内皮型一氧化氮合酶基因多态性与急性冠脉综合征患者尿酸的关系

目的 探讨中国汉族急性冠脉综合征(ACS)患者尿酸与内皮型一氧化氮合酶(eNOS)基因多态性的关系.方法 采用聚合酶链反应/限制性片段长度多态性方法分析58例ACS患者(ACS组)和43例对照组患者的eNOS基因Glu298→Asp变异体.结果 与对照组比较,ACS组eNOS基因Glu/Glu、Glu/Asp、Asp/Asp基因型频率差异无统计学意义(43.1%、36.2%、20.7%比48.8%、34.9%、16.3%,x2=0.446,P=0.800).与eNOS基因Glu298等位基因携带者比较,ACS的危险性在Asp/Asp携带者中并不增高[相对比值比(OR)1.34,95%可信区间(CI)0.479～3.755,P=0.575].eNOS基因Glu298→Asp变异体与Duke积分无显著性关系[Glu/Glu(48.33±19.61)分,Glu/Asp(38.19±15.12)分,Asp/Asp(46.73±19.90)分,P=0.248];但Glu298→Asp基因型与ACS组患者血清尿酸存在显著的关联[Glu/Glu(298.92±87.27)μmol/L,Glu/Asp(370.80±95.80)μmol/L,Asp/Asp(346.16±93.71)μmol/L,P=0.01 7].结论 在中国汉族人群中,eNOS基因Glu298→Asp多态性与ACS患者不相关,而与ACS组患者血清尿酸存在显著的关联.     

用空腹血糖与胰岛素乘积的倒数评价原发性高血压胰岛素抵抗30例

原发性高血压（ＥＨ）的病理生理机制仍不清楚。我们采用李光伟等〔１〕提出的空腹血浆葡萄糖和胰岛素水平乘积的倒数（简称１／ＦＰＧ×ＦＩＮＳ）作为胰岛素敏感性指数（ＩＳＩ），研究了３０例ＥＨ患者的胰岛素抵抗（ＩＲ）状态，报告如下。１　资料与方法１１　病例：按１９７８年ＷＨＯ高血压诊断标准选择未经降血压和（或）停用降血压药１５日以上的原发性高血压患者（ＥＨ组）３０例，其中男２０例，女１０例；年龄３０～６５岁，平均（５０００±８３８）岁；高血压Ⅰ期８例，Ⅱ期２２例。除外糖尿病及ＥＨ合并冠状动脉粥样硬…     

家族聚集性高血压心血管疾病标志物功能分类基因表达的研究

Objective To explore the cardiovascular diseases marker gene expression profile of the familial aggregation hypertension patients,and to screen differentially expressed genes.Methods The patients who had directly related family members for more than three generations suffering from hypertension were selected as experiment group, and healthy individuals as control group.Oligo GEArray gene chip technique was used to detect the expression of cardiovascular diseases marker gene in peripheral blood.The ratio of positive/negative standard value ＞2.0, or ≤0.5 and ＞0 was indentified as differential gene.Results Compared with control group,there were 10 up-regulated differential genes in experiment group, composing genes involved in lipid metabolism, immune response-related molecules, cell adhesion molecules, extracellular molecules and coagulation,including apolipoprotein E (ApoE),epithelial V-like antigen-1 (EVA-1),interferon-γ (IFN-γ), interleukin-1β (IL-1β), IL-8, integrin-β1 (ITGB-1), matrix metalloproteinase-9 (MMP-9), uclear factor-κB (NF-κB), platelet endothelial cell adhesion molecule-1 (PECAM-1),selectin-P(SEL-P).There were 3 down-regulated genes, including coagulation factors- Ⅲ (F- Ⅲ ), lectin-like oxidized low density lipoprotein receptor-1 (LOX-1), and serine protease inhibitor-1 (SERPINE-1).Conclusion This study suggested that familial aggregation hypertension related to a variety of gene markers of cardiovascular disease, especially elements concerning coagulation and extracellular protease inhibitor-related genes.     

