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目的观察吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效和毒副反应。方法39例晚期NSCLC患者每日均121服吉非替尼250mg,直至病情进展或患者不能耐受时停药。结果39例患者中CR0例,PR12例(30.8%),有效率(CR+PR)30.8%,SD15例(38.5%),疾病控制率(CR+PR+SD)69.2%,1年生存率25.6%。最常见的毒副作用为皮疹18例(46.2%)、皮肤干燥11例(28.2%)和腹泻8例(20.5%)。结论吉非替尼治疗晚期NSCLC效果好,安全。 相似文献
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目的:观察国产去甲长春花碱(盖诺)联合顺铂化疗治疗38例非小细胞肺癌的近期疗效和毒副反应。方法:盖诺25mg/m^2第1,8天静脉滴注;DDP100mg/m^2,第1-3天静脉滴注,21天为1周期,连用2-3个周期。结果:CRO例,PR15例,SD18例,PD5例,有效率39.5%,毒副作用主要是白细胞下降和恶心呕吐。结论:盖诺联用顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效明显、耐受性好,可作为一线用药。 相似文献
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吉西他滨单药治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察吉西他滨单药治疗老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效和毒副作用。方法:35例65岁以上NSCLC患者均接受国产吉西他滨(泽菲)800~1000mg/m^2,第1、8天静脉滴注,每21~28天为1个周期,至少2个周期。结果:35例患者均可评价疗效,其中,完全缓解0例,部分缓解8例,有效率为22.86%(8/35)。中位疾病进展时间(TTP)为5.2个月,中位生存期为7.2个月,1年生存率为28.6%。主要毒副作用为白细胞及血小板下降,多为I~Ⅲ度,可以耐受。结论:吉西他滨单药治疗老年晚期NSCLC安全有效,不但延长患者的生存时间,且可改善生活质量,毒副作用可以耐受。 相似文献
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目的:观察低剂量蟾蜍灵、全反式维甲酸(All—trans retinoic acid,ATRA)单药或联合应用对HL-60细胞增殖及分化的影响,同时检测上游通路Syk表达的变化。方法:流式细胞仪技术检测CD11b表达;Western Blot检测Syk和Tubulin表达。结果:与对照组相比,低剂量蟾蜍灵、ATRA或联合用药不同程度地抑制HL-60细胞增殖,同时蟾蜍灵联合ATRA以时间依赖性的方式诱导HL-60细胞分化,并伴有Syk表达上调,但是Syk的酪氨酸磷酸化并未受影响。结论:Syk表达上调可能参与调节低剂量蟾蜍灵联合ATRA对HL-60细胞的分化诱导作用。 相似文献
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MGMT是DNA修复蛋白06-甲基鸟嘌呤-DNA-甲基转移酶的简称,是一种独特的DNA修复蛋白,对于保护细胞免受环境中的致癌物质和(或)化疗药物引起的基因毒性起着关键作用。因此在细胞对环境致癌物的易感性与肿瘤对化学药物的耐药性等研究领域,MGMT正受到越来越多研究者的关注。MGMT作为一种重要的DNA修复酶起着保护细胞免受基因毒性的重要作用,利用这一性质,通过检测组织中MGMT的活性水平可以帮助预测正常细胞的突变性与肿瘤细胞的耐药性,为肿瘤的早期预防和确定化疗方案提供依据。 相似文献
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奥沙利铂联合氟尿嘧啶、亚叶酸钙治疗晚期胃癌的临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察奥沙利铂(oxaliplatin,L—OHP)联合氟尿嘧啶(fluorouracil,Fu)、亚叶酸钙(calcium folimate,CF)治疗晚期胃癌的近期疗效和毒副反应。方法:48例晚期胃癌患者均经病理学证实。化疗方案为L—OHP100mg/m。静脉滴注2h第1天,CF200mg/m^2静脉滴注2h,第1~2天,FU2400mg/m。持续静脉泵入46h。每3~4周重复,2个周期后评效。结果:48例患者均可评效。完全缓解(CR)2例,部分缓解(PR)16例,稳定20例,进展10例,有效率(CR+PR)37.5%,临床受益率79.17%,中位疾病进展时间(TFP)5.8个月,中位生存期9.1个月。1年生存率54.17%。主要毒副反应为恶心呕吐、骨髓抑制及轻度的外周神经系统病变。结论:L—OHP联合FU、CF方案治疗晚期胃癌疗效较好,毒副反应轻,值得临床推广。 相似文献
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MGMT是DNA修复蛋白O6-甲基鸟嘌呤-DNA-甲基转移酶的简称,是一种独特的DNA修复蛋白,对于保护细胞免受环境中的致癌物质和(或)化疗药物引起的基因毒性起着关键作用.因此在细胞对环境致癌物的易感性与肿瘤对化学药物的耐药性等研究领域,MGMT正受到越来越多研究者的关注.MGMT作为一种重要的DNA修复酶起着保护细胞免受基因毒性的重要作用,利用这一性质,通过检测组织中MGMT的活性水平可以帮助预测正常细胞的突变性与肿瘤细胞的耐药性,为肿瘤的早期预防和确定化疗方案提供依据. 相似文献
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目的:观察低剂量蟾蜍灵、全反式维甲酸(All-trans retinoic acid,ATRA)单药或联合应用对HL-60细胞增殖及分化的影响,同时检测上游通路Syk表达的变化.方法:流式细胞仪技术检测CD11b表达;Western Blot检测Syk和Tubulin表达.结果:与对照组相比,低剂量蟾蜍灵、ATRA或联合用药不同程度地抑制HL-60细胞增殖,同时蟾蜍灵联合ATRA以时间依赖性的方式诱导HL-60细胞分化,并伴有Syk表达上调,但是Syk的酪氨酸磷酸化并未受影响.结论:Syk表达上调可能参与调节低剂量蟾蜍灵联合ATRA对HL-60细胞的分化诱导作用. 相似文献
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