青少年风湿病患者的血液检验结果分析

目的：探讨青少年风湿病患者的血液检验情况。方法：回顾性分析32例风湿病病人的血液检验结果,并与32例门诊健康体检者进行对比。结果：除了红细胞压积外,血液流变学指标和免疫球蛋白的各项指标差异均有显著性（P〈0．01）。结论：在临床上了解风湿性病人的血液检验的各项指标,对风湿病人的早期治疗及寻找病因具有一定的临床价值。     

来宾地区妇女高危型人乳头瘤病毒核酸定量检测结果分析

目的 分析来宾地区妇女高危型人乳头瘤病毒(HPV16、18)感染率及年龄特征,为预防HPV感染和宫颈癌防治提供理论依据.方法 采用高危型HPV(8个型)核酸定量检测试剂盒(聚合酶链反应荧光法),对来自本院妇科门诊及部分机关单位职工体检的1 026例妇女泌尿、生殖道分泌物棉拭子进行HPV检测.结果 1 026例妇女中HPV感染例数159例,感染率为15.5%,31~40岁年龄段HPV感染率最高,占7.21%,各年龄段HPV感染检出率差异无统计学意义(P>0.05).结论 来宾地区妇女高危型HPV感染率为15.5%,31~40岁年龄段HPV感染率最高.     

新生儿溶血性黄疸与网织红细胞计数相关性分析

探讨新生儿溶血性黄疸与网织红细胞计数结果的相关性.方法:选择我院2010年1月至2011年1月收治的新生儿黄疸患儿80例,进行网织红细胞计数测定,就其临床资料进行回顾性分析.结果:依据(40-79)×109L网织红细胞的正常参考值.本次为(7.1-177.8)×109/L测定范围,50例网织红细胞计数偏低,占62.5%,范围(7.1-39)×109L.20例正常,占25%,范围(40-78)×109/L.偏高10例,占12.5,范围(79-177.8)×109/L.结论:网织红细胞计数显示,新生儿溶血性黄疸具有较高比例发生率,临床应增强检测力度,及时干预和治疗,以使胆红素血症的发病率降低,提高新生儿的生存质量.     

血乳酸对普外科高危患者预后的评估价值分析

目的:探讨血乳酸测定在普外科高危患者预后评估的作用。方法:40例普外科高危患者中按存活组及死亡组对两组血乳酸水平进行比较。结果:显示死亡组术后不同时间血乳酸水平均高于存活组(P<0.01)。结论:血乳酸测定对普外科高危患者预后评估是一个良好的指标,值得临床推广。     

也谈冷凝集素综合征患者的血常规检验方法

冷凝集素综合征是由于自身反应性红细胞凝集及冷诱导因素导致慢性溶血性贫血和微循环栓塞为特征的一组疾病.高含冷凝集素的标本,在进行血细胞分析时,对血液学数据及血细胞直方图产生极大的影响,直接引起测定结果的偏差[1-2].必须采取相应的措施,尽量消除影响因素后再进行测定,才能较真实地反映患者的情况.     

浆膜腔积液中的细胞形态假象分析

目的 检查和分析浆膜腔积液脱落细胞,注重其形态假象,探讨其临床诊断价值. 方法 临床抽取浆膜腔积液,充分混匀抗凝后,立即送检.标本离心后取沉渣涂片4～8片,自然凉干后,行瑞氏-姬姆萨染色,镜检. 结果 848例浆膜腔积液细胞学检查中,阳性156例,其中假阳性3例;阴性692例,其中假阴性22例. 结论 浆膜腔积液脱落细胞由于细胞成分复杂,细胞类型繁多,细胞形态和排列形式的多样性,致使某些恶性和良性特征类似,引起假阳性和假阴性错误诊断,所以,正确分析细胞形态假象,对浆膜腔积液定性具有重要的指导意义.     

