七心花叶的抗菌谱测定

七心花系锦葵科木槿属植物。辛平无毒,具清热解毒、消肿止痛、消炎功能。民间多用其叶研粉外用治疗疖肿疮疡、烧烫伤及化脓性炎症。为充分利用其丰富的自然资源,研制新的药物剂型,扩大其应用治疗范围。本文对七心花叶提取液的抗菌谱进行了实验测定。 1 实验材料 1.1 七心花叶提取液:将采集的七心花叶阴干,去杂,切断,水煎煮3次(时间分别为1h,1h,30min),合并煎煮液,过滤,滤液乙醇沉淀,过滤,滤液回收乙醇。水溶液浓缩为1:1的浓度,     

医院临床中药制剂刍议

随着药品市场的不断发展,医院中药制剂品种在医院制剂中所占比例逐渐增大,中药制剂的临床应用日益受到人们的关注。为促进医院中药制剂的健康发展,满足临床需要,本文就医院中药制剂进入临床、发挥效益所面临的一些问题谈点个人看法。 存在问题 1.未经报批的中药制剂品种繁多 据《医院药剂管理办法》规定:“医院的协定处方、经验方及研制的新制剂,经本院药事委员会审议后,报地、市以上卫生行政部门审核批准后方可制备。”然而当前部分医院私自将协定处方、经验     

浅谈对未规定效期药品的管理

浅谈对未规定效期药品的管理罗书香（贵州省黔南州药检所都匀市５５８０００）我国生产的药品除部分抗生素、生物制品外，大多数药品均未标明有效期（或使用期），这给药品的供应、使用、管理带来了一定的困难。随着新药、新品种的不断出现和应用，未标明有效期或使用期的...     

黔南州药品卫生质量分析

药品卫生质量是药品质量不可分割的组成部分。对药品实行染菌限度检验,进行药品卫生质量分析,加强药品监督,是完善药品质量保证体系的重要内容。本文通过对1987—1993年黔南州药品生产、经营和医疗单位药品的抽验结果进行分析,旨在引起各有关部门对药品卫生质量的重视,进一步加强药品卫生     

陈皮粉微生物限度检验方法的改进

<正>陈皮粉是陈香露百路片等中成药的主要成分之一。由于陈皮的特性及不同的收集来源,陈皮易染菌而又不能水洗或高温烘烤除菌,直接影响到成药的卫生质量。因而需对陈皮粉进行投料前的微生物限度检验,即卫生质量控制。但按《药品卫生检验方法》常规检验,其效果较差,有时操作甚难完成。所以笔者对其检验方法进行了改进。     

2001—2008年黔南州药品微生物限度检查结果分析

目的全方位提高药品监督管理水平,确保药品质量,保障消费者用药安全有效。方法分类统计8年间贵州省黔南州药品微生物限度检查结果,分析药品微生物污染状况。结果药品被微生物污染的状况大为改观,不合格率呈逐年下降趋势。结论药品生产、营销、使用等环节较有效地控制了微生物对药品的污染,药品质量有所提高。     

三叶酸全草浸液的体外抗菌试验

目的探索酢浆草科酢浆草属植物三叶酸的抗菌作用。方法对其全草提取液采用琼脂平板扩散法，试管二倍稀释法进行实验。结果三叶酸全草提取液对所试五株菌株的MIC、MBC均较低。结论三叶酸具有较强的抗菌作用，是一良好的抗菌消炎药用植物。     

注射剂不溶性微粒检查中纯化水的检测

《中国药典》1985年版开始收载注射液中不溶性微粒检查法。采用方法是显微镜计数法,对装量为100ml以上的注射液进行不溶性微粒检查。《中国药典》2000年版二部收载的注射剂不溶性微粒检查法中增加了光阻法。2001年10月我所购置了天津大学精密仪器厂生产的GWJ-3注射液微粒测定仪,采用光阻法对大输液制剂进行不溶性微粒检查。注射剂不溶性微粒检查法中规定：“所用的纯化水,每100ml中含10lxm以上的不溶性微粒应在10粒以下。”也就是说每1ml纯化水中含有10um以上的微粒应为0．1粒以下。为了了解我科用于注射剂不溶性微粒检查的纯化水是否达到要求,有必要对不同来源的纯化水进行检测、比较,以选择较好的纯化水供我科进行注射剂不溶性微粒检测使用。     

药品微生物限度检查方法验证资料分析

2005年版《中国药典》增加了微生物限度检查方法验证内容，完善了微生物限度检查方法和标准。药品的微生物限度检查方法需经验证，以确定所采用的方法适合于该样品的微生物限度检查，验证合格后方可使用，以保证检验结果的可靠性。我们在对监督抽验药品进行微生物限度检查时，收集了相关药品生产企业的微生物限度检查验证资料，然而收集的验证资料较为凌乱，     

全自动菌落分析仪的使用与体会

目的:全自动菌落分析仪在实验操作中的应用。方法:用全自动菌落分析仪分析乳膏剂和胶囊剂中细菌、霉菌及酵母菌。结果及结论:全自动菌落分析仪靠强大的软件分析系统,对菌落分析快,准确信高,数据稳定可靠。