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1.
阿奇霉素糖浆与头孢曲松钠治疗小儿肺炎临床观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
程书卿 《临床医学》2004,24(3):38-39
目的 :分析阿奇霉素糖浆与头孢曲松钠联合治疗小儿肺炎的临床疗效及毒副作用 ,探讨一种安全有效治疗肺炎的方法。方法 :从在本院儿科住院的小儿肺炎患儿中随机选择 2 0 0例做为观察组 ,此 2 0 0例病例均符合儿科第 5版教材之“小儿支气管肺炎”之诊断标准 ,其中 3 0例符合小儿支原体肺炎诊断标准。给药方法 :①顺峰康奇阿奇霉素浆 5~ 10mg/kg·d ,平均剂量为 7 5mg/kg·d ,最大剂量不超过 2 0 0mg/d ,1日 1次口服 ,连用 3天停 4天 ,若未痊愈再连用 3天。②头孢曲松钠 :5 0mg~ 10 0mg/kg·d ,平均剂量为 80mg/kg·d ,最大剂量不超过 2 g/d ,1日 1次静脉点滴 ,连用 6~ 10天。另选择同期小儿肺炎 5 0例 ,其中 15例符合小儿支原体肺炎诊断标准 ,予以“红霉素 头孢曲松钠”治疗 ,进行对照。头孢曲松钠治疗方法同前 ,红霉素选择剂量为 2 0~ 3 0mg/kg·d ,最大剂量不超过 0 5 g/d ,用药方法为 1日 1次 ,静脉给药 ,疗程为 6~ 10天。结果 :观察组 :显效 13 5例 ,占 67 5 %;有效 65例 ,占3 2 5 %;总有效率 10 0 %;无效 :0。对照组 :显效 3 4例 ,占 68%;有效 16例 ,占 3 2 %;总有效率 10 0 %;无效 :0。结论 :阿奇霉素糖浆 头孢曲松钠治疗小儿肺炎有效率 10 0 %,不存在耐药问题 ,且阿奇霉素糖浆与红霉素针剂  相似文献   
2.
位点注射治疗小儿脑损伤合并听力障碍疗效分析   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的 探讨治疗小儿脑损伤合并听力障碍的有效方法,能够使患儿在脑损伤得到康复的同时听力也及时恢复,避免造成聋哑残疾。方法 治疗组随机选择脑损伤合并听力障碍患儿74例分别予以VitB1、VitB12、脑苷肌肽针进行头部4、6功能区及中枢听功能区在头皮表面的投影位置和耳廓周围进行位点注射。对照组选择同期门诊就诊诊断为小儿脑损伤合并听力障碍患儿32例予以功能训练、椎拿、中药药浴治疗。结果 1个月后疗效评定:治疗组听力恢复正常4例,明显好转16例,好转52例。对照组听力恢复正常0例,明显好转1例,好转6例。3个月后疗效评定:治疗组听力恢复正常71例,明显好转3例,无效0例。对照组听力恢复正常1例,明显好转12例,好转18例,无效1例。结论 位点注射能够有效治疗脑损伤合并听力障碍。  相似文献   
3.
缺血缺氧动物实验模型制作分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨缺血缺氧动物模型制作方法和制作过程中的高危因素,为制作缺血缺氧动物模型提供参考。方法选择40d日龄,平均体重130g(115~140g)Wistar大白鼠53只,随机分成实验组42只,正常对照组11只。缺血缺氧:将实验组用动脉夹夹闭双侧颈总动脉2h进行缺血,然后去除动脉夹休息2h,再置于密闭葙中通入8%氧气与92%氮气的混合气体2h进行缺氧。休息24h后利用水迷宫实验、悬吊实验、斜坡实验、旷场实验、拒俘反应实验来检验缺血缺氧模型。结果实验组在造模过程中死亡6只,余36只鼠中去除4只呼吸衰竭危重鼠和1只因手术中创伤大出血结扎左侧颈总动脉予以剔除。其余31只随意运动和情感行为能力明显落后于正常对照组。结论通过暂时夹闭双侧颈总动脉和吸入低氧气体可以成功制作缺血缺氧动物模型。  相似文献   
4.
程书卿 《中原医刊》2004,31(10):37-37
目的:观察黄连素与思密达灌肠治疗细菌性痢疾的临床疗效。方法:对儿科确诊为细菌性痢疾的患儿60例.予以生理盐水、黄连素、思密达混悬液灌肠治疗。结果:1日内临床痊愈6例,占10%,显效36例,占80%;2日内治愈8例,占13.3%,显效10例,占16.6%:3日内治愈37例,占61.7%,3日内总治愈率85%。结论:黄连素与思密达灌肠治疗细菌性痢疾临床见效快、疗程短,治愈率高,方法简便易行.安全性好,未发现毒副作用,患者依从性好,可在各级医院尤其是基层医院推广应用。  相似文献   
5.
程书卿 《中国临床康复》2004,8(30):6763-6763
为研究维生素D和钙剂治疗婴儿佝偻病的疗效疗程。选择婴儿佝偻病患儿56例作为观察对象,为观察组,予以东海鱼肝油滴丸(每粒含维生素D3 900 IU)1粒/d和东盛盖天力公司生产的盖天力片剂(150mg/片)1片/d早期干预治疗;选择同期确诊的婴儿佝偻病患儿25例作为对照组,予以单用东海鱼肝油滴丸1粒/d治疗。分别于用药1,2,3个月时观察其临床表现。结果表明:①早期予以维生素D及钙剂干预治疗婴儿佝偻病疗效确切疗程约需3个月。②维生素D与钙剂联用治疗婴儿佝偻病的疗效与单用维生素D疗效无明显差别,且安全性好,无一例鱼肝油中毒发生。③早期予以维生素D及钙剂干预治疗婴儿佝偻病营养改善(体质量增加)较单用维生素D明显要好。且无手足搐搦症发生。  相似文献   
6.
