中医治疗小儿湿疹研究进展

笔者从中医药内治、外治、内外、非药物治疗方面对小儿湿疹进行探讨总结。     

JCI标准下儿童医院常用药品说明书的调查和分析

目的:结合JCI 标准,规范药学服务、促进儿童合理用药,保证患儿用药安全,提供快捷、系统的药品信息支持。方法:根 据JCI 标准,调查昆明医科大学附属儿童医院647 种药品说明书中相关贮存条件、用法用量、潜在的相互作用、适用年龄、禁忌 等内容。结果:647 种药品说明书中,有明确儿童适用年龄的81 种(12.52%)、儿童用法用量291种(44.98%)、儿童禁忌23种 (3.55%)、儿童潜在相互作用的有75种(11.59%)。结论:儿童医院常用药品说明书中,标注儿童用药信息的说明书较少,需 加强超说明书用药的管理及儿童用药的研究。     

茵栀黄联合益生菌治疗新生儿病理性黄疸临床研究进展

目的：探讨和分析新生儿病理性黄疸的治疗进展。方法：查阅近5年来临床上关于新生儿黄疸治疗的最新文献,根据治疗的方法进行逐一分析。结果：茵栀黄联合宝乐安、布拉酵母菌散、妈咪爱、金双歧、思连康治疗新生儿病理性黄疸,既能提高疗效,又能缩短退黄时间,且无明显不良反应。结论：中西医结合使用可以更好地治疗本病。     

不同制法四逆汤中甘草酸含量的比较

目的 对四逆汤传统汤荆、经方颗粒剂及单味配方颗粒剂中有效成分甘草酸的含量进行比较.方法 采用HPLc法测定3种不同剂型中甘草酸的含量.结果 甘草酸(每处方)在传统汤剂中的含量为92.92 mg,经方颗粒荆中的含量为66.95mg,单味配方颗粒中的含量为199.43mg.结论 3种剂型中指标性成分甘草酸的含量均有显著性差异.可为四逆汤剂型的进一步研究提供科学依据.     

干姜中挥发性成分的GC指纹图谱研究

目的:建立干姜中挥发性成分的指纹图谱,评价不同产地干姜药材的质量差异。方法:用水蒸气蒸馏法提取,GC法分析对比11批干姜药材挥发油的成分。色谱条件:HP-5(320μm×30 m,0.25μm),程序升温:起始温度60℃,以5℃·min-1程序升温至145℃,保持6 min,再以2℃·min-1程序升温至165℃,保持5 min,再以8℃.min-1程序升温至250℃,载气为氮气,流速1 mL·min-1,分流比30∶1;进样口温度250℃,检测器温度250℃。结果:标示出干姜挥发油图谱中20个共有峰,11批干姜药材的挥发油相似度较高。结论:该指纹图谱方法简便,重复性好,可作为干姜药材的质量控制方法之一。     

四逆汤HPLC指纹图谱研究

目的 建立四逆汤HPLC指纹图谱,并比较传统汤剂、经方颗粒及配方颗粒的相似性,为其配方颗粒的制备提供科学依据.方法 采用HPLC法,色谱柱:Diamonsil C18(4.6mm×150mm,5μm);流动相:乙腈-0.05 mol/L磷酸水溶液梯度洗脱,检测波长:230 nm;分析时间86 min;流速:1.0 ml/min.结果 建立了四逆汤的指纹图谱,确定22个共有峰,相似度均大于0.97.结论 该指纹图谱检测方法简便、重现性好,可作为四逆汤各剂型质量控制标准,为临床应用提供科学依据.     

