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1.
2.
目的 探讨血脂康联合阿托伐他汀对老年糖尿病动脉粥样硬化合并高血压患者血脂水平的影响。方法 选取自2020年1月至2023年1月中国中医科学院广安门医院南区收治的100例老年糖尿病动脉粥样硬化合并高血压患者为研究对象。按随机数字表法将其分为A组和B组,每组各50例。A组在常规治疗基础上采用阿托伐他汀治疗;B组在常规治疗基础上采用血脂康联合阿托伐他汀治疗。比较两组患者治疗前后的血压、血脂、心功能指标,以及不良心血管事件发生率。结果 B组治疗后收缩压、舒张压、总胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇水平均低于A组,两组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。B组治疗后脑钠肽、左室收缩末期内径低于A组,左室射血分数、左室舒张末期内径高于A组,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。B组不良心血管事件发生率低于A组,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 血脂康联合阿托伐他汀治疗老年糖尿病动脉粥样硬化合并高血压患者可有效调节血压和血脂水平,改善心脏功能,降低心血管不良事件发生率。 相似文献
3.
4.
程艳玲 《中国民族民间医药杂志》2009,18(18):97-97
疳积为儿科常见病多发病,是疳证和积滞的总称,两者发病程度不同,多见于五岁以下的小儿.本人在临床工作中用推拿治疗疳积,取得较好的效果,介绍如下. 相似文献
5.
目的评价益髓生血颗粒治疗β-地中海贫血(简称β-地贫)的临床疗效。方法采用益髓生血颗粒治疗β-地贫患者281例,其中重型β-地贫患者63例[其中重型β-地贫复合血红蛋白E,简称重型(β+E)地贫18例,单纯重型β-地贫45例],中间型β-地贫218例[其中中间型β-地贫复合血红蛋白E,简称中间型(β+E)地贫患者35例,单纯中间型β-地贫183例],疗程3个月,比较281例患者治疗前后血红蛋白(Hb)、红细胞(RBC)、网织红细胞(Ret)、胎儿血红蛋白(Hb F)的变化,对其中147例β-地贫患者治疗前后的中医证候(面色萎黄、头晕目眩、心慌心悸、动则气喘、倦怠乏力、食少纳呆)进行量化评分,并观察临床疗效。结果治疗后四种类型的β-地贫患者Hb、RBC、Hb F水平与治疗前比较均明显提高(P0.01);除重型(β+E)地贫患者Ret水平无明显变化(P0.05)外,单纯重型β、中间型(β+E)、单纯中间型β-地贫患者的Ret水平与治疗前比较均明显升高(P0.01)。治疗后中间型β-地贫患者面色萎黄、头晕目眩、心慌心悸、动则气喘、倦怠乏力、食少纳呆的中医证候量化评分与治疗前比较明显降低(P0.01);重型β-地贫患者倦怠乏力、食少纳呆、心慌心悸、动则气喘的中医证候量化评分与治疗前比较明显降低(P0.05或P0.01)。281例β-地贫患者中有效213例,占75.80%;其中45例单纯重型β-地贫中有效34例,占75.56%;18例重型(β+E)中有效16例,占88.89%;183例单纯中间型β-地贫中有效131例,占71.58%;35例中间型(β+E)中有效32例,占91.43%。结论益髓生血颗粒对不同类型的β-地贫均有显著疗效,患者的临床症状改善与血液指标提高相一致。 相似文献
7.
附件炎是妇女常见病,口服或肌肉注射抗生素、中药、组织液治疗均难奏效。急性期给予抗生素静脉输液,病情虽能控制,但由于盆腔内炎症时大量肉芽组织粘连和疤痕,致使抗生素很难选局部发挥作用而转成慢性炎症,下腹部、腰骶部坠疼、白带增多、月经频、量多、月经不调、性交不适、不孕等症状总不能解决,严重影响身体健康,笔者用青霉素加氟美松侧穹窿封闭治疗,取得了较满意的效果,报道如下。 相似文献
8.
9.
目的比较分析三种不同手术方式治疗精索静脉曲张(VC)的疗效。方法选择1 000例初发的单侧VC患者分别采用开放经腹膜后精索内静脉高位结扎术(腹膜后组,n=360)、经腹股沟超选择性精索内静脉结扎术(腹股沟组,n=324)及经腹腔镜精索内静脉高位结扎术(腹腔镜组,n=316)治疗,分析各组手术操作要点,并对各组手术并发症进行比较。结果三种术式术后附睾炎、阴囊水肿、睾丸鞘膜积液发生例数分别为腹膜后组22例、15例和28例;腹股沟组54例、40例和57例;腹腔镜组32例、23例和32例。腹膜后组和腹腔镜组术后附睾炎、阴囊水肿、睾丸鞘膜积液及腹股沟区疼痛的发生率明显低于腹股沟组(P〈0.05)。结论开放经腹膜后精索内静脉高位结扎术及经腹腔镜精索内静脉高位结扎术具有术后恢复快、并发症较少的优点。由于腹腔镜手术费用明显较高,对术者操作有更高的要求,麻醉要求更高,所以经腹膜后精索内静脉高位结扎术治疗VC具有独特的优势,值得推广。 相似文献
10.
目的:评价微孔多糖止血微球的止血作用和降解性能,为其临床应用提供参考。方法:利用新西兰兔腹壁、KM小鼠股动脉和股静脉混合部位及SD大鼠肝脏的活跃出血创面,评价微孔多糖止血微球的止血效果。试验时将动物随机分为3组,分别为模型组、供试品组和市售对照品组,动物麻醉后实施不同的创面损伤,在创面处喷洒0.1~0.3 g的止血粉(其中供试品组喷洒微孔多糖止血微球,市售对照品组喷洒AristaTM止血微球,模型组不作处理),观察并记录各组的止血时间和出血量。同时在大鼠肝脏止血试验中,通过肉眼和HE染色观察止血粉在术后1、14和28 d的降解情况。结果:与模型组相比,供试品组可以明显缩短家兔腹壁、小鼠股动脉和股静脉混合部位及大鼠肝脏部位的止血时间和出血量,且止血作用与市售对照品组相当;在降解试验中,术后28 d,供试品和对照品完全降解,肉眼及显微镜下均未观察到微球颗粒。结论:微孔多糖止血微球与AristaTM止血微球的止血效果相当,并且在体内可完全降解。 相似文献