目的:观察思密达与免乳糖奶粉联用治疗小儿秋冬季腹泻的临床疗效,为儿科临床医师提供治疗小儿秋冬季腹泻一种简便、安全、有效的治疗方法。方法:对本院儿科确诊的120例秋冬季腹泻患儿,采用口服思密达与免乳糖奶粉喂养联合治疗。结果:一日内,临床痊愈12人,占10%,显效60人,占50%;二日内,临床痊愈36人,占30%;三日内,临床痊愈66人,占55%;四日内,临床痊愈6人,占5%。结论:思密达与免乳糖奶粉联用治疗小儿秋冬季腹泻,临床疗效好,疗程短,约3天,方法简便安全,无毒副作用无痛苦,患儿依从性好,可在各级医院,尤其是基层医院,社区诊所推广应用。  相似文献   
7.
目的:观察小白糠浆治疗小儿急性上呼吸道感染的疗效及毒副作用。方法:随机选择本院门诊确诊为“急性上呼吸道感染”之患儿160例,年龄2~14岁,分为A、B、C三组,A组80例,予以小白糖浆口服,B组40例予以泰诺感冒糖浆口服,C组40例予以维C银翘片口服,其分组年龄,性别,患病时间均无差异,但其感冒症状平均计分为:A组7.76分,B组6.83分,C组6.83分,以小白糖浆组症状最重。结果:服药3天后,A组痊愈22例,占27.5%,显效47例,总显效率86.25%,好转7例,总有效率95%,无效4例。B组痊愈10例,占25%,显效24例,总显效率85%,好转4例,无效2例,总有效率为95%。C组痊愈8例,占20%,显效19例,总显效率67.5%,好转9例,无效5例,总有效率87.5%。副作用:A组共7例,其中头昏2例(2.5%),嗜睡1例(1.25%),肠胃不适3例(3.75%)共计8.75%。B组共12例,其中头昏3例(7.5%),嗜睡6例(15%),胃肠道不适2例(5%),皮疹1例(2.5%)共计30%。C组1例其中头昏5例(12.5%)嗜睡6例(15%)。结论:从疗效最好、毒副作用最少两个角度看,小白糖浆是治疗小儿感冒的理想药物。  相似文献   
8.
新生儿缺氧缺血性脑病时血清心肌酶活性的临床意义   总被引:2,自引:2,他引:0  
目的探讨新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的临床分度与其血清心肌酶活性变化的关系。方法设立对照组25例为正常足月新生儿和HIE36例,并在HIE组中分设轻度组22例和重度组14例。应用一台日本OLYMPUS AU400型全自动生化分析仪,检测血清中GOT、LDH、CK、CK—MB的活性并作对比分析。结果轻、重度组的GOT、LDH、CK、CK—MB均较正常对照组明显升高(LDH、GOT及CKP〈0.05,及CK—MBP〈0.01)。重度组的GOT、LDH、CK、CK—MB较轻度组和正常组均明显升高(P〈0.01),心肌酶活性增高水平与缺氧缺血性脑病程度呈正相关。结论新生儿血清心肌酶活性检查可作为HIE严重程度的评价指标,测定心肌酶活性有助于早期预测心肌受损情况。  相似文献   
9.
探讨新生儿窒息及临床分度与其血清心肌酶活性变化的关系。设立对照组(25例)为正常足月新生儿和新生儿窒息组(36例),并在新生儿窒息组中分设轻度组(22例)和重度组(14例),应用一台产地日本OLYMPUS AU400型全自动生化分析仪,检测血清中GOT、LDH、CK、CK-MB的活性并作对比分析。结果:轻、重度窒息组的GOT、LDH、CK、CK-MB均较正常对照组明显升高(LDH、GOT及CK P〈0.05,及CK-MB P〈0.01)。重度窒息组的GOT、LDH、CK、CK-MB较轻度窒息组和正常组均明显升高(P〈0.01),心肌酶活性增高水平与窒息程度呈正相关。结论:新生儿血清心肌酶活性检查可作为新生儿窒息严重程度的评价指标,测定心肌酶活性有助于早期预测心肌受损情况。  相似文献   
10.
为研究维生素D和钙剂治疗婴儿佝偻病的疗效疗程。选择婴儿佝偻病患儿56例作为观察对象,为观察组,予以东海鱼肝油滴丸(每粒含维生素D3900IU)1粒/d和东盛盖天力公司生产的盖天力片剂(150mg/片)1片/d早期干预治疗;选择同期确诊的婴儿佝偻病患儿25例作为对照组,予以单用东海鱼肝油滴丸1粒/d治疗。分别于用药1,2,3个月时观察其临床表现。结果表明:①早期予以维生素D及钙剂干预治疗婴儿佝偻病疗效确切疗程约需3个月。②维生素D与钙剂联用治疗婴儿佝偻病的疗效与单用维生素D疗效无明显差别,且安全性好,无一例鱼肝油中毒发生。③早期予以维生素D及钙剂干预治疗婴儿佝偻病营养改善(体质量增加)较单用维生素D明显要好,且无手足搐搦症发生。  相似文献   
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