梓苷的抗肿瘤活性研究

目的研究了梓苷的动物体内抗肿瘤活性。方法取从梓实中分离得到的环烯醚萜类化合物梓苷,以其6.25、12.5、25.0 mg/(kg.d)灌胃给予小鼠,考察梓苷对小鼠肉瘤S180和肝癌Heps的抗肿瘤作用,同时观察梓苷对荷瘤小鼠免疫器官质量的影响。结果梓苷对S180、Heps等小鼠移植性肿瘤模型有明显抑制作用,并且不抑制小鼠免疫功能。结论当梓苷剂量25 mg/(kg.d)灌胃给药时其对S180和Heps的抑制率分别为60.68%和50.80%。     

灰毡毛忍冬中五环三萜类化合物的抗氧化活性研究

目的探讨灰毡毛忍冬中23个五环三萜类化合物的体外抗氧化能力。方法采用DPPH法和Fenton法对本课题组前期得到的23个五环三萜及其皂苷进行体外抗氧化活性评价,以Vc作阳性对照。结果 23个五环三萜类化合物中3个含绿原酸取代基的皂苷(绿原酸酯皂苷)对自由基有较强的清除作用,且对羟基自由基的清除作用显著强于VC和绿原酸。结论灰毡毛忍冬绿原酸酯皂苷可作为天然抗氧化物质资源,具有潜在的开发利用价值。     

桑枝中苯并呋喃类化合物结构鉴定及抗肿瘤活性的研究

目的 分离鉴定桑枝中苯并呋喃类化学成分并研究其抗肿瘤活性.方法 采用硅胶和凝胶柱色谱分离纯化,根据理化性质和光谱数据分析鉴定化合物,检测所得化合物对A549和MCF7细胞株的生长抑制作用.结果 分离并鉴定了两个苯并呋喃类化合物分别为:桑辛素 M(Moracin M,Mt-1),桑辛素C( Moracin C,Mt-6),两种化合物对A549和MCF7细胞株均有明显杀伤力,桑辛素C对MCF7细胞增殖抑制作用更加显著.结论 苯并呋喃类化合物抗肿瘤活性与其取代苯环上羟基位置与个数有密切关系.     

海蓬子皂苷甲调控SHP/STAT信号通路抗肝癌的研究

目的研究海蓬子皂苷甲(bigelovii A,BA)诱导细胞凋亡的作用及其机制。方法使用MTT实验检测BA对肿瘤细胞增殖的抑制作用;流式细胞仪分析BA对细胞凋亡的影响;Western blot分析p-STAT3、STAT3、p-STAT5、STAT5、SHP-1、SHP-2的表达。结果20和40μmol·L^-1 BA可诱导HepG2细胞发生凋亡,具有剂量依赖性。10、20和40μmol·L^-1 BA可抑制IL6诱导的STAT3和STAT5磷酸化,但酪氨酸磷酸酶抑制剂过钒酸钠可逆转该抑制作用,且20μmol·L^-1 BA能激活蛋白酪氨酸磷酸酶SHP-1和SHP-2。结论BA可能通过SHP-1/SHP-2和STAT3/STAT5通路诱导HepG2细胞凋亡。