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1.
目的:探究腹腔镜辅助Ⅰ期低位直肠癌根治性切除术中远端切缘长度对远期预后的影响。方法:回顾分析2011年1月至2013年12月收治的86例Ⅰ期低位直肠癌患者的临床资料,标本福尔马林固定后,根据病理科测量的远端切缘长度,分为A组(远端切缘<1 cm+吻合环)、B组(远端切缘≥1 cm+吻合环)与Miles组,对比分析3组5年无瘤生存率、5年总生存率。结果:Ⅰ期低位直肠癌,Miles组与B组相比,5年无瘤生存率(94.7%vs. 94.7%,P=0.794)、5年总生存率(97.1%vs.94.4%,P=0.446)差异无统计学意义;与B组相比,A组5年无瘤生存率(69.6%vs. 94.7%,P=0.020)、5年总生存率(80.6%vs. 94.4%,P=0.042)较差。结论:远端切缘长度是影响低位直肠癌远期预后的重要因素,低位直肠癌的保肛治疗中需保证远端切缘长度≥1 cm(标本固定后),外科医生术中离断肠管前应预留更长的距离。 相似文献
2.
二维康口服液对大鼠实验性肝癌的防治作用 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 研究二维康口服液(刺五加及黄芪)对大鼠实验性肝癌的防治作用;方法 用HE染色法及常规电镜标本制备方法观察肝脏组织学变化及超微结构变化。免疫学检测指标免疫包括自然杀伤(NK)细胞活性,白细胞介素2(IL-2)及肿瘤坏死因子(TNF)。结果 致癌剂加用中药级较单纯致癌剂组癌结开形成少且小,癌周组织细胞核及胞浆细胞器基本保持完整,NK活性及IL-2活性单位显著升高(P〈0.01),结论 二维康口服 相似文献
3.
目的探讨噬菌体治疗耐药性铜绿假单胞菌感染的疗效.方法以BALB/c小鼠为实验动物,建立耐药性铜绿假单胞菌全身感染模型,应用体外试验所筛选的宽噬噬菌体进行治疗.结果噬菌体在感染复数(multiple of infection,MOI)≥0.01时能有效杀灭铜绿假单胞菌,显著提高小鼠生存率.延迟治疗3 h仍有40%的生存率.结论通过对小鼠生存率、噬菌体在体内分布及机体对噬菌体的免疫反应等指标的观察分析,噬菌体制剂简捷高效,对机体正常组织无毒副作用,从而为临床治疗全身或局部铜绿假单胞菌感染提供了新途径. 相似文献
4.
5.
目的探讨p55PIK对肝癌SMMC-7721细胞增殖能力的影响,及p55PIK上游可能的调控机制。方法以肝癌SMMC-7721细胞为研究对象,通过脂质体转染p55PIK特异性小干扰RNA(siRNA)si-p55构建p55PIK低表达的实验模型。通过CCK8检测p55PIK对肝癌SMMC-7721细胞增殖能力的影响。通过流式细胞术检测p55PIK对细胞周期进程的影响。转染针对p53的小干扰RNA(siRNA)si-p53低表达p53,采用Western blot检测p53对p55PIK表达的影响,并通过CCK8法检测p53对p55PIK在肝癌细胞增殖调控中的作用。结果低表达p55PIK可导致肝癌SMMC-7721细胞的增殖能力降低[转染后96h,si-NC组、si-p55组的A值分别为(1.325±0.050)、(1.183±0.019)],细胞周期G0/G1期阻滞[si-NC组:(39.07±2.02)%;si-p55组:(49.66±1.05)%]。低表达p53可在肝癌SMMC-7721细胞中上调p55PIK的表达。p55PIK可部分拮抗p53对肝癌SMMC-7721细胞增殖的抑制作用。结论p53可部分通过调控p55PIK抑制肝癌SMMC-7721细胞的增殖。 相似文献
6.
7.
8.
9.
目的探讨胃肠道肿瘤细胞细胞周期素A(Cyclin A)的表达及其与肿瘤化疗敏感性之间的相关性。方法用流式细胞术双参数标记法对45例临床胃肠道肿瘤标本Cyclin A的表达进行检测,同时用四甲基偶氮唑盐显色法(MTT法)检测该肿瘤标本对几种常用化疗药物单药和联合用药方案的敏感程度。结果Cyclin A阳性表达的肿瘤细胞中对5-氟尿嘧啶(5-FU)、顺铂(DDP)、5-FU+丝裂霉素(MMC)敏感的标本比例分别为76.9%、73.1%和84.6%;Cyclin A阴性表达的肿瘤细胞中相应的比例分别为15.8%、15.8%和10.5%,Cyclin A的表达与5-FU、DDP、5-FU+MMC的药物敏感性之间具有相关性(均P〈0.01)。Cyclin A的表达与泰素(Taxol)、替尼泊苷(VM-26)、MMC、5-FU+Taxol、5-FU+DDP药物敏感性未发现有相关性(均P〉0.05)。结论Cyclin A的表达与某些肿瘤术后化疗方案的敏感程度显著相关,检测该指标对术后化疗药物和联合化疗方案选择可起到一定指导作用。 相似文献
10.
携带白细胞介素2基因的质粒型真核表达载体在大鼠肝中导入方法和途径的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的研究肝癌基因治疗中的基因体内导人方法和途径。方法采用一种携带人白细胞介素2(IL-2)cDNA的质粒型EB病毒复制子表达载体,用Wistar大鼠建立点注射、门静脉注射和肝动脉注射加阻断法模型。每种模型分裸基因和脂质体-质粒注射两组,定期行免疫组化染色检测IL-2基因的表达。结果各组动物基因注射后3天即可见基因表达,3~7天时达到高峰,7天后开始下降。以裸基因肝动脉注射加栓塞表达效果最好。脂质体质粒注射不增加表达效率。结论基因直接导入结合手术和介入治疗方法可应用于肝癌的临床治疗。 相似文献