七味消毒饮的制剂工艺和质量标准的研究

目的：以绿原酸为定量指标，研究七味消毒饮的制剂工艺，建立七味消毒饮的质量标准。方法：采取正交试验法进行工艺优选；采用TLC法为处方中蒲公英、金银花所含绿原酸、咖啡酸，制定了定性鉴别方法，用高效液相色谱法制定了制剂中蒲公英、金银花中绿原酸含的测定方法。结果：提取次数及溶媒用量对绿原酸的提取有较大影响；在TLC图谱中可检出绿原酸的特征斑点；绿原酸在21．8—109μg／ml范围内有良好的线性关系，r=0．9995。结论：最佳提取工艺为药物7倍量水提取3次，每次1h：所建立的方法准确可靠，可用于该制剂的质量控制。     

活血止痛合剂中芍药苷的含量测定

目的：建立RP-HPLC法测定活血止痛合剂(赤芍、当归、丹参)芍药苷的含量。方法：采用反相高效液相法。色谱条件：ZORBAX×ODS色谱柱；流动相：甲醇-水(25：75)，检测波长为230nm，流速：1．0ml·min^-1。结果：芍药苷在上述色谱条件下，分离效果理想，芍药苷在0．25～2．01μg范围内，线性关系良好。结论：本方法简便、准确，重现性好，可作为活血止痛合剂的含量测定方法。     

七味消毒饮的制剂工艺和质量标准的研究

目的 :以绿原酸为定量指标 ,研究七味消毒饮的制剂工艺 ,建立七味消毒饮的质量标准。方法 :采取正交试验法进行工艺优选 ;采用TLC法为处方中蒲公英、金银花所含绿原酸、咖啡酸 ,制定了定性鉴别方法 ,用高效液相色谱法制定了制剂中蒲公英、金银花中绿原酸含的测定方法。结果 :提取次数及溶媒用量对绿原酸的提取有较大影响 ;在TLC图谱中可检出绿原酸的特征斑点 ;绿原酸在 2 1 .8～ 1 0 9μg/ml范围内有良好的线性关系 ,r=0 .9995。结论 :最佳提取工艺为药物 7倍量水提取 3次 ,每次 1h ;所建立的方法准确可靠 ,可用于该制剂的质量控制     

华蟾素介入化疗治疗中晚期肝癌的50例临床观察

目的观察华蟾素注射液介入化疗治疗中晚期肝癌的治疗效果。方法将50例分为2组,均为25例,治疗组给予华蟾素注射液联合化疗治疗;对照组给予介入治疗。结果总有效率治疗组72%、对照组48%,2组比较有显著性差异（P〈0.05）。结论华蟾素注射液可与西药同时应用,并可在西药治疗结束后继续长期治疗,使肿瘤消亡或减缓其增殖速度。     

天元胶囊质量标准的研究

目的 :建立天元胶囊质量标准。方法 :(1)采用理化鉴别当归中有效成分 ;(2 )采用薄层色谱鉴别延胡索、天冬、柴胡 ;(3)用HPLC测定天元胶囊中延胡索乙素的含量 ,用YWG -C18(15 0× 4 .6mmi.d .) ;[甲醇 -水 (70 :30 ) ]:磷酸缓冲液 (10 0 1.8)为流动相 ;流速为 0 .8ml·min-1检测波长为 2 80nm。结果 :平均加样回收率为 99.79%。RSD =0 .6 0 % (n =6 )在 0 .2 3～ 3.6 8μg范围内线性关系良好。结论 :本法操作简易、准确、重复性好 ,能够控制天元胶囊的质量。     

活血止痛合剂中芍药苷的含量测定

目的 :建立RP -HPLC法测定活血止痛合剂 (赤芍、当归、丹参 )芍药苷的含量。方法 :采用反相高效液相法。色谱条件 :ZORBAX×ODS色谱柱 ;流动相 :甲醇 -水 (2 5 :75 ) ,检测波长为 2 30nm ,流速 :1.0ml·min-1。结果 :芍药苷在上述色谱条件下 ,分离效果理想 ,芍药苷在 0 .2 5～ 2 .0 μg范围内 ,线性关系良好。结论 :本方法简便、准确 ,重现性好 ,可作为活血止痛合剂的含量测定方法。