反相高效液相色谱法测定复方盐酸伪麻黄碱口服溶液三组分含量

反相高效液相色谱法测定复方盐酸伪麻黄碱口服溶液三组分含量陕西省药品检验所西安７１００６１张秀芝翟惠民刘海静新药复方盐酸伪麻黄碱口服溶液，用于治疗感冒缓解咳嗽。此药内含盐酸伪麻黄碱、马来酸氯苯那敏、氢溴酸右美沙芬。由于溶液中附加剂的影响，用１种流动相难...     

联苯双酯滴丸溶出度的测定与比较

对不同厂家生产的联苯双酯滴九进行溶出度的测定,结果表明,供试品间存在着非常显著的差异。     

脑活素简易检测法及国产脑活素研制品的质量考察

用纸色谱法对脑活素进行了分离鉴别，显色后得到16个氨基酸斑点；用甲醛滴定法对其主要成分氨基酸进行了含量测定，同时用进口脑活素注射液及参考对照液进行比较。结果表明，国产脑活素研制品与进口脑活素注射液所含游离氨基酸的个数及含量基本一致。     

浅议新药质量标准中一些应注意的问题

药品质量标准是用药质量和安全的重要保证 ,新药标准的研究项目应综合考虑药品的特性、剂型、处方和工艺 ,所选用的分析方法应专属灵敏 ,准确可控 ,但由于近年来新药研制的迅猛发展 ,各研究水平的参差不齐以及我国与国际先进水平的差距使一些新药质量标准的科学性、可控性不足 ,造成复核检验中可操作性、重现性差 ,现结合我省近年在药品标准复核检验中遇到的一些问题 ,归纳浅析如下 ,供标准制定时参考。1　应重视性状描述及鉴别试验方法的可靠性1 1　药品的性状描述不严谨　某些中药制剂仅依据较少批次样品就规定了性状 ,忽视因不同产地、不…     

小儿退热微粒散的研制

以羧甲基纤维素钠、玉米朊为材料喷雾包管制备的小儿退热微粒散，有无味、流动性好的优点，经 动物体内实验证明，其生物利用度与普通散剂比较没有差异。该制剂可解决小儿服药困难的问题，有比较广泛的 临床应用前景。     

HPLC测定小儿双扑伪麻片3组分及含量均匀度

 目的：研究和寻找能准确测定小儿双扑伪麻片中3组分含量的简便方法。方法：采用高效液相色谱法，以2种不同的样品浓度，同一流动相，同一内标，2次进样测定3组分含量，可在20min内完成。结果：本方法线性范围：对乙酰氨基酚为1．5μg·ml^－1～7．5μg·ml^－1，r＝0．9993；盐酸伪麻黄碱为0．12mg·ml^－1～0．36mg·ml^－1，r＝0．9995；马来酸氯苯那敏为8μg·ml^－1～24μg·ml^－1，r＝0．9971。平均回收率（x％）及变异系数（RSD％）分别为：对乙酰氨基酚（99．8±1．7）；盐酸伪麻黄碱（99．8±1．2）、马来酸氯苯那敏（98．7±1．5）。结论：本方法可用于小儿双扑伪麻片的含量测定；外标法可用于盐酸伪麻黄碱、马来酸氯苯那敏的含量均匀度测定。     

P波离散度与阵发性房颤及房性心律失常的关系

目的:探讨体表心电图P波离散度(Pd)与阵发性心房颤动(AF)及房性心律失常(AR)的关系。方法:观察50例AF和52例AR患者P波离散度、P波最大时限(Pmax),并与正常人心脏58例进行对比分析。结果:AF组、AR组分别与对照组比较则Pmax、Pd均有显著差异(P<0.01)。同时发现患者的患病时间与Pd阳性率亦有明显差别,即病程越长阳性率越高。房性心律失常偶见者Pd阳性率低,频发者阳性率高。结论:Pd检测可作为房性心律失常的预测指标     

小儿退热微粒散的研制

以羧甲基纤维素钠、玉米朊为材料喷雾包管制备的小儿退热微粒散，有无味、流动性好的优点，经 动物体内实验证明，其生物利用度与普通散剂比较没有差异。该制剂可解决小儿服药困难的问题，有比较广泛的 临床应用前景。