NUDT15基因多态性与巯嘌呤类药物所致白细胞减少关系的Meta分析

目的 Meta分析探讨NUDT15 c.415C>T位点单核苷酸多态性(SNP)与巯嘌呤类药物所致患者白细胞减少的相关性。方法检索Pubmed、EMbase、中国知网、万方数据库等数据库,同时利用计算机检索、文献追溯等途径收集国内外公开发表的关于NUDT15与巯嘌呤类药物所致白细胞减少的相关性研究文献。检索的文献为截止到2018年2月28日已发表的所有文献。采用NOS标准评价纳入各个原始文献的质量。采用OR值和95%置信区间(CI)来评价NUDT15 c.415C> T和白细胞减少之间的关系。结果纳入7篇研究,共有1 198个接受巯嘌呤类药物治疗的患者。Meta分析结果如下:显性遗传模型(CT+TT vs CC,OR=9.29,95%CI:6.43～13.44,P=0.0001),纯合子模型(TT vs CC,OR=37.32,95%CI:14.199～98.10,P=0.0009),杂合子模型(CT vs CC,OR=7.42,95%CI:5.05～10.88,P=0.0005),隐性遗传模型(TT vs CT,OR=8.79,95%CI:3.497～22.12)。按所有... 更多     

医院制剂白色洗剂稳定性的初步研究

目的:考察医院制剂白色洗剂于不同贮存条件下进行加速实验和长期实验,制剂稳定性随贮存时间延长的变化情况,为 该制剂的贮存方式、使用时间和生产工艺提供依据,通过实验进一步预测其贮存有效期。 方法:根据《中国药典》2020 年版第四 部 9001 原料药物与制剂稳定性试验指导原则,对 3 批白色洗剂进行加速实验和长期实验研究,按照制剂质量标准对该制剂的 性状、成分鉴别、苯酚含量、氧化锌含量及微生物限度进行检查,利用 Minitab 21 软件进行数据分析,考察白色洗剂的稳定性。 结果:(1)加速实验结果表明,在温度(42±2)℃ 、相对湿度 75%±5%条件下贮存 6 个月,白色洗剂的理化性质和主要成分含量符 合质量标准,微生物限度符合规定;(2)长期实验结果表明,在温度(25±2)℃ ,相对湿度 60%±10%条件下贮存 36 个月,白色洗 剂的理化性质、微生物限度符合规定,氧化锌含量符合质量标准,苯酚含量从第 18 个月开始检测时低于限度值。 结论:通过 Minitab 21 软件对加速实验、长期实验结果进行数据分析,白色洗剂常温(10~30 ℃ )贮存,有效期可定为 9 个月。     

医院制剂紫黄软膏微生物限度检查法的建立

[摘要]目的：建立儿童专用医院制剂紫黄软膏微生物限度检查方法。方法：按照《中国药典》2015年版要求,采用供试品溶液稀释法（1∶100）进行需氧菌总数的测定;采用常规倾注平皿法进行霉菌和酵母菌总数的测定;采用供试品溶液稀释法（100 mL）进行金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌的控制检查。结果：需氧菌总数、霉菌及酵母菌总数实验菌株回收比值均落在0.5~2.0的范围内;金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌的控制检查实验组菌株生长良好,阴性对照组和样品组均无菌株生长。结论：本实验所建立的方法经过方法学验证,符合《中国药典》2015年版规定,可为医院制剂紫黄软膏质量标准的修订提供科学依据。     

47例儿童门诊静脉输液不良反应报告分析

目的 探讨我院输液儿童发生静脉输液不良反应(ADR)的发生因素,为儿童合理用药、保障输液安全及临床遴选安全有效的药物提供参考.方法 分别从患儿性别、年龄、发生时间、药品分类以及临床表现等各方面,对我院门诊静脉配置中心2015年01月至12月上报的47例11岁以下儿童ADR进行回顾性分析.结果 47例ADR报告中,男30例(64％)多于女17例(36％),年龄0～3岁儿童30例(64％);用药后30min内即发生ADR有30例(64％);ADR涉及5大类共计18个品种,以头孢菌素类抗生素中的头孢唑肟、头孢呋辛、五水头孢唑林和头孢西丁为主;ADR累计的器官和系统以皮肤及其附件最多(84％).结论 加强儿童静脉输液ADR的监测和上报工作,逐步提高ADR报告质量,为临床合理用药提供参考.