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1.
目的观察萆薢清炎汤治疗肝郁湿阻型ⅢA型前列腺炎的临床疗效。方法将肝郁湿阻型ⅢA型前列腺炎患者60例,按随机数字表分成观察组和对照组各30例,观察组给予萆薢清炎汤治疗,对照组给予左氧氟沙星、特拉唑嗪联合塞来昔布治疗。观察2组治疗前后NIH-CPSI指数、QOL评分及前列腺液常规白细胞个数的变化。结果治疗6周后2组NIH-CPSI指数、QOL评分及前列腺液常规白细胞个数均有显著下降,观察组下降更为明显,2组比较,有非常显著性差异(P0.01)。结论应用萆薢清炎汤治疗ⅢA型前列腺炎疗效满意。  相似文献   
2.
目的观察疏肝化瘀汤治疗肝郁血瘀型阳痿的临床疗效。方法将符合纳入标准的72例阳痿患者随机等分2组,治疗组予自拟方疏肝化瘀汤治疗,对照组单纯予口服甲基睾丸素、维生素E、葡萄糖酸锌片治疗。观察2组患者的临床疗效及勃起功能国际指数变化情况。结果治疗组治愈率86.11%,对照组治愈率69.44%,2组比较有显著性差异(P<0.05)。治疗组患者治疗后勃起功能国际指数变化情况优于对照组,2组比较有显著性差异(P<0.05)。结论疏肝化瘀汤治疗肝郁血瘀型阳痿临床疗效较好,能有效改善阳痿患者的临床症状。  相似文献   
3.
4.
目的 明确正常男性阴茎勃起角度值范围及临床意义。方法 采用阴茎勃起测量器 ,对 6 11例正常男性和 30例勃起障碍 (ED)患者的勃起情况进行研究。结果 正常男性阴茎勃起角度值应大于或等于 10 0度即可视为正常勃起 ,小于 10 0度应注意是否有ED的可能 ;阴茎勃起角度值随年龄增长逐渐减少 (P <0 .0 0 1) ,按年龄段评价勃起角度范围 :小于 19岁应大于等于 12 1度 ;2 0~ 2 9岁应大于或等于 110度 ;30~ 39岁应大于或等于 10 1度 ;4 0~4 9岁应大于或等于 98度 ;5 0~ 5 9岁应大于或等于 95度。性交频率是影响阴茎勃起角度的因素 (P <0 .0 0 1) ,但正常男性阴茎勃起角度值检测不受测试的时间、形体胖瘦、测试方法诸因素干扰 ;分析 30例经治疗显效的患者的勃起角度值 ,发现治疗前后勃起角度值有非常显著差异 (P <0 .0 1)。结论 阴茎勃起角度值可作为ED诊断和疗效判断的定量指标。  相似文献   
5.
我科自 1998年 6月至 1999年 12月 ,应用癃闭宣为主治疗良性前列腺增生症 77例 ,取得较好的疗效 ,并与西药治疗2 5例作对比观察 ,现报告如下。1 临床资料本组 10 2例均为门诊病人 ,随机分成 2组 ,经 Ridit检验 ,2组的年龄、病程均无显著性差异 (P>0 .0 5 ) ,具有可比性。治疗组 77例 ,年龄 5 1~ 76岁 ,平均 6 4.5岁 ;病程 3个月至 6 a平均 3.4a。对照组 2 5例 ,年龄 48~ 75岁 ,平均 6 1.4岁 ;疗程半年至 5 a,平均 3.6 a。诊断参照《前列腺增生及前列腺癌》[1 ] ,所有病例均作 PSA等检查 ,排除前列腺癌。2 治疗方法治疗组应用自拟方癃…  相似文献   
6.
目的:观察补肾活血疏肝汤联合他达拉非治疗难治性勃起功能障碍的临床疗效。方法:筛选男科就诊的难治性勃起功能障碍患者64例,随机分为观察组和对照组,各32例。观察组给予补肾活血疏肝汤联合他达拉非治疗,对照组给予他达拉非治疗,疗程均为8周。对比两组患者治疗前后国际勃起功能评分、临床疗效及不良反应。结果:观察组治疗前后国际勃起功能评分分别为(8.53±2.39)分、(14.50±5.25)分,差异有统计学意义(P<0.05);对照组治疗前后国际勃起功能评分分别为(8.66±2.33)分、(12.56±4.86)分,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后国际勃起功能评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。对照组治疗总有效率为37.50%,观察组总有效率为65.62%,两组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05);两组均未出现严重不良反应。结论:补肾活血疏肝汤联合他达拉非治疗难治性勃起功能障碍,能改善患者的国际勃起功能评分,临床疗效明显,安全性较高。  相似文献   
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