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1.
黄芪皂苷注射液指纹图谱的研究   总被引:9,自引:0,他引:9  
管佳  毕志明  李萍 《中国中药杂志》2006,31(10):807-809
目的:建立黄芪皂苷类成分注射液(包括药材、中间体及注射液制剂)的HPLC-ELSD指纹图谱质量控制方法。方法:Agilent Zorbax SB-C18柱,流动相为A水-B乙腈,二元梯度洗脱:15%~60%B(0~65 min),流速0.8 mL·min-1,蒸发光散射检测器,漂移管温度105 ℃,载气流速2.7 L·min-1。结果:药材、中间体、注射液制剂中标定的各共有峰相对保留时间的RSD值均小于1.0%,单峰面积大于或等于10%峰的峰面积比值也比较稳定,三者的图谱间具有很好的相关性,10批样品间具有很高的相似度。结论:本方法可作为黄芪皂苷注射液质量控制的依据。  相似文献   
2.
超高效液相色谱在药物分析中的应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
超高效液相色谱(UPLC)是近年来发展起来的以超高速度、超高分离度、超高灵敏度为特点的新型液相色谱技术。其应用于复杂体系快速分析所表现出的优势,已引起了药物分析工作者的重视。本文介绍了UPLC的主要特点,并综述了近年来该技术在药物分析、药物代谢分析和中药质量控制等方面的应用。以淫羊藿、虫草、三七、丹参为例,对HPLC与UPLC进行了比较和分析,为UPLC在药物研究中的应用提供参考。  相似文献   
3.
蒙古黄芪的化学成分研究   总被引:10,自引:0,他引:10       下载免费PDF全文
卞云云  管佳  毕志明  宋越  李萍 《中国药学杂志》2006,41(16):1217-1221
 目的研究豆科黄芪属植物蒙古黄芪[Astragalus membranaceus(Fish.)Bge.var.mongholicus(Bge.)Hsiao]根中的化学成分。方法采用体积分数为80%乙醇提取,硅胶柱色谱分离及重结晶等方法从蒙古黄芪中分离化合物,根据理化性质和波谱数据鉴定化合物结构。结果分离并鉴定了17个化合物,其中7个为皂苷类化合物,分别为:黄芪皂苷Ⅳ(ZD1),异黄芪皂苷Ⅱ(ZD2),黄芪皂苷Ⅱ(ZD3),膜荚黄芪皂苷Ⅱ(ZD4),黄芪皂苷Ⅰ(ZD5),乙酰黄芪皂苷Ⅰ(ZD6),异黄芪皂苷Ⅰ(ZD7);2个为异黄烷类化合物,分别为:2′,4′-二甲氧基-3′-羟基异黄烷-6-O-β-葡萄糖苷(ZD10),(3R)-8,2′-二羟基-7,4′-二甲氧基异黄烷(ZD14);2个为紫檀烷类化合物,分别为:(6aR,11aR)9,10-二甲氧基紫檀烷-3-O-β-D-葡萄糖苷(ZD11),(6aR,11aR)10-羟基-3,9-二甲氧基紫檀烷(ZD12);4个为异黄酮类化合物,分别为:芒柄花素-7-O-β-D-葡萄糖苷(ZD8),芒柄花素-7-O-β-D-葡萄糖苷(ZD16),毛蕊异黄酮(ZD13),阿弗罗摩辛(ZD17);其余2个化合物为:β-谷甾醇(ZD9)和胡萝卜苷(ZD15)。结论化合物ZD2,ZD4,ZD6,ZD7,ZD10,ZD14为首次从该种植物中分得。  相似文献   
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