联合应用口腔炎喷雾剂和康复新液治疗手足口病临床疗效观察

目的观察单一应用口腔炎喷雾剂、康复新液及2种药物联合应用治疗轻型手足口病的疗效及安全性。方法将307例手足口病轻症患儿随机分为治疗组、对照组A和对照组B。治疗组给予口腔炎喷雾剂联合康复新液治疗,对照组A给予口腔炎喷雾剂治疗,对照组B给予康复新液治疗。观察3组临床疗效。结果治疗组总有效率为92.38%,对照组A总有效率为74.75%,对照组B总有效率为88.41%,治疗组疗效优于其他2组(P均<0.05);治疗组在退热时间、皮疹消退时间、开始进食时间及口腔溃疡愈合时间方面均优于对照组(P均<0.05),未发现不良反应。结论联合应用口腔炎喷雾剂和康复新液治疗手足口病疗效确切,无不良反应。     

拉米夫定干扰素联合应用与单独应用治疗慢性乙型肝炎疗效比较

目的：研究拉米夫定（LAM）与干扰素（IFNα）联合用药与单独用药治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法：将180例慢性乙型肝炎患者按1∶1∶1比例随机分为3组：联合组予LAM和IFNα-2b治疗;LAM组单予LAM治疗;IFN组单予IFN治疗,疗程均1 a。结果：治疗1 a后,LAM组和IFN组血清HBeAg/抗HBe转换率和HBV-DNA转阴率均低于联合组（P〈0.05）。结论：联合治疗的1 a疗效优于单用组,且能减少病毒YMDD变异。     

拉米夫定治疗YMDD变异活动性肝炎肝硬化疗效观察

目的：探讨阿德福韦酯（ADV）单用或联合拉米夫定治疗YMDD变异的活动型肝炎肝硬化的疗效及安全性。方法：112例研究对象按1：1比例随机分为两组。联合组：继续接受拉米夫定100mg／d口服治疗,全程联合ADV10mg／d口服;单用组：拉米夫定100mg／d和ADV10mg／d联合治疗2个月后单用ADV10mg／d口服。疗程1a。结果：治疗1a时,联合组肝功及Child—Pugh评分改善优于单用组（P〈0．01）,HBV～DNA阴转率显著高于单用组（P〈0．05）。结论：阿德福韦酯联合拉米夫定治疗YMDD变异的活动型肝炎肝硬化患者在病毒学及生化学方面优于单用阿德福韦酯,两组安全性均良好。     

替比夫定联合胸腺肽α_1治疗慢性乙型肝炎的临床观察

目的观察替比夫定联合胸腺肽α1治疗慢性乙型肝炎(CHB)的疗效。方法选择76例CHB患者,随机分为2组,对照组39例,替比夫定600mg口服,每日1次;治疗组37例,替比夫定600mg口服,每日1次,胸腺肽α1100mg皮下注射,每周2次,疗程均为6个月。观察肝功能、HBVDNA及HBeAg变化情况。结果治疗结束时,对照组CHB患者,HBeAg阴转率33.3%,HBVDNA阴转76.9%,ALT、ALB、TBil复常率分别为56.4%、58.9%和51.3%;治疗组分别为59.5%、97.3%、89.2%、86.5%和81.1%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。结论胸腺肽α1联合替比夫定治疗慢性乙型肝炎疗效好于单用替比夫定。     

重组人干扰素α-2b联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎120例疗效观察

目的 研究重组人干扰素α-2b（安达芬）联合拉米夫定（LAM）对慢性乙型肝炎患者的疗效.方法 将120例慢性乙型肝炎患者按1∶1比例随机分为2组：联合组给予重组人干扰素α-2b和LAM治疗 单用组给予LAM治疗,疗程均为1年.结果 治疗1年后,联合组血清HBV-DNA转阴率和HBeAg/抗Hbe转换率均高于单用组（P均＜0.05）,单用组YMDD变异率高于联合组（P均＜0.05）.结论 重组人干扰素α-2b（安达芬）联合拉米夫定（LAM）治疗的1年疗效优于单用拉米夫定.     

