肝纤维化的分子机制

一、肝纤维化的病理生理学1 肝硬化纤维化组织的主要成分是Ⅰ型胶原　肝细胞可因病毒感染、饮酒、用药和自身免疫学机制 ,血循环障碍以及铁、铜之异常沉积等种种原因而陷入坏死。此时的致病原因如系一过性的 ,则依生理学修复机制重建小叶结构而不遗纤维沉积 ;但若为持续性炎症所致而坏死过程一再反复 ,则小叶结构将发生改建并出现纤维增生。肝硬化乃是一切慢性肝病的终末表现 ,伴随过剩的纤维沉积发生的肝细胞功能不全与血循环动态改变导致可门静脉高压 ,而在病毒性慢性肝病还可高频率并发肝细胞癌。Ⅰ型胶原乃是以肝硬化为首之纤维化组织…     

HERG钾离子通道与长QT综合征研究进展

由人类ether-a-go-go-related gene相关基因(HERG)编码的钾离子通道在心肌动作电位复极化过程中起着重要作用。HERG的基因缺陷或是药物阻断HERG通道可导致遗传性或获得性长QT综合征(LQTS),甚至引发尖端扭转型室性心动过速(TdP)。遗传性LQTS是目前人们认识得最为全面的遗传性心脏疾病之一,约300个HERG基因突变与LQT2型相关。近10年来,药物诱发的QT间期延长已超过肝损伤,成为导致药品撤市的主要原因和制药工业必须面对的首要安全问题。由此可见,HERG通道与心律失常密切相关。本综述从结构和功能、遗传性和获得性LQTS,HERG通道与TdP的关系、相关心脏毒性评价等几个方面介绍HERG在心律失常研究中的相关进展。     

ABCA2蛋白在大鼠面神经组织内雪旺细胞成熟过程中的表达

目的本研究通过检测面神经发育过程中ATP结合盒式转运蛋A2(ABCA2)的表达方式,探讨ABCA2蛋白在周围神经系统髓鞘形成过程中的作用。方法应用多重免疫荧光方法检测发育过程中面神经组织内ABCA2和特异雪旺细胞标志抗体的表达。结果 ABCA2蛋白由出生后第8d在成髓鞘雪旺细胞特异抗体-锌指端转录因子Krox20和S100阳性的细胞中开始少量表达;在出生后第14d,近50%髓鞘化的该类细胞中可检测到ABCA2蛋白;在成熟期,所有该类细胞中都可检测到ABCA2蛋白。结论 ABCA2在生后雪旺细胞的表达随髓鞘化的发育成熟而增加。     

人工膝关节翻修例数太少的医院会增加再翻修率:一项基于23644例的研究

随着初次膝关节置换例数的增加,膝关节翻修术例数也在增加。膝关节翻修术技术复杂,膝关节翻修术例数多的医院有可能因为经验多,所以临床结果好,再翻修率低。作者利用国家登记系统,分析了23644例人工膝关节翻修术患者资料。结果发现,医院人工膝关节翻修例数对1年内再翻修率有显著影响,1年内医院人工膝关节翻修术例数少于25例是再翻修的高危因素。     

综合护理干预在消旋卡多曲联合低渗口服补液盐治疗小儿腹泻中的应用

目的探讨综合护理干预在消旋卡多曲与低渗口服补液盐联合治疗小儿腹泻中的应用效果。方法选取2017年2—10月在我院治疗的腹泻患儿80例为研究对象,均给予消旋卡多曲联合低渗口服补液盐治疗,随机将其等分为对照组和研究组,对照组给予常规护理,研究组给予综合护理干预,比较两组患儿治疗效果、患儿家长满意度情况。结果研究组患儿治疗效果优于对照组(P <0. 05);研究组患儿家长满意度高于对照组(P <0. 05)。结论对消旋卡多曲与低渗口服补液盐联合治疗的腹泻患儿实施综合护理干预,可提高患儿治疗效果,提高患儿家长对治疗的配合及认可程度,值得推广。     

ABCA2蛋白在周围神经组织施万细胞中的表达

目的 探讨周围神经组织中ATP结合盒式转运蛋白A2(ABCA2)表达阳性而施万细胞标志抗体S100β表达阴性细胞的细胞类型.方法 应用多重免疫荧光方法检测鼠及人类周围神经组织中ABCA2和特异施万细胞标志抗体的表达.结果 在成髓鞘施万细胞特异抗体-锌指端转录因子Krox20和S100β阳性的细胞中,可以检测到ABCA2蛋白的表达.另外,在Krox20表达阴性但ABCA2表达阳性的细胞,胶原细胞原纤维酸性蛋白(GFAP)和细胞黏附分子L1表达阳性.结论 ABCA2不仅在髓鞘化的施万细胞中表达,而且在非髓鞘化的细胞中也有表达,提示ABCA2很可能通过参与跨膜物质转运而调控施万细胞成熟分化的复杂进程,其功能要比预估的调控髓鞘初始化进程更加复杂.     

从肺的生理功能论肺与老年性痴呆的关系

老年性痴呆,又称阿尔茨海默病（Alzheimers disease,AD）,是老年人常见的一种慢性进行性神经变性疾病。中医学认为,老年性痴呆病位在脑,由髓减脑消、神机失用所致,是以呆傻愚笨为主要特征的一种神志疾病。     

Amniotic membrane covering for facial nerve repair

Amniotic membranes have been widely used in ophthalmology and skin injury repair because of their anti-inflammatory properties. In this study, we measured therapeutic efficacy and determined if amniotic membranes could be used for facial nerve repair. The facial nerves of eight rats were dissected and end-to-end anastomosis was performed. Amniotic membranes were covered on the anastomosis sites in four rats. Electromyography results showed that, at the end of the 3 rd and 8 th weeks after amniotic membrane covering, the latency values of the facial nerves covered by amniotic membranes were significantly shortened and the amplitude values were significantly increased. Compared with simple facial nerve anastomosis, after histopathological examination, facial nerve anastomosed with amniotic membrane showed better continuity, milder inflammatory reactions, and more satisfactory nerve conduction. These findings suggest that amniotic membrane covering has great potential in facial nerve repair.