RP-HPLC测定地佐辛的含量

目的:建立地佐辛含量测定的反相高效液相色谱法(RP-HPLC)。方法:色谱柱为SHIMADZV VP-ODS(250 mm×4.6 mm;5μm),流动相为乙腈-三乙胺溶液(20∶80),检测波长:281 nm,流速:1.0 m L/min,柱温:30℃,进样量:20μL。结果:地佐辛在0.05~0.30 mg/m L范围内线性关系良好,r=1.000 0;平均回收率为100.2%(RSD=1.0%)。结论:该法操作简便、结果准确,可以用于地佐辛的定量分析。     

HPLC-ELSD测定黄芪精中黄芪甲苷的含量

黄芪具有补气固表,利尿托毒,排脓,敛疮生肌等功能[1],黄芪精由黄芪药材及炼蜜、山梨酸等辅料加工制成,具有补血养气,固本止汗的功效,用于气虚血亏,表虚自汗,四肢乏力,精神不足或久病衰弱,脾胃不壮等症。黄芪甲苷为黄芪主要有效成分,因而能够反映黄芪精的主要作用。原部颁标准[2]采用薄层扫描法测定其中黄芪甲苷的含量,但该法影响因素较多,测量误差大且重现性较差。黄芪甲苷只在203 nm波长处有弱的末端吸收,不宜采用紫外检测器进行检测,而ELSD(蒸发光散射检测器)为通用型检测器,对皂苷有较强的响应。本文参考相关文献[1~5],建立了黄芪精中…     

灯盏花素分散片溶出度检测方法的改进

目的改进灯盏花素分散片溶出度的检测方法。方法以50%乙醇为稀释介质,通过桨法计算溶出度;以甲醇代替50%乙醇为稀释介质,通过HPLC法计算溶出度,比较2种方法检测结果。结果甲醇、50%乙醇中灯盏花素分散片溶出度分别为81. 79%、65. 64%,RSD (n=6)分别为1. 1%、14. 3%,而且精密度、稳定性、耐用性均符合相关要求。结论以甲醇为稀释介质检测灯盏花素分散片溶出度时,方法稳定可靠,可满足该制剂质量控制要求。     

HPLC法测定脉络通颗粒中葛根素的含量

目的：建立测定脉络通颗粒中葛根素含量测定方法。方法：色谱柱Agilent XDB C18柱（150mm×4．6mm,5μm）,流动相：甲醇．水（25：75）,流速1．0ml·min-1,检测波长250m。结果：葛根素的线性范围为35．28—141．12μg·ml-1,r=0．9998,平均回收率为101．74％（RSD=0．5％,n=6）。结论：HPLC法简便,准确,其他组分不干扰测定,可用于本品的质量控制。     

HPLC法同时测定明珠口服液中大黄酚和橙黄决明素的含量

目的建立同时测明珠口服液中大黄酚和橙黄决明素的含量方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18（4.6 mm×150 mm,5μm）,流动相A：乙腈,流动相B：0.1%磷酸溶液,检测波长：284 nm,流速：1.0 mL/min,柱温：25℃,进样量：5μL。结果大黄酚和橙黄决明素在5.960-59.600μg/mL和4.050μg-40.500μg/mL范围内线性关系良好;大黄酚的平均回收率为99.63%（RSD=1.23%）橙黄决明素的平均回收率为100.10%（RSD=1.04%）。结论该法操作简便、结果准确、分离效果好,适用用于明珠口服液中大黄酚和橙黄决明素的同时测定。     

采用高效液相色谱法测定金银花中绿原酸含量方法探讨

目的：探讨采用高效液相色谱法测定金银花中绿原酸含量的方法，总结实验方法。方法建立液相色谱条件：采用十八烷基硅烷键合硅胶（C18柱），流动相为乙腈：0.4%磷酸溶液(13∶87)，检测波长在327nm，流动相流速为1ml/min。结果绿原酸标准品在0.025mg/ml-0.2mg/ml范围内线性良好，线性系数r=0.9999，样品回收率达95.80%，精密度RSD=0.07%。结论采用该方法能简单、快速、准确检测金银花中绿原酸含量，且结果可靠，重现性好，可以作为医疗上控制金银花量的依据。