ,用腺苷蛋氨酸联合复方丹参注射液治疗慢性乙肝高胆红素血症 2 4例 ,取得较好的协同效果 ,现报告如下1 资料与方法1.1 病例选择 选取住院治疗的慢性乙肝高胆红素血症 4 8例 ,均符合 1995年全国传染病与寄生虫学术会议修订的病毒性肝炎诊断标准 ,且血清总胆红素 (TBiL) >170 μmol/L。随机分为治疗组与对照组各 2 4例 ,二组均无低血压及青光眼 … 相似文献
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近年苦参素广泛应用于乙型肝炎HbeAg阳性慢性乙肝(CHB)的治疗,取得了与干扰素近似的疗效,但用于治疗乙型肝炎HBeAb阳性的CHB鲜有报道,我科使用苦参素治疗HBeAb阳性的CHB患者2 0例,与HBeAg阳性2 4例进行比较,现将结果报告如下:1 材料与方法1 1 病例选择:选自2 0 0 1年1月~2 0 相似文献
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我国是乙型病毒性肝炎的高发地区 ,人群中乙肝表面抗原 (HBsAg)阳性率为 10 %左右 ,目前尚无清除体内乙型肝炎病毒 (HBV)复制特效药物。筛选有效抗HBV或免疫调节药物是治疗HBV感染的重要途径。我科 2 0 0 0年 7月至 2 0 0 2年 1月应用苦参素治疗慢性乙型肝炎 [乙型肝炎表面抗原(HBsAg)、乙型肝炎E抗原 (HBeAg)、乙型肝炎核心抗体(HBcAb)均为阳性 ]且乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸 (HBV DNA)阳性患者 4 1例 ,发现苦参素对HBV复制有较好的抑制作用 ,现报告如下。1 资料和方法1.1 病例选择 80例患者均为我院 2 0 0 0年 7月至 2 0 … 相似文献
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目的 探讨应用多烯磷脂酰胆碱联合二甲双胍和非诺贝特治疗非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)患者血清人尾肢同源蛋白2(Pygo2)和血脂水平的变化。方法 2015年3月 ~2019年6月我院收治的NAFLD患者64例,被随机分为对照组32例和观察组32例。给予对照组二甲双胍片和非诺贝特胶囊口服治疗,观察组在此治疗的基础上加用多烯磷脂酰胆碱口服,两组均连续治疗12周。采用放射免疫分析法检测血清透明质酸(HA)和层黏蛋白(LN)水平,采用ELISA法检测血清Pygo2、高迁移率族蛋白B1(HMGB1)和白细胞介素-17(IL-17)。结果 在治疗结束时,观察组血甘油三酯(TG)水平为(1.8±0.1)mmol/L,显著低于对照组【(2.7±0.4)mmol/L,P<0.05】,总胆固醇(TC)水平为(4.6±0.4)mmol/L,显著低于对照组【(5.8±0.6)mmol/L,P<0.05】,而血高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平为(1.9±0.5)mmol/L,显著高于对照组【(1.5±0.4)mmol/L,P<0.05】;观察组血清丙氨酸氨基转移酶(ALT) 水平为(28.4±3.2)U/L,显著低于对照组【(35.9±4.1)U/L,P<0.05】,天冬氨酸氨基转移酶(AST) 水平为(22.1±2.0)U/L,显著低于对照组【(32.6±3.4)U/L,P<0.05】,血清HMGB1 水平为(13.7±1.5)μg/L,显著低于对照组【(20.2±2.4)μg/L,P<0.05】,IL-17水平为(75.6±7.8)pg/mL,显著低于对照组【(90.7±10.2)pg/mL,P<0.05】;观察组血清HA水平为(84.5±9.2)mg/L,显著低于对照组【(117.6±10.3)mg/L,P<0.05】, LN水平为(91.2±10.2)μg/L,显著低于对照组【(108.7±11.3)μg/L,P<0.05】,Pygo2水平为(37.5±4.1)μg/L,显著低于对照组【(42.4±5.0)μg/L,P<0.05】。结论 在运动和饮食控制的基础上,应用多烯磷脂酰胆碱联合二甲双胍和非诺贝特治疗可显著改善NAFLD患者脂代谢,抑制炎症反应和肝纤维化程度,短期临床疗效显著。 相似文献
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目的 研究乌司他丁在自身免疫性肝病合并慢加急性肝衰竭治疗中的作用.方法 整群选择该院2013年2月—2015年10月收治的自身免疫性肝病合并慢加急性肝衰竭患者88例.随机分组,观察组予以常规治疗+乌司他丁治疗,对照组予以常规治疗.对比两组患者治疗前后的肝功能指标谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)、总胆红素(TBIL)的变化、并比较治疗前后炎症因子(IL-6)、自终末期肝病模型(MELD).结果 两组患者治疗前AST、ALT、TBIL、IL-6、MELD接近,观察组分别为(118.95±42.92)U/L、(98.46±12.84)U/L、(63.37±21.72)umol/L、(25.37±4.72)pg/mL和(26.95±2.92)分,对照组分别为(118.95±42.92)U/L、(98.46±12.84)U/L、(63.37±21.72)umol/L、(25.95±4.16)pg/mL、(26.75±2.91)分,经t检验后差异无统计学意义(P>0.05).治疗后,观察组患者AST、ALT、TBIL、IL-6、MELD均明显优于对照组,观察组分别为(75.22±12.59)U/L、(56.58±11.61)U/L、(20.18±10.71)umol/L、(12.18±1.7)1pg/mL、(22.22±1.59)分,对照组分别为(87.11±12.94)U/L、(64.52±10.68)U/L、(28.43±11.29)umol/L、(18.43±2.29)pg/mL、(24.11±1.94)分,组间数据差异有统计学意义(P<0.05).结论 乌司他丁在自身免疫性肝病合并慢加急性肝衰竭治疗中的作用显著,有助于减轻肝脏炎症反应,改善患者肝功能,改善患者预后,值得推广. 相似文献
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[目的]观察中药退黄灌肠方对病毒性肝炎高胆红素血症的临床疗效。[方法]将108例病毒性肝炎高胆红素血症住院患者,随机分为治疗组和对照组各54例,对照组给予甘草酸二铵、S-腺苷蛋氨酸、熊去氧胆酸、促肝细胞生长素等治疗,治疗组在对照组的基础上给予中药退黄灌肠方灌肠治疗,治疗8周后观察2组患者腹胀、纳差、乏力等临床症状的改善和肝功能的改善情况。[结果]治疗组在改善患者腹胀、纳差、乏力等临床症状方面明显优于对照组(P0.01),治疗组的肝功能改善情况明显优于对照组(P0.01,或P0.05)。[结论]中药退黄灌肠方联合西药治疗病毒性肝炎高胆红素血症疗效确切。 相似文献