排序方式: 共有56条查询结果,搜索用时 0 毫秒
1.
2.
中药复方JHL免疫抑制作用的实验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨中药复方JHL的免疫抑制作用。方法:以动物移植肿瘤造模的实验方法,观察JHL对S180及Lewis肺癌模型动物的免疫抑制作用。结果:对S180有一定的抑制作用,对Lewis肺癌抑制作用无显著差异。使荷瘤小鼠胸腺明显萎缩;抑制其NK细胞活性;明显增强荷S180小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能。而对Lewis肺癌仅5g/kg剂量可增强其腹腔巨噬细胞吞噬功能。10g/kg、210g/kg给药组能提高荷S180小鼠脾细胞对ConA反应性,而5g/kg组作用相反;5g/kg、10g/kg降低Lewis肺癌小鼠脾细胞对ConA反应性。对荷瘤小鼠血清溶血素抗体的含量及IL-2水平作用不显著。与环磷酰胺舍用,未见加强其作用。结论:JHL具有良好的免疫抑制作用,是一种颇有希望的免疫抑制剂,对S180有一定抑制作用。 相似文献
3.
4.
目的探讨茶多酚对人肺癌SPC-A1细胞增殖和细胞周期的影响。方法体外培养人肺腺癌SPC-A1细胞,以50~300 mg/L茶多酚作用12小时、24小时和36小时后,用MTT法测定细胞的增殖活性,透射电镜检测细胞凋亡情况,流式细胞仪测定细胞周期的阻滞作用。结果MTT法显示茶多酚可抑制肺癌细胞的增殖活性,其抑制作用随时间的延长而增强,以36小时抑制作用最强。在浓度50~150 mg/L范围内,抑制作用随浓度增高而增强;当浓度大于150 mg/L时,抑制作用随浓度增高反而减弱。透射电镜可见凋亡细胞的形态学改变,线粒体空泡化、核凝聚、核固缩。流式细胞术发现茶多酚可使肺癌细胞阻滞于G1期,以24小时、150 mg/L阻滞作用最强。结论茶多酚可诱导人肺癌SPC-A1细胞的凋亡,并使细胞周期阻滞于G1期。 相似文献
5.
目的 探讨茶多酚对人肺癌SPC-A1细胞增殖的影响.方法 体外培养人肺腺癌SPC-A1细胞,以50~300 mg/L茶多酚作用12、24、36 h后,MTT法测定细胞的增殖活性,琼脂糖凝胶电泳、透射电镜观察细胞凋亡情况,流式细胞仪检测对细胞周期的阻滞作用.结果 茶多酚可抑制肺癌细胞的增殖活性,其抑制作用随时间的延长而增强,以36 h抑制作用最强.浓度50~150 mg/L,抑制作用随浓度增高而增强;浓度>150 mg/L,抑制作用随浓度增高反而减弱.茶多酚可使肺癌细胞阻滞于G1期,以150 mg/L阻滞作用24 h最强.结论 茶多酚可诱导人肺癌SPC-A1细胞的凋亡,并使细胞周期阻滞于G1期,抑制肺癌细胞的增殖. 相似文献
6.
我院1978~1980三年冬季收治肺心病140例,现将血液气体与酸碱失衡和电解质紊乱的类型、演变规律及其与治疗的关系等问题分析讨论如下。一般资料本组女性93例,男性47例,最大88岁,最小16岁。按1980年全国肺心病专业会议制定的标准分为:肺功能Ⅰ级5例,Ⅱ级55例,Ⅲ级80例;心功能代偿4例,Ⅰ级48例,Ⅱ级59例,Ⅲ级29例;肺性脑病轻型24例,中型12例,重型18例。死亡18例,病死率12.9%。 相似文献
7.
8.
雾化吸入器(MDI)和雾化用水剂;②干粉吸入剂;③口服片剂;④静脉注射剂。以吸入性药物最为可取,其优点为高浓度的药物直接作用于气道局部,作用迅速,并可避免全身性副作用。若病人配合有困难(重病、小儿)可加用储雾瓶。应教育病人正确使用雾化器。定量气雾器(MDI)由于携带和使用方便,应用最广。但MDI用氟利昂作抛射剂,对气道有致冷的刺激作用,且对大气环境有不良影响。干粉吸入器以吸气为动力,与吸气同步,不含氟利昂等抛射剂,更易为患者所掌握,吸入的剂量更为精确。因此干粉吸入剂的使用逐年增多,有取代MDI的… 相似文献
9.
10.
目的研究中国健康成年男性志愿者连续口服D-聚甘酯片的药动学。方法选择经体检及实验室检查均正常的健康成年男性志愿者。12名受试者连续口服D-聚甘酯片10 d,每日一次,每次400 mg。应用免疫荧光比浊法测定给药后不同时间点血浆的部分凝血活酶时间(aPTT),据随行测定的aPTT-血浆浓度标准曲线,计算相应的血药浓度。采用3P97软件进行数据处理,分别求出首次给药和末次给药后药动学参数,以及达稳态时间、稳态浓度、累积比和波动系数。结果依据aPTT结果计算D-聚甘酯血浆浓度,在0.05~10mg·L-1浓度范围内呈良好的线性关系(r=0.995 7);最低检测浓度为0.05 mg·L-1,回收率在91.48%~105.67%之间,日内、日间RSD小于13%。受试者连续口服D-聚甘酯片,于给药后第7天血药浓度达到稳态,平均稳态血药浓度cav为(0.442±0.067) mg·L-1,达稳态后血药浓度时间曲线下面积AUCss为(10.602±1.605) mg·h·L-1,累积比R为1.261±0.031,波动系数FI为1.554±0.061。首次与末次给药后主要药动学参数cmax分别为(1.041±0.107)和(1.401±0.125) mg·L-1;t1/2β-分别为(18.934±1.760)和(19.977±1.098) h;tmax分别为(1.039±0.096)和(0.969±0.109)h;V/F分别为(202.167±19.187)和(160.220±22.274) L;CL分别为(33.553±5.038)和(24.807±3.875) L·h-1。首次给药后AUC0~∞为(12.195±1.912) mg·h·L-1,末次给药后AUC0~τ为(10.602±1.605) mg·h·L-1。结论健康受试者连续口服D-聚甘酯片后第7天血药浓度达到稳态,连续口服D-聚甘酯片10 d,体内无蓄积。受试者服药期间除发生aPTT延长正常的药理效应外,未发现其它与药物有关的不良事件。每日1次给药方案是合理可行的。 相似文献