广东省东莞市2008—2011年抗菌药物不良反应报告分析

<正>在我国抗菌药物是医院用药的主体,其使用和耗资高居医疗费用的榜首。在治疗各类感染性疾病的同时,引发的药品不良反应(adverse drug reaction,ADR)也呈上升趋势。本研究对2008—2011年广东省药品不良反应监测中心东莞站收集的6 716份抗菌药物不良反应报告进行综合     

多科协作和患者参与下临床用药风险控制系统的构建

目的有效控制临床用药风险,保证临床用药安全。方法对我院监测到的临床用药风险事件进行分析、评价,针对现有药品治疗流程中存在的问题提出风险控制方法。结果临床药物治疗涉及环节多,风险大,需要系统而有效的防范措施。结论医院应重视患者安全,并在院内构建一个用药风险控制系统,防止用药差错发生。     

HPLC测定前列汤颗粒中丹参素的含量

前列汤颗粒是根据多年临床治疗方案中的有效方剂,经数十次调整、筛选确定的治疗老年性前列腺增生症的纯中药制剂.其中包含有丹参、赤芍、桃仁、红花、王不留行、白芷、川楝子、败酱草、黄柏、黄芩、泽泻等成分.该方剂具有扩张外周血管,增加血流以及抑制血栓形成的作用.能使前列腺血循环增加,抗体及营养物质供应得到改善,局部抵抗力和组织修复能力增加,纤维肌组织增生受到抑制,此外对各种原因所致的前列腺良性增生均有显著疗效.其疗效与雌激素相似,但无激素停药后出现的依赖及反跳等一系列毒副作用.本实验采用高效液相色谱法测定君药丹参中的水溶性成分丹参素作为质控指标,建立该颗粒剂的质量控制标准.     

大输液临床应用中微粒污染分析

对大输液在临床应用中的微粒污染情况进行了调查分析。发现临床中的微粒危害仍然得到有效控制。因此，在大输液临床输注时，必须引起医务人员的高度重视，充分利用现有条件尽可能降低微粒危害，确保临床用药安全。     

利用数据挖掘技术分析东莞市2008年至2011年抗菌药物不良反应监测报告

目的探讨抗菌药物药品不良反应(ADR)的特点及发生规律。方法采用数据挖掘方法,对东莞市2008年至2011年收集和评价的6 716例抗菌药物ADR进行系统分析。结果在不同性别和年龄段,男性患者ADR发生率略高于女性,19~39岁年龄段所占比例显著高于其他年龄段(P<0.01),其发生过敏性休克的构成比亦显著高于其他年龄段(P<0.01);ADR以静脉滴注给药引发居首位(86.81%),多数发生于用药30 min内(45.98%);ADR临床表现以"皮肤及其附件损害"为主(67.91%),其次为全身损害(9.18%)和胃肠系统反应(8.58%),其中19~49岁年龄组的ADR发生率最高(71.76%),其次为1个月至3岁年龄组(16.06%);6 716例ADR共涉及抗菌药物9类105个品种,以头孢菌素(58.80%)、喹诺酮类(16.04%)和青霉素类药物(8.68%)最多。结论抗菌药物ADR是在药品质量、临床用药和患者机体因素共同作用下的非线性复杂表现,呈一定规律性。要减少抗菌药物ADR的发生,必须进一步控制其过度使用,提高公共卫生和健康知识普及水平,控制青壮年感染性疾病的发生,控制静脉输液,对ADR发生的高危人群、药物、时间等加强用药监护。     

药源性哮喘216例文献分析

目的探讨药源性哮喘的特点和预防方法,促进临床用药安全有效。方法对国内中文医药卫生期刊近10年来报道的药源性哮喘216例进行统计分析。结果药源性哮喘的发生率男性多于女性,年龄主要集中于40岁以上（68.02%）,引起药源性哮喘不良反应的药物种类较多,有98种,药物分布主要集中于抗菌药物（23.15%）、中药制剂（17.13%）、心血管药物（11.2%）和非甾体抗炎药（9.26%）。结论多种药物可导致或诱发哮喘,临床应加强对相关药物的监测,避免和减少药源性哮喘的发生。     

480例呼吸内科住院患者抗菌药物应用的合理性分析

目的了解我院呼吸内科感染住院患者抗菌药物的使用情况。方法采用回顾性调查方法．抽取呼吸内科2009年1～12月住院病历480份。统计抗菌药的使用例数、使用种类、DDDs、药敏试验、联合用药等进行分析。结果患者抗菌药物的使用率为100％．涉及10类36g个品种;应用频率最高的分别是头孢替胺、头孢唑啉和左氧氟沙星;以二联用药为主（66．05％）,最常见的联用方式为喹诺酮类＋头孢菌素类;平均用药疗程（8．47±3．23）d;送检病原体83例次,送检率为17．30％;发生药物不良反应6例,发生率1．25％;发生医院感染22例,造成二重感染者4移1．占呼吸科病房同期医院感染的32．41％;抗惑染治疗有效405例,有效率达84．38％。结论我院呼吸内科抗茵药物使用基本合理,但仍存在某些问题．应进一步提高合理用药水平。