病理学基础知识 第九讲 缺氧

人类的生命活动要靠呼吸从环境中摄取氧(O_2),在体内进行生物氧化,从而获得能量,并将代谢所产生的二氧化碳(CO_2)排放到环境中去。一、呼吸的生理基础人的呼吸过程包括四个相互衔接的环节:①肺和外界环境中的气体交换,叫做通气过程,②血液和肺泡中的气体交换,叫做换气过程;③气体在血液中的运输过程;④血液和组织液与组织细胞的气体交换。大气中含有氧(O_2)、二氧化碳(CO_2)、水蒸气     

性连隐性遗传性震颤一家系报告

本文报道了一个性连隐性遗传(XR)的遗传性震颤家族,并探讨本病的遗传方式.     

棉纺工人肺功能异常的形式

棉尘肺的早期症状特点是可逆性气道阻塞,即在休息日后第1天上工不久就出现胸闷气急,于第2天症状消失。随着病程进展,全部工作日甚至休息日都出现症状。但晚期的肺功能改变形式如何未定。作肯于1973年及1979年调查了383例45岁以上的棉纺工人,工龄至少3年,仍在工作或已退休。并于1972年及1978年调查年龄相当的居民277例作为对照。2组皆为自人。所用标准肺功能值系根据最大呼气流量曲线,     

浙江省不同地理环境居民近亲结婚的遗传学调查

本文对浙江省台州地区三种不同地理条件(平原、山区、海岛)的居民群近亲结婚情况进行遗传学调查.三个居民群共调查21070人,已婚夫妇6005对,发现近亲结婚122对.占2.03%.其中山区较高,占5.89%(58/984对),平原与海岛较低,分别为1.39(47/3385对)及1.04%(17/1636对)。其近交系数分别是33.80×10~(-4),7.96×10~(-4),和6.97×10~(-4)。三个地区的近亲结婚类型中以三级亲属最多,占近亲结婚的89.30%.近亲结婚的子女遗传病发病率远远高于非近亲结婚(P<0.01)。三个地区近亲结婚子女的遗传病发病率,山区为5.0%,平原6.6%,海岛5.0%;非近亲结婚子女的遗传病发病率分别为0.5、0.2及0.5%.     

非純种大白鼠供联体实驗的可能性

联体动物(Parabiosis)是研究体液传递的一个經典实驗模式。我们拟利用这一模式来探討体液传递机制在腎脏代偿性生长中的作用。要将两只或两只以上动物用手术方法联在一起并能存活,則动物的选择需要相当严格,遗传上的某些差别,都可以导致联体中毒而使实驗失敗。历来学者在使用这一实驗模式时,皆强調純种和多代同窝交配的重要性,因此一般无純种动物的实驗室,势必无法利用这一实驗模式;如要多代同窝交配,則更非短时間所能筹及。     

脑得生配合蝮蛇抗栓酶治疗椎--基底动脉供血不足80例

采用脑得生合腹蛇抗栓酶治疗椎-基底动脉供血不足80例(治疗组),并与蝮蛇抗栓酶治疗的35例(对照组)作了对比,结果治疗组显效64例,有效16例无效0例;对照组显效12例,有效18例,无效5例,治疗组疗效优于对照组(P＜0.01).     

薄层扫描法测定葛根芩连片中葛根素的含量

目的：建立TLCS法测定葛根芩连片中葛根素含量。方法：采用单波长反射锯齿扫描，测定波长为275mm。结果：线性范围在0.38-3.8μg，r=0.999。平均回收率为96.87％。结论：本法稳定可靠，可作为该制剂的质量控制指标。     

75874名居民近亲婚配遗传效应的研究

本文通过对象山县二镇10乡104村75874名居民的调查,发现有17种类型的近亲婚配共603对,近亲婚配率2.85%、F16.35×10~4,其中三级亲属近亲结婚占85.4%。近亲夫妇的自然流产率、子女20岁前早死率、遗传和先天畸形的患病率为2.91％、7.49%,53.46‰;非近亲组为0.79%、4.72%、13.21‰,有非常显著的差异。在半岛和海岛组间唯子女20岁前早死率海岛组明显高于半岛组,尤其在四个年代和五十年代,经分析与其地理位置无关,但与海岛的交通及卫生事业相对落后有关。鉴于在八十年代尚有1.7%的近亲婚配率,作者认为,在贯彻落实婚姻法时,当前的工作重点还应放在严禁三级亲属近亲婚配方面。     

基因测序完成难治之症将有法对付从生命之书破译说基因的奥秘

最近媒体报道:人类完成了第一号染色体的基因测序图,进行了16年的人类基因组计划终于画上了一个圆满的句号。并称人类基因组计划是生命科学领域的“阿波罗登月计划”．是人类生命科学史上最伟大的工程之一。一些读者来信说,很想对基因有进一步的了解,但生命科学非常深奥．希望本刊能作一些介绍。为此,本刊特请对遗传学有多年研究的秦文清教授撰文讲解有关的知识。     

遗传性肾炎的遗传异质性(两个家系报道)

遗传性肾炎(以下简称HN)又称Alport综合征.由于其临床症状的复杂性,遗传方式的多样性,引起许多临床医师及遗传学家的注意.从1951年以来,国外已报道过数百个HN家族,近千例病人,并在临床症状分型、病理形态学改变、免疫学特点、遗传学分类、基因位点测定等各方面展开广泛研究,取得很大进展.国内翟德佩等、谢惠君等、赵延祜、潘若渭、蒋长邦、赵世谦等及崔晓玲等陆续报道过11个家系,53例病人.本文报道两个XR遗传的HN家系.