复方消肿酊、复方活络酊对皮肤刺激性的作用研究

目的观察复方消肿酊、复方活络酊对家兔皮肤的刺激性。方法采用复方消肿酊、复方活络酊对家兔完整皮肤和破损皮肤单次涂药,观察其皮肤刺激性反应。结果复方消肿酊、复方活络酊分别对于家兔完整皮肤和破损皮肤均无刺激性。结论复方消肿酊、复方活络酊是安全性较好的外用制剂,临床用药较安全。     

金槐冠心胶囊对实验性心肌缺血及高脂血症的影响

目的:观察金槐冠心胶囊对心肌缺血大鼠及高脂血症大鼠的影响。方法:用垂体后叶素及冠脉结扎法复制大鼠心肌缺血模型,测定心肌缺血大鼠的心电图改变、血清酶及心肌梗塞面积;高脂乳造模后,检测高脂血症大鼠血清及肝组织的TC、TG、HDL、LDL含量。结果:金槐冠心胶囊能明显改善垂体后叶素和冠脉结扎导致的大鼠心肌缺血心电图改变,降低血清CK、LDH活性,缩小心肌梗塞面积;给药1~2周对高脂血症大鼠TC、TG、LDL的升高有明显的下降作用,并能降低肝组织中的TC含量。结论:金槐冠心胶囊对实验性心肌缺血及高脂血症大鼠有明显的保护作用。     

参附注射液的抗休克作用研究

目的：研究参附注射液的抗休克作用。方法：（1）采用内毒素攻击正常大、小鼠。（2）予D-半乳糖胺、放线菌素D和行去甲肾上腺手术等方法敏化小鼠后再以内毒素攻击。观察参附注射液的抗休克作用。结果：参附注射液静脉给药能明显减少实验动物的休克死亡发生率，延迟死亡时间。结论：参附注射液对内毒素休克有良好的影响，表明其可用于多种休克的治疗。     

喷雾干燥法制备丹酚酸壳聚糖微囊

目的以壳聚糖为载体制备丹酚酸微囊,并对其体外释药模式进行研究。方法以收率和载药量为指标,考察处方及工艺因素对微囊的影响,并对处方和工艺进行优化。结果壳聚糖质量浓度1.5%,丹酚酸与壳聚糖的质量比1∶3,进风温度190℃,蠕动泵速度300mL.h-1,所制得的微囊表面圆整,载药量为25.99%,收率为51.88%,包封率为86.21%,平均粒径为105.6nm。体外具有一定的缓释特性,在0～240min内拟合一级释药模型方程ln(1-Q)=-0.236 9 t+4.591 7,r=0.920 3。结论采用喷雾干燥法制得的丹酚酸微囊,收率和载药量较高,制备工艺简单,可望成为实现中药微球工业化的有效方法。     

四乙酰葛根素对离体大鼠胸主动脉环作用初步研究

目的观察四乙酰葛根素（Tp）对离体大鼠胸主动脉环的作用以及作用机制。方法采用大鼠离体胸主动脉环灌流装置,观测四乙酰葛根素对重酒石酸去甲肾上腺素（NA）和氯化钾（Kcl）预收缩主动脉环张力的影响。结果四乙酰葛根素对去甲肾上腺素预收缩主动脉环有明显的舒张作用,与空白对照相比,具有显著性差异（P〈0．01）;由KCl引起主动脉环预收缩,Tp与空白对照相比,具有统计学差异（P〈0．01）,对内皮完整血管环的舒张作用明显强于去内皮血管环（P〈0．01）;Tp对NA在无钙液及正常钙液所致离体血管环收缩的舒张作用不明显（P〉O．05）。结论四乙酰葛根素的舒血管作用与受体依赖性钙通道和电压依赖性钙通道均有关,并且其舒血管作用可能与内皮有一定关系。     

基于BOPPPS的线上线下混合式教学模式在中药药剂学课程中的应用探析

目的 探讨基于BOPPPS的线上线下混合式教学模式在中药药剂学课程中的应用效果，为推进基础学科教学模式改革提供新思路。方法 选取中药学专业两个班共98名本科生，分为试验组和对照组。对照组采用传统教学方法，试验组采用基于BOPPPS的线上线下混合式教学模式。教学结束后分别从理论和实验操作成绩、评判性思维能力、教学满意度等多个角度比较两组教学效果。结果 教学结束后，试验组理论和实验操作成绩、评判性思维能力调查量表得分及教学满意度均高于对照组，差异有统计学意义。结论 基于BOPPPS的线上线下混合式教学模式在中药药剂学课程教学中取得了较好效果，能够有效提升学生的理论成绩、操作能力、评判性思维能力及教学满意度。     