乙肝清热解毒胶囊联合拉米夫定治疗活动性肝炎肝硬化疗效分析

目的观察乙肝清热解毒胶囊联合拉米夫定对活动性肝炎肝硬化患者的疗效。方法选择168例中医辨证为肝胆湿热型的活动性肝炎肝硬化患者,按1∶1比例随机分为两组,治疗组口服乙肝清热解毒胶囊及拉米夫定,对照组单用拉米夫定,疗程18个月。结果治疗组治疗后在肝功复常率、HBVDNA低于检测下限的比率、HBeAg低于检测下限的比率、YMDD变异率方面均优于对照组且差异具有显著性,P<0.05。结论乙肝清热解毒胶囊联合拉米夫定对活动性肝炎肝硬化疗效显著,且在抑制YMDD变异方面有一定疗效。     

乙肝清热解毒胶囊联合拉米夫定治疗活动性肝炎肝硬化临床研究

目的观察乙型肝炎清热解毒胶囊联合拉米夫定治疗活动性肝炎肝硬化的临床疗效。方法将乙型肝炎病毒DNA（HBV-DNA）、乙型肝炎表面抗原（HBsAg）阳性,中医辨证为肝胆湿热型的活动型肝炎肝硬化患者173例随机分为2组。治疗组102例予乙型肝炎清热解毒胶囊,每次6粒,每日3次口服;同时予拉米夫定,每次100 mg,每日1次口服,疗程1年。对照组71例予拉米夫定,每次100 mg,每日1次口服,疗程1年。观察2组血清HBV-DNA、HBsAg、乙型肝炎e抗原（HBeAg）阴转率和肝功能变化。结果治疗组HBsAg阴转率为5.9%,对照组阴转率为7.0%,2组比较差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗组HBV-DNA阴转率67.6%、HBeAg阴转率32.4%,对照组HBV-DNA阴转率42.3%、HBeAg阴转率12.2%,2组比较差异均有统计学意义（P〈0.05）;肝功能指标改善及Child-Pugh评分下降治疗组较对照组明显（P〈0.01）。结论乙型肝炎清热解毒胶囊联合拉米夫定对肝胆湿热型的活动性肝炎肝硬化疗效理想,能有效抑制HBV复制。     

硫普罗宁联合强力宁治疗抗痨药所致重度肝损害效果观察

目的:探讨硫普罗宁联合强力宁对抗痨药所致重度肝损害的治疗效果.方法:将药物性重度肝损害97例患者随机分为两组.对照组47例采用强力宁100ml加入5%葡萄糖溶液中静滴,1次/日,连续治疗3周;而试验组50例采用硫普罗宁0.2g联用强力宁100ml分别加入5%葡萄糖液中静滴,1次/日,连续治疗3周.同时分别监测两组肝功能指标谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、总胆红素(TBI)等并进行比较.结果:试验组较对照组在肝功能复常方面显示良好治疗效应,转氨酶明显下降.两组比较差异具有统计学意义(P<0.01).结论:硫普罗宁联合强力宁可明显改善肝脏功能,值得临床推广.     

乙肝清热解毒胶囊联合拉米夫定治疗活动性肝炎肝硬化102例分析

目的：观察乙肝清热解毒胶囊联合拉米夫定对活动性肝炎肝硬化患者的疗效。方法：选择102例中医辩证为肝胆湿热型的活动性肝炎肝硬化患者,口服乙肝清热解毒胶囊及拉米夫定1 a。结果：治疗1 a时,肝功好转显著,HBV-DNA阴转率67.6%,HBeAg阴转率32.4%,3个月后随访12.7%发生YMDD变异,加服阿德福韦酯胶囊3个月后肝功恢复良好,HBV-DNA再度下降或阴转。结论：乙肝清热解毒胶囊联合拉米夫定对活动性肝炎肝硬化疗效显著。