肝再生中α2-巨球蛋白的表达动态分析

目的确定更多的与肝再生相关的基因.方法借助4～8正向抑制性消减文库(0-4-8-12短间隔连续部分肝切除)产生的α2-巨球蛋白基因片段,运用cDNA芯片分析了其mRNA在再生肝中的表达动态.结果肝再生中α2-巨球蛋白呈上调表达,而且变化幅度很大,至高点超过21倍.大部分肝切除中α2-巨球蛋白的表达高峰出现在8 h和16 h.短间隔连续部分肝切除中α2-巨球蛋白的表达呈现不同的变化趋势,4 h短间隔的连续肝切除诱导α2-巨球蛋白表达不断升高,而第二次的36 h短间隔的连续肝切除才能诱导α2-巨球蛋白表达显著升高.结论肝再生中α2-巨球蛋白可能在早期的正相急性反应中起重要作用,减少切除伤害带来的炎症,促进肝再生的顺利进行.     

青蒿丛生芽诱导影响因素的研究

目的 对影响青蒿丛生芽诱导因素进行基础性研究。方法 把常规的植物组织培养技术应用于调控青嵩中次生代谢产物青蒿素的生物合成代谢。结果 青蒿的基因型，激素和基本培养基对丛生芽的发生有显著影响，而光强在1000～6000 1x和温度在20℃～30℃对丛生芽的发生影响不大；在5种基因型的青蒿中，025丛生芽的诱导率最高；诱导丛生芽的激素组合是6-BA 2．0mg／L和NAA 0．15mg／L；另外，离子在青蒿丛生芽的诱导和青蒿素的生物合过程中起着非常重要的作用。结论 组织培养条件下，青蒿丛生芽的诱导及青蒿素的生物合成可以通过理化因子有效地进行调控。     

青蒿丛生芽诱导影响因素的研究

目的 对影响青蒿丛生芽诱导因素进行基础性研究。方法 把常规的植物组织培养技术应用于调控青嵩中次生代谢产物青蒿素的生物合成代谢。结果 青蒿的基因型，激素和基本培养基对丛生芽的发生有显著影响，而光强在1000～6000 1x和温度在20℃～30℃对丛生芽的发生影响不大；在5种基因型的青蒿中，025丛生芽的诱导率最高；诱导丛生芽的激素组合是6-BA 2．0mg／L和NAA 0．15mg／L；另外，离子在青蒿丛生芽的诱导和青蒿素的生物合过程中起着非常重要的作用。结论 组织培养条件下，青蒿丛生芽的诱导及青蒿素的生物合成可以通过理化因子有效地进行调控。