参附注射液的抗休克作用研究

参附注射液iv给药对内毒素所攻击所致正常小鼠、大鼠及D－半乳糖胺、放线菌素D和去肾上腺等敏化小鼠休克死亡均有显著保护作用,能减少休克死亡发生率,延迟死亡时间。     

参麦冻干粉针的药理作用研究

参麦冻干粉针静脉注射能明显激活RES的吞噬功能,对抗内毒素所致小鼠休克死亡,对大鼠肠系膜上动脉闭夹性休克死亡及小鼠创伤性休克死亡均有明显的保护作用。体外试验能抑制一氧化氮合成酶（NOS）活性,具有α-肾上腺素能拮抗效果。此外还对迟发超敏反应、心律失常也有明显的抑制作用。     

山楂总黄酮对复合因素致大鼠脂肪肝模型脂质代谢与低密度脂蛋白受体 表达的影响

目的 研究山楂总黄酮对复合因素致大鼠脂肪肝模型脂质代谢与低密度脂蛋白受体（LDL-R）表达的影响。方法 采用复合因素致大鼠脂肪肝动物模型。造模成功后将动物随机分成6组,分别ig给予山楂总黄酮 0.3、0.6、1.2 g/kg,东宝甘泰0.6 g/kg,模型组和对照组每天ig给予等体积生理盐水。造模后、给药期间、末次给药后分别检测血清丙氨酸转氨酶（ALT）、天冬氨酸转氨酶（AST）、碱性磷酸酶（AKP）活性,以及三酰甘油（TG）、总胆固醇（TC）、高密度脂蛋白-胆固醇（HDL-C）、低密度脂蛋白-胆固醇（LDL-C）水平;末次给药后检测血液流变学指标和肝组织匀浆TG和TC水平,同时取肝左叶分别用于病理检查观察显微结构变化,RT-PCR和免疫组化检测LDL-R mRNA和蛋白表达。结果 山楂总黄酮作用于复合因素致脂肪肝大鼠模型,其血清中脂质、肝TC和肝TG与模型组比较有显著性降低;血清ALT、AST和AKP活性与模型组比较有显著性降低;山楂总黄酮能明显降低全血黏度（高切和低切）、红细胞聚集指数、红细胞压积以及明显增加红细胞变形指数;病理组织学检查显示,各给药组脂肪变性和炎症反应程度较模型组均有一定的减轻。RT-PCR和免疫组化结果显示,模型组大鼠肝组织LDL-R mRNA和蛋白表达与对照组比较显著降低（P＜0.05）。山楂总黄酮和东宝甘泰对复合因素致脂肪肝模型大鼠肝组织LDL-R mRNA和蛋白表达降低有明显抑制作用。结论 山楂总黄酮可能通过调节脂肪代谢、改善肝脏功能和增加LDL-R mRNA和蛋白的表达,起到治疗大鼠脂肪肝的作用。     

川芎茶调散袋泡剂的药理作用研究

川芎茶调散是治疗表寒证的经典名方。我所制剂室采用现代制剂技术制成了川芎茶调散袋泡剂,保持了中药散剂的特色,又便于服用。我们对该制剂的药理作用进行了研究,试图探讨该方临床疗效原理,并比较了袋泡剂和煎剂作用的异同。 实验材料 一、川芎茶调散制剂 按药典处方,原生药均经过品种鉴定。 1.川芎茶调散袋泡剂(下简称袋泡剂):取袋泡剂接服用方法用开水浸泡10分钟,弃袋留汤,蒸馏后浓缩至稠膏,再加入蒸馏液,用蒸馏水调至所需浓度。 2.川芎茶调散煎剂(下简称煎剂):按常法煎煮,浓缩。上述制剂由本所制剂室提供。 二、实验动物 近交系C_(57)BL/6小鼠,或远交群昆明种小鼠,体重13～15g或17～22g,雌雄皆有。远交系SD大鼠,体重为90～120g(同窝)或150～180g雄雌兼用。动物均由本所动物房繁殖供给。