家族聚集性高血压心血管疾病标志物功能分类基因表达的研究

目的 对家族聚集性高血压心血管疾病标志物功能分类基因表达进行研究,以筛查候选基因.方法 选择3代以上直系亲属均有原发性高血压病史的患者作为实验组,并以健康志愿者作为对照组.采用Oligo GEArray基因芯片技术检测外周血液心血管疾病标志物基因的表达,以阳性标准值/阴性标准值＞2.0,或≤0.5和＞0的基因为差异表达基因.结果 与对照组相比,实验组心血管疾病标志物功能分类基因表达上调的基因共有10条,涉及脂质代谢、免疫应答相关分子、细胞黏附分子、细胞外分子及凝血基因,包括载脂蛋白E(ApoE)、上皮V样抗原-1(EVA-1)、γ-干扰素(IFN-γ)、白细胞介素-1β(IL-1β)、IL-8、整连蛋白-β(ITGB-1)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、核转录因子-κB(NF-κB)、血小板-内皮细胞黏附分子-1(PECAM-1)、P-选择素(SEL-P);下调基因3条,包括凝血因子-Ⅲ(F-Ⅲ)、血凝素样氧化型低密度脂蛋白受体-1(LOX-1)、丝氨酸蛋白酶抑制因子-1(SERPINE-1).结论 家族聚集性高血压涉及多种心血管疾病标志物基因,尤其与凝血相关的F-Ⅲ和与细胞外分子蛋白酶抑制剂、凝血相关的SERPINE-1两个基因有关.     

心脏局部RAS在心肌肥大中的作用

心脏局部ＲＡＳ在心肌肥大中的作用定西县医院石守兰兰医一院心内科王志禄，王恒大左心室肥厚是临床心血管病常见表现之一，它的出现可并发心力衰竭。５０多年来围绕左心室肥厚的出现为何倾向于正常生理性泵衰竭？可否简单归之于肥厚的心肌间质？左心室肥厚是不完全代偿应...     

神经外科老年昏迷患者呼吸道梗阻的防护

目的经过临床研究,对神经外科老年昏迷患者呼吸道梗阻的防护方法进行探析和总结。方法此次临床研究主要以本院在2011年3月到2012年3月收治的25例老年患者为研究对象,通过对患者进行系统性的防护工作,对防护效果进行观察。结果 25例患者在经过体位护理、吸痰技巧掌握、并发症预防以及症状和体征观察后,效果显著,有效提高了患者的治愈率。结论由于老年患者的呼吸系统的老化,呼吸道梗阻的出现率较大,对患者造成了生命威胁,因此医护人员需要做好防护措施,提高疾病的治愈率。     

不同接尿方法在男性神经外科患者中的应用分析

目的：探讨男性神经外科患者最适宜的接尿方法。方法：将伴随尿失禁的99例神经外科患者随机分为留置导尿组、假性导尿组和改良接尿器组,每组33例。对其尿常规、尿液外漏、会阴部皮肤有无尿液性皮炎、日均床单污染更换次数及排尿护理相关费用等方面进行比较分析。结果：3组患者在尿道刺激、尿比重、出入液量统计准确性、有无漏尿及尿液性皮炎、尿W13C、日均排尿护理费用等方面比较,差异具有统计学意义（P〈0．01）。结论：改良接尿器接尿法可降低排尿不能自控患者泌尿系感染的发生率,有效降低尿液性皮炎发生率。     

家族聚集性高血压MAPK信号通路基因表达研究

目的:检测家族聚集性高血压患者MAPK信号通路基因表达,以明确该通路是否参与家族聚集性高血压的形成.方法:选择3代以上直系亲属均有高血压病史的5例患者作为试验组,对照组为5例健康志愿者;采用实时定量PCR芯片检测外周血液MAPK信号通路功能分类基因的表达.结果:试验组与对照组相比,MAPK信号通路功能分类基因表达＞2....     

21例高危嗜铬细胞瘤患者的健康教育及护理体会

对高危嗜铬细胞瘤患者进行健康教育,从而降低了并发症的发生,使其安全渡过围手术期.重点为密切观察血压、心率,做好降压、纠正心律失常,扩容治疗的用药观察和心理护理.