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三七总甙对人增生性瘢痕成纤维细胞TGF-β1和细胞周期的作用 总被引:9,自引:0,他引:9
目的 观察三七总甙对人增生性瘢痕成纤维细胞TGF-β1和细胞周期的作用。方法体外培养人增生性瘢痕成纤维细胞,并应用三七总甙进行干预,用免疫细胞化学染色法结合图像分析观察TGF-β1的表达变化,用流式细胞仪测定细胞周期的变化。结果与对照组相比,三七总甙能够显著抑制细胞TGF-β1的表达,并使细胞停滞于S期,而G0-G1期、G2-M期细胞明显减少(P〈0.01)。结论三七总甙改变细胞周期和抑制增生性瘢痕成纤维细胞TGF-β1的表达,可能成为防治增生性瘢痕的药物。 相似文献
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目的 研究山楂总黄酮对复合因素致大鼠脂肪肝模型脂质代谢与低密度脂蛋白受体(LDL-R)表达的影响。方法 采用复合因素致大鼠脂肪肝动物模型。造模成功后将动物随机分成6组,分别ig给予山楂总黄酮 0.3、0.6、1.2 g/kg,东宝甘泰0.6 g/kg,模型组和对照组每天ig给予等体积生理盐水。造模后、给药期间、末次给药后分别检测血清丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、碱性磷酸酶(AKP)活性,以及三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白-胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-C)水平;末次给药后检测血液流变学指标和肝组织匀浆TG和TC水平,同时取肝左叶分别用于病理检查观察显微结构变化,RT-PCR和免疫组化检测LDL-R mRNA和蛋白表达。结果 山楂总黄酮作用于复合因素致脂肪肝大鼠模型,其血清中脂质、肝TC和肝TG与模型组比较有显著性降低;血清ALT、AST和AKP活性与模型组比较有显著性降低;山楂总黄酮能明显降低全血黏度(高切和低切)、红细胞聚集指数、红细胞压积以及明显增加红细胞变形指数;病理组织学检查显示,各给药组脂肪变性和炎症反应程度较模型组均有一定的减轻。RT-PCR和免疫组化结果显示,模型组大鼠肝组织LDL-R mRNA和蛋白表达与对照组比较显著降低(P<0.05)。山楂总黄酮和东宝甘泰对复合因素致脂肪肝模型大鼠肝组织LDL-R mRNA和蛋白表达降低有明显抑制作用。结论 山楂总黄酮可能通过调节脂肪代谢、改善肝脏功能和增加LDL-R mRNA和蛋白的表达,起到治疗大鼠脂肪肝的作用。 相似文献
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目的:观察金槐冠心胶囊对心肌缺血大鼠及高脂血症大鼠的影响。方法:用垂体后叶素及冠脉结扎法复制大鼠心肌缺血模型,测定心肌缺血大鼠的心电图改变、血清酶及心肌梗塞面积;高脂乳造模后,检测高脂血症大鼠血清及肝组织的TC、TG、HDL、LDL含量。结果:金槐冠心胶囊能明显改善垂体后叶素和冠脉结扎导致的大鼠心肌缺血心电图改变,降低血清CK、LDH活性,缩小心肌梗塞面积;给药1~2周对高脂血症大鼠TC、TG、LDL的升高有明显的下降作用,并能降低肝组织中的TC含量。结论:金槐冠心胶囊对实验性心肌缺血及高脂血症大鼠有明显的保护作用。 相似文献
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喷雾干燥法制备丹酚酸壳聚糖微囊 总被引:1,自引:0,他引:1
目的以壳聚糖为载体制备丹酚酸微囊,并对其体外释药模式进行研究。方法以收率和载药量为指标,考察处方及工艺因素对微囊的影响,并对处方和工艺进行优化。结果壳聚糖质量浓度1.5%,丹酚酸与壳聚糖的质量比1∶3,进风温度190℃,蠕动泵速度300mL.h-1,所制得的微囊表面圆整,载药量为25.99%,收率为51.88%,包封率为86.21%,平均粒径为105.6nm。体外具有一定的缓释特性,在0~240min内拟合一级释药模型方程ln(1-Q)=-0.236 9 t+4.591 7,r=0.920 3。结论采用喷雾干燥法制得的丹酚酸微囊,收率和载药量较高,制备工艺简单,可望成为实现中药微球工业化的有效方法。 相似文献
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目的 探讨基于BOPPPS的线上线下混合式教学模式在中药药剂学课程中的应用效果,为推进基础学科教学模式改革提供新思路。方法 选取中药学专业两个班共98名本科生,分为试验组和对照组。对照组采用传统教学方法,试验组采用基于BOPPPS的线上线下混合式教学模式。教学结束后分别从理论和实验操作成绩、评判性思维能力、教学满意度等多个角度比较两组教学效果。结果 教学结束后,试验组理论和实验操作成绩、评判性思维能力调查量表得分及教学满意度均高于对照组,差异有统计学意义。结论 基于BOPPPS的线上线下混合式教学模式在中药药剂学课程教学中取得了较好效果,能够有效提升学生的理论成绩、操作能力、评判性思维能力及教学满意度。 相似文献
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Objective To explore the signal mechanism of proliferation stimulating effect of connec-tive tissue growth factor (CTGF) on hypertrophic scar (HS) derived fibroblasts. Methods <'3>H-TdR in-corporation technique was used to determine the proliferative effect of CTGF at different concentration. Western blot was applied to semi-quantitively analyze the expression of phosphorylated and total ERK1/2 protein after 0, 5, 10, 15, 30, and 60 min of CTGF stimulation, and the relative value of which was de-fined as AI to measure the activation of ERK1/2 signal pathway. PD98059 was admitted to specifically block the ERK1/2 pathway, and subsequently cell proliferation stimulated by CTGF was studied by MTT. Results CTGF could stimulate fibroblasts proliferation with a dose-dependant manner, and activa-ted the ERK1/2 signal pathway, and AI built up to 0.209±0.0201, reaching the apex at 15 min after stimulation performed. Inhibition of ERK1/2 activation by PD98059 suppressed CTGF-mediated HS fi-broblasts proliferation significantly, while OD significantly dropped. Conclusion CTGF induces a prolif-erative response in HS fibroblasts, and this action is mainly dependent on the activation of ERK1/2 signal pathway. 相似文献
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目的 观察鼻骨和鼻中隔软骨同期矫正治疗歪鼻畸形的效果.方法 2008年6月至2012年3月我科收治25例陈旧外伤性歪鼻畸形患者,全麻下经鼻腔内软骨间切口行鼻骨外侧及旁正中截骨,将歪曲鼻骨游离并复位,矫直骨性支架;经鼻小柱及鼻翼软骨前缘联合切口暴露、松解或切除部分偏曲鼻中隔软骨,矫直软骨性支架.结果 随访3 ~12个月,21例为优,4例为良,无并发症发生.结论 对陈旧外伤性歪鼻畸形,同期行鼻骨和鼻中隔软骨矫正,效果良好,值得临床推广. 相似文献