凝胶膏剂的研究进展

凝胶膏剂以水溶性高分子材料为基质,具生物利用度高、使用方便舒适、透皮吸收效果好等优点。凝胶膏剂的研究对传统中药新制剂的开发具有重要的理论意义和实践意义。文章通过对凝胶膏剂的基质研究、成型工艺研究、质量评价和研究展望进行了综述。     

乳安凝胶膏剂对大鼠乳腺增生作用机制研究

目的：研究乳安凝胶膏剂对大鼠乳腺增生组织中血管内皮生长因子（Vascular Endothelial Growth Factor,VEGF）与增殖细胞核抗原（Proliferating Cell Nuclear Antigen,PCNA）表达的影响。方法：56只雌性大鼠按随机数字表法分为正常对照组、模型组、赋形剂对照组、乳增宁组、乳安凝胶膏4.16 g/kg、2.08 g/kg、1.04 g/kg剂量组,共7组,采用注射苯甲酸雌二醇、黄体酮造模,给药30 d。免疫组化法测定各组大鼠乳腺组织PCNA和VEGF的表达。结果：乳安凝胶膏剂4.16 g/kg、2.08 g/kg组能降低大鼠乳腺PCNA和VEGF的表达,与模型组比较,差异均有统计学意义(P<0.05,0.01)。结论：乳安凝胶膏剂可通过抑制其乳腺血管内皮生长因子和增殖细胞核抗原的表达活性,达到对抗大鼠乳腺增生的目的。     

黄芩乳膏制备工艺及质量标准研究

目的确定黄芩乳膏的最佳制备工艺和质量标准。方法采用正交设计法,以所制乳膏外观及高速离心后油层高度为考察指标,对黄芩乳膏的制备工艺进行优选,并采用薄层色谱法以及HPLC对黄芩乳膏进行定性定量鉴别。结果以搅拌方式为变速(混相成乳时以720 r/min搅拌,继以120 r/min搅拌),油相与水相比为30:70;成相温度为90℃为最佳条件。黄芩苷进样浓度在15.81~252.96μg/mL(r=1.0000)范围内线性良好,平均回收率为101.1%,RSD为1.1%(n=6)。结论所确定的制备工艺合理,质量控制较全面。     

反相高效液相色谱法测定血浆中胺碘酮的含量

目的 建立HPLC法测定血浆中胺碘酮浓度的方法。方法 采用液－液提取，流动相为甲醇：醋酸缓冲液：三乙胺（100：6：0.2)，检测波长242mV。结果 线性范围：0.4-8.0μg/ml；平均回收率：91．29％－103．2％；日内误差小于7％，日间误差小于11％。结论 本方法操作简便，快速、准确，可用于胺碘酮的临床监测。     

超细粉体技术对当归药物代谢动力学的影响

目的 探讨超细粉体技术对当归中指标成分阿魏酸的药物代谢(药代)动力学影响.方法 采用高效液相色谱法测定服用普通粉或超细粉当归后家兔血浆中阿魏酸浓度,并用3P97软件计算相应药代动力学参数.结果 家兔分别给于两种粒径当归粉末后,药代物动力学过程均符合一室模型.超细粉当归组主要参数:吸收半衰期(5.3±2.9) min,消除半衰期(38.7±17.2) min,峰浓度(2.7±1.0) μg/ml,达峰时间(17.5±6.2) min, 药-时曲线下面积 (205.5±96.0) μg·ml-1·min-1;普通粉当归组主要参数:吸收半衰期(11.7±4.2) min,消除半衰期(34.7±11.3) min,峰浓度(1.9±0.7) μg/ml,达峰时间(27.8±9.1) min, 药-时曲线下面积(165.9±65.5) μg·ml-1·min-1;当归超细粉吸收半衰期、达峰时间与普通粉组相比差异有统计学意义(P＜0.01);峰浓度与普通粉组相比差异有统计学意义(P＜0.05). 结论当归超细粉在体内吸收快,生物利用度高.     

健骨丸对去势大鼠骨质疏松性骨折愈合的影响

目的观察健骨丸对去势大鼠骨质疏松性骨折愈合的影响。方法建立去势大鼠右胫骨骨折模型,随机分为对照组、模型组、仙灵骨葆胶囊(300 mg/kg)组和健骨丸低、中、高剂量(150、300、450 mg/kg)组,给药15、30 d后,检测各组大鼠血清中雌二醇(estradiol,E_2)、降钙素(calcitonin,CT)、骨钙素(bone gla protein,BGP)、血钙、血磷水平和碱性磷酸酶(alkalinephosphatase,AKP)活性;采用X-射线扫描各组大鼠右胫骨骨折处并测定骨密度;采用苏木素-伊红(HE)染色检测各组大鼠右胫骨骨折处病理变化。结果健骨丸可以提高去势大鼠血清中E_2、CT、BGP、血钙、血磷水平和AKP活性;健骨丸可以促进断端骨痂生成,提高骨密度,促进骨折断端愈合。结论健骨丸能够上调骨细胞活性,促进去势后大鼠骨折愈合以及骨形成。     

反相离子对色谱法测定人血浆盐酸伪麻黄碱浓度

目的建立反相高效液相色谱法检测人血浆中盐酸伪麻黄碱浓度的方法。方法采用SupELCO discoveryC18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,乙腈-水为流动相,流速1.0ml/min,检测波长190nm,柱温25℃。结果盐酸伪麻黄碱浓度在10-1000μg/L范围内线性良好(r=0.9991),最低检测限为10μg/L。批内相对标准偏差(RSD)<10%,批间RSD<12%;提取回收率为84.85%。结论反相高效液相色谱法简便、快速、准确,可用于人体内伪麻黄碱的血药浓度测定及药动学研究。