苦参碱注射液稳定性研究

从37℃加速试验、经典恒温法预测保存期及室温留样观察三方面考察苦参碱注射液的稳定性，实验结果表明该产品质量稳定。     

苦参碱在水中结晶的方法

苦参碱的结晶，文献报道通常用石油醚的方法。苦参碱中常含有化学结构相似的杂质槐果碱，单纯用石油醚结晶的方法，不能除去槐果碱。苦参碱在水中的结晶方法，目前国内尚未见报道，我们利用苦参碱在水中结晶，分离槐果碱，结合石油醚的重结晶，起到纯化苦参碱的目的。     

从山豆根中提取,精制苦参碱及其结构确认

从山豆根中提取精制得到一种白色针状结晶，经熔点、元素分析、红外光谱、质谱、核磁共振等测定，与文献报道的苦参碱数据一致，确证为苦参碱。     

苦参碱的动物药代动力学研究

实验用HPLC法测定了静脉恒速注射后苦参碱在家兔血浆内的浓度,对10,15,20,30,60mg/kg 5个剂量组进行药代动力学研究。结果表明,苦参碱在家兔体内药代动力学符合二室开放模型,10～30mg/kg时t_1/2β,V_c,CLS基本相似,AUC与剂量成比例增加,呈线性消除。60mg/kg时,t_(1/2)β显著延长,AUC超比例增加,呈非线性消除。     

1999～2001年长宁区中心医院门急诊肿瘤病人麻醉药品用药分析

目的：分析我院1999－2001年门急诊肿瘤病人使用麻醉药品的状况、问题及趋势。方法：调查近3年我院门急诊麻醉药品处方的一般情况、肿瘤病人使用情况、使用金额、使用频度等进行分析。结果：治疗晚期癌症病人癌痛的麻醉药品年用药金额呈逐年递增趋势，2001年的费用是1999年的4．68倍。而2001年的药品使用频度和病人数量分别是1999年的2．82倍和2．13倍。3年来每年用药的频度排序有所不同。结论：应减少哌替啶的应用，推荐晚期肿瘤病人首选吗啡控释片止痛。     

苦参碱胶囊的初步稳定性试验

根据《新药（西药）临床前研究指导原则汇编》要求对苦参碱胶囊的初步稳定性进行了研究。方法：分别进行了影响因素试验,加速试验及室温留样考察。结果：结果表明,高温和高湿是影响本品质量的主要因素。结论：在包装中加入干燥剂,并用１００ｇ的医用保险瓶密封,规定须在阴凉处保存,经加速试验和室温留样考察表明,本品在此包装条件下稳定性较好,有效期可达ａ。     

脂肪乳注射用大豆油的精制法

 目的:去除大豆油所含的胶质、游离脂肪酸、色素、热原、豆腥成分及高熔点的甘油醋等杂质,使精制大豆油适于制备静脉用脂肪乳注射液。方法:用物理化学方法精制,包括脱胶、脱酸、脱色、吸附、脱臭、低温过滤和高温灭菌。结果:精制大豆油的色泽、酸价、过氧化值、不皂化物及水分含量均低于国外药典精制大豆油质量标准。结论:精制大豆油制成的脂肪乳注射液     

苦参碱的利尿作用及与药代动力学之间的关系

目的：研究苦参碱的利尿作用及作用时间与其药代动力学特征之间的相关性。方法：运用家兔尿管集尿法,观察灌服苦参碱后家兔尿量的变化。用HPLC法测定苦参碱在大鼠口服后的血浆浓度。结果：苦参碱90mg/kg灌服可显著地加家兔的尿量（P＜0．01）。最大效应出现在灌服的60min后,且维持时间可达灌服后的180min,大鼠口服后血浆药物达峰时间Tmax平均为55min,t1/2β平均为102min。结论：苦参碱对家兔有显著的利尿作用,其效应的维持相对滞后于药物在血浆中的衰减。     

月见草油乳室温稳定性试验

通过室温贮存24个月考察,乳剂除酸价有所上升,过氧化值有所下降,其他均无明显变化.