吴深涛教授从浊毒论治糖尿病下肢溃疡验案2则

吴深涛教授系国家中医药管理局确定的第六批全国老中医药专家学术经验继承工作指导教师,天津市名中医,博士研究生导师。他深入研究《伤寒论》《金匮要略》等经典医籍,博采众方,活用古方疗今病。吴教授重视"内毒"研究,提出"内毒蓄损是现代病证的核心机制"之学说,总结出"气-血-脉络"辨证论治诊法,并根据多年临床经验提出糖尿病"由浊致毒"的病机理论及"化浊解毒"的新疗法和方药。吴教授认为:糖尿病下肢溃疡乃浊毒日久入络或深伏于内,由内而外损害机体所致;临床辨证属阳毒为多,然易兼夹湿浊寒瘀等顽恶之邪,而成寒热错杂难解之证;治宜清热化浊解毒,湿浊寒瘀并驱。     

半枝莲抗肿瘤药理研究进展

肿瘤恶性程度高,近年来研究显示,中药半枝莲具有多方面治疗肿瘤的作用,兹就半枝莲抗肿瘤作用作一概述,为半枝莲抗癌的靶向治疗奠定基础。     

不同来源姜黄提取物的抗肝损伤药效学研究

目的:研究比较不同来源姜黄提取物对三种类型小鼠肝损伤的影响,为姜黄品质研究和临床应用提供依据。方法:制备不同来源姜黄乙醇提取物,建立四氯化碳致小鼠急性肝损伤模型、四氯化碳致小鼠慢性肝损伤模型、腹水型H22肝癌小鼠肝损伤模型,小鼠灌胃给药后,检测小鼠血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)和碱性磷酸酶(ALP)水平。结果:5.0g/kg剂量的河南禹州姜黄和四川荷花池姜黄、2.5g/kg剂量和5.0g/kg剂量的安徽亳州姜黄、河北安国姜黄和湖北蕲春姜黄、4.5mg/kg剂量的联苯双酯均显著降低各种肝损伤小鼠血清的谷丙转氨酶、谷草转氨酶和碱性磷酸酶水平。不同来源姜黄提取物的药效从弱至强依次为河南禹州、四川荷花池、安徽亳州、河北安国、湖北蕲春样品,并5.0g/kg剂量的湖北蕲春姜黄作用强度与4.5mg/kg剂量的联苯双酯相当。结论:不同来源姜黄提取物抗肝损伤作用有差异,此差异原因可能与姜黄的不同产地及化学成分有关。     

中医药调控肿瘤干细胞的研究现状

肿瘤干细胞是导致肿瘤复发、转移、多药耐药的主要原因,靶向于肿瘤干细胞是治疗肿瘤的一种新途径。目前,肿瘤干细胞的靶向治疗尚处于探索阶段,还没有成熟的可以用于调控肿瘤干细胞功能的方法。中医药是我国肿瘤治疗的重要手段之一,具有一定的疗效,而实验研究也表明中医药对肿瘤干细胞存在一定的影响。因此,本文将对中医药调控不同肿瘤干细胞的研究现状作一综述。     

半枝莲通过Hedgehog信号通路抑制结肠肿瘤干细胞自我更新

目的:研究半枝莲对结肠肿瘤干细胞(CSC)自我更新的影响,从Hedgehog信号通路阐明其作用机制。方法:制备半枝莲乙醇提取物,从HT-29人结肠腺癌上皮细胞中分拣出结肠CSC,用Aqueous法,研究半枝莲对结肠CSC体外活性的影响,用干细胞球形成试验研究半枝莲对结肠CSC自我更新的影响。用qRT-PCR研究半枝莲对结肠CSC标记物基因CD133和Lgr5表达的影响,和对结肠CSC中Hedgehog信号通路基因Ptch1和Gli1表达的影响。结果:终浓度为125μg/ml、250μg/ml和500μg/ml的半枝莲乙醇提取物可以剂量依赖性地抑制结肠CSC体外活性,抑制结肠CSC自我更新,下调结肠CSC标记物基因CD133和Lgr5 mRNA水平,降低结肠CSC中Hedgehog信号通路基因Ptch1和Gli1 mRNA转录。结论:半枝莲可以抑制结肠CSC自我更新,其机制在于抑制Hedgehog信号通路的活性。     

牡蛎调控肠道肿瘤细胞维生素D受体信号通路的研究

目的:维生素D受体(VDR)信号通路在肿瘤的防治中起有重要作用,研究牡蛎对结肠肿瘤细胞增殖、侵袭、转化的影响,从VDR信号通路阐明牡蛎抗癌的机制。方法:制备牡蛎酶解产物,用Aqueous法研究牡蛎对SW480结肠癌细胞体外增殖的影响;用细胞Transwell侵袭试验研究牡蛎对SW480细胞侵袭的影响;用软琼脂克隆形成试验研究牡蛎对SW480细胞转化的影响;用qRT-PCR研究牡蛎对SW480细胞中癌基因c-Myc和cyclin D1表达的影响,以及对VDR信号通路基因VDR和E-cadherin转录的影响。结果:终浓度为100μg/ml、200μg/ml和400μg/ml的牡蛎酶解产物可以剂量依赖性地抑制SW480结肠癌细胞体外增殖、侵袭、转化,下调SW480细胞中c-Myc和cyclin D1 mRNA水平,抑制VDR和E-cadherin转录表达。结论:牡蛎具有良好的抗肠道肿瘤作用,其机制在于增强VDR信号通路的活性。     

白花蛇舌草通过Wnt信号通路抑制结肠肿瘤干细胞分化

目的:研究白花蛇舌草对结肠肿瘤干细胞(CSC)分化的影响,从Wnt信号通路阐明其作用机制。方法:制备白花蛇舌草乙醇提取物,从人结肠肿瘤组织中消化、分拣出结肠CSC。用干细胞球形成试验研究白花蛇舌草对结肠CSC活性的影响,用含胎牛血清的DMEM/F-12培养基诱导CSC分化,并研究白花蛇舌草对结肠CSC分化的影响,以及对结肠CSC中CK20和CD133 mRNA水平的影响,用软琼脂克隆形成试验研究白花蛇舌草对结肠CSC体外转化的影响,用qRT-PCR研究白花蛇舌草对结肠CSC中Wnt信号通路基因β-catenin和TCF4表达的影响。结果:终浓度为125μg/ml、250μg/ml和500μg/ml的白花蛇舌草乙醇提取物可以剂量依赖性地抑制结肠CSC球形成,抑制结肠CSC分化,下调结肠CSC中CK20和CD133 mRNA水平,抑制结肠CSC体外转化,并降低结肠CSC中β-catenin和TCF4 mRNA水平。结论:白花蛇舌草可以抑制结肠CSC分化,其机制在于抑制Wnt信号通路的活性。