优化处方工艺改善环扁桃酯胶囊装量差异及崩解时限

目的：改善环扁桃酯胶囊的装量差异及崩解时限。方法：以装量差异和崩解时限为考察指标。对环扁桃酯胶囊的处方工艺进行优化。结果：通过处方工艺优化，选用Avicel PH302作稀释剂，Ac-Di-Sol作崩解剂，可改善环扁桃酯胶囊的装量差异及崩解时限。结论：AvicelPH302具有极佳的流动性，在胶囊充填过程中，可以大大改善粉体的流动性，减小胶囊的装量差异。Ac-Di-Sol作为崩解剂的效果优于国产CMS-Na。明显缩短胶囊的崩解时间。     

高分子化学在药物传递系统研究中的应用

新型高分子材料的不断出现,极大地促进了药物制剂技术的发展。该文介绍了高分子化学在新型药物传递系统中的应用。并以高分子化学原理阐述了常用高分子材料的性能及其应用。     

注射用头孢曲松钠的胶塞相容性研究

目的研究注射用头孢曲松钠的胶塞相容性。方法通过加速试验和长期留样试验考察不同厂家的胶塞与注射用头孢曲松钠的相容性。结果国产胶塞B和进口胶塞D都与头孢曲松钠具有良好的相容性。结论采用国产胶塞B代替进口胶塞D。既可以保证产品质量,又可使生产成本大幅下降。     

国产麦迪霉素胶囊的溶出度研究

目的研究国产麦迪霉素胶囊的溶出度。方法通过稳定性试验考察处方组成、制粒工艺及不同包装材料对麦迪霉素胶囊溶出度的影响。结果表明不同处方、工艺所制备的国产麦迪霉素胶囊的初始溶出度,在20m in时几乎都达100%,但经加速试验30d或长期试验90d后,其溶出度急剧下降,在60m in时仍低于50%。而用日本进口的麦迪霉素原料制备的胶囊,其溶出度及稳定性均很好,经加速试验30d或长期试验90d后,经时20m in的溶出量均大于90%。结论在同样的处方工艺条件下,国产麦迪霉素胶囊放置后溶出度下降较快,而日本进口原料制备的麦迪霉素胶囊稳定性良好。     

伪麻黄碱树脂复合物的制备及其防潮性能研究

OBJECTIVE To prepare the pseudoephedrine-resinate complex, and assess its moistureproof capability. METHODS Using an ion exchange resin (IER) as a carrier, the pseudoephedrine-resinate complex was prepared by a batch process. The drug concentration, drug/IER ratio and reactive temperature for the pseudoephedrine-resinate complex was optimized according to the drug-loading capacity of the pseudoephedrine-resinate complex and the drug adsorption efficiency of the IER. The pseudoephedrine-resinate complex was characterized by the morphology which was observed using a optical microscope. X-ray diffraction analysis and differential scanning calorimetry analysis were employed to confirm the formation mechanism of the pseudoephedrine-resinate complex. The moistureproof capability of the pseudoephedrine-resinate complex under different humidity environments was investigated. RESULTS The amount of IRE, pseudoephedrine hydrochloride and purified water showed a direct impact on the drug-loading capacity of the pseudoephedrine-resinate complex and the drug adsorption efficiency of the IER. From the prospective of saving industrial production costs, the ratio of the three materials was reasonable for 10∶2∶100. By X-ray diffraction analysis and differential scanning calorimetry analysis, the drug in pseudoephedrine-resinate complex was combined with ion-exchange resins by chemical bond. The moisture absorption- liquefaction problem of the capsules containing pseudoephedrine hydrochloride was successfully solved by the pseudoephedrine-resinate complex. CONCLUSION The pseudoephedrine-resinate complex could be prepared by batch method of ion exchange and had good moistureproof capability under high humidity environment.     

头孢克肟分散片微生物限度检查的方法学验证

目的建立头孢克肟分散片的微生物限度检查方法,并对其进行方法学验证。方法细菌计数采用薄膜过滤法,霉菌及酵母菌计数采用平皿法,根据中国药典2005年版二部分别使用5种实验菌验证。通过3次独立的平行试验,分别计算各试验菌每次试验的回收率。控制菌检查采用薄膜过滤法。结果各试验菌的回收率均高于70%,稀释液回收率也均高于70%,控制菌检查具有专属性,满足中国药典2005版验证试验的基本要求。结论本品的微生物限度检查方法有效可行,可用于头孢克肟分散片的微生物限度检查。     

氢溴酸右美沙芬软胶囊溶出度的测定

氢溴酸右美沙芬（Ｄｅｘｔｒｏｍｅｔｈｏｐｈａｎｈｙｄｒｏｂｒｏ－ｍｉｄｅ）是一种中枢镇咳药［１～３］，在国外已应用多年，主要用于感冒及其它原因引起的咳嗽，剂量较小，疗效较高。氢溴酸右美沙芬软胶囊是在氢溴酸右美沙芬糖浆剂的基础之上开发的一种新剂型，为了...     

头孢呋辛酯颗粒微生物限度检查法的建立

目的：建立头孢呋辛酯颗粒的微生物限度检查方法,并对其进行方法学验证。方法：常规法测定该药物的霉菌、酵母菌数,薄膜过滤法检测控制菌（大肠埃希菌）和细菌数。结果：该药物对白色念珠菌和黑曲霉菌无抑制作用;薄膜过滤法可消除该药物对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、枯草芽孢杆菌的抑制作用,回收率达85％以上。结论：采用常规法测定霉菌、酵母菌数,薄膜过滤法进行细菌数和控制菌的检查可有效控制其药物质量,建立的方法准确可靠。可用于头孢呋辛酯颗粒的微生物限度检查。     

头孢克肟分散片微生物限度检查的方法学验证

目的 建立头孢克肟分散片的微生物限度检查方法,并对其进行方法学验证。方法 细菌计数采用薄膜过滤法,霉菌及酵母菌计数采用平皿法,根据中国药典2005年版二部分别使用5种实验菌验证。通过3次独立的平行试验,分别计算各试验菌每次试验的回收率。控制菌检查采用薄膜过滤法。结果 各试验菌的回收率均高于70%,稀释液回收率也均高于70%,控制菌检查具有专属性,满足中国药典2005版验证试验的基本要求。结论 本品的微生物限度检查方法有效可行,可用于头孢克肟分散片的微生物限度检查。     

维生素C包衣微丸的制备及稳定性研究

目的制备维生素C微丸 ,并评价其稳定性。方法采用悬浮包衣制剂技术 ,通过均匀设计试验筛选出制备维生素C微丸的处方工艺参数 ,并通过加速试验和长期试验考察其稳定性。结果以枸橼酸及微粉硅胶等为辅料制备维生素C丸芯 ,以丙烯酸树脂为包衣材料 ,包衣液浓度为 4 % ,在进风温度为 5 0℃ ,喷雾压力为 1 4 7× 1 0 5Pa,输液速度为 9 0mL/min的条件下进行悬浮包衣 ,可以制得稳定性良好的维生素C微丸。结论本文研制的包衣微丸为解决维生素C制剂的变色问题作了有益的探索