腺苷脱氨酶双试剂测定的全自动分析方法

目的在全自动生化仪上建立双试剂测定腺苷脱氨酶(ADA)活性的方法。方法在全自动生化仪上编写测定程序,孵育时间240s,读空白时间60s,延迟时间30s,连续监测时间120s,主波长340nm,副波长410nm。结果本法试剂稳定,精密度良好,批内CV3.1%,批间CV3.9%,线性范围200U/L,参考范围4～25U/L。结论双试剂全自动分析腺苷脱氨酶,方法设计符合全自动分析条件,精密度高,结果准确。     

产妇血浆D-二聚体、纤维蛋白(原)降解产物测定及临床应用

目的:从产妇血浆D-二聚体、纤维蛋白(原)降解产物等指标的变化,探讨产妇凝血、纤溶指标的变化和临床意义.方法:对我院2010年1月～2011年4月132例自愿产前检查的孕产妇分娩前后进行凝血指标:血浆纤维蛋白原含量(FIB)、血浆凝血酶原时间(PT)、血浆凝血酶时间(TT)、血浆活化部分凝血活酶时间(APTT);纤溶指标:D一二聚体、纤维蛋白(原)降解产物(FDP)进行测定,与未孕健康妇女132例进行对比分析.结果:观察组D-二聚体和血浆纤维蛋白原含量(FIB)与健康对照组比较升高明显,差异具统计学意义P＜0.05,血浆凝血酶原时间(PT)、血浆凝血酶时间(TT)、血浆活化部分凝血活酶时间(APTT)明显短于对照组,各指标相比差异明显,具有统计学意义P＜0.05.观察组D一二聚体阳性32例,FDP阳性30例;分别占24.24%、22.73%;产后72小时各指标情况与对照组相比差异不明显,无统计学意义P＞0.05.结论:产妇血浆D-二聚体、纤维蛋白(原)降解产物、血凝四项前后联合检测能较全面反映孕产妇纤溶和凝血之间的平衡状态,对预防和治疗孕产妇因血栓性疾病出血、妊高症而带来的危险具有重要的临床实用价值.     

流式荧光法检测胃蛋白酶原Ⅰ与Ⅱ的评价及应用分析

目的探讨流式荧光法检测血清胃蛋白酶原(PGⅠ、PGⅡ)的方法学评估及其与化学发光法的对比分析。方法收集来宾市人民医院2013年12月至2015年9月确诊浅表性胃炎,萎缩性胃炎,早、晚期胃癌患者155例和无胃部疾病健康者145例血清标本。采用流式荧光法与化学发光法进行PGⅠ、PGⅡ检测,评估流式荧光法的准确度和精密度、检测上下限等指标,以胃镜和病理诊断作为金标准,对两种方法的灵敏度、特异度进行比较。结果流式荧光法检测的PGⅠ、PGⅡ最低限分别为0.65ng/mL和0.22ng/mL,上限为190ng/mL和110ng/mL;PGⅠ、PGⅡ的相对标准偏差(RSD%)为2.96%和3.65%;PGⅠ、PGⅡ不同浓度的回收率均在95.8%~100.1%;200mg/mL三酰甘油、20mg/mL胆红素和20mg/mL血红蛋白对流式荧光法检测PGⅠ、PGⅡ水平没有干扰;胃癌患者PGⅠ、PGⅡ水平与其他胃部疾病差异有统计学意义(P0.05);流式荧光法检测PGⅠ、PGⅡ灵敏度和特异度分别为74.85%、79.02%,而化学发光法检测PGⅠ、PGⅡ灵敏度和特异度分别为63.81%、63.75%,差异有统计学意义(P0.05)。流式荧光法检测PGⅠ、PGⅡ、PGⅠ/PGⅡ比值与化学发光法存在线性关系,线性方程分别为PGⅠ:Y=0.548 5 X+2.241,r=0.988 2;PGⅡ:Y=0.558 7 X+1.005,r=0.987 6;PGⅠ/PGⅡ:Y=0.624 1 X+0.325,r=0.984 6。结论流式荧光法检测PGⅠ、PGⅡ的方法学性能良好,与化学发光法有良好的相关性,检测患者血清PGⅠ、PGⅡ对于胃癌的筛查具有重要意义。