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1.
目前硫酸氨基葡萄糖普遍地用于治疗关节炎,但是人们对其种类、安全性等方面的认识远远不够,本文通过各方面的资料分析,对硫酸氨基葡萄糖进行综述。  相似文献   
2.
葛根素是葛根中黄酮类物质主要活性成分,该研究以葛根素粗品为原料,利用廉价易得的琼脂制备琼脂凝胶微球键合β-环糊精分离介质(AG-β-CD),结合AB-8大孔树脂进行前处理,以高回收率分离纯化得到高纯度的葛根素。以葛根素纯度和回收率以及相关杂质的色谱纯度为考察指标,对4种不同性质的大孔树脂ADS-7(强极性)、ADS-17(中极性)、ADS-21(极性)和AB-8(弱极性)进行分离效果筛选以及工艺优化,并对AG-β-CD纯化工艺优化和验证。结果表明,优选弱极性树脂AB-8作为葛根素粗品的前处理树脂效果最佳,通过8%乙醇洗脱15 BV后,葛根素纯度为87.68%的回收率达到89.66%;通过琼脂凝胶微球键合β-环糊精分离介质进行纯化,流动相15%乙醇,承载量(上样量与柱体积之比)1.33 g·L~(-1),上样浓度8 g·L~(-1),流速1 m L·min~(-1)时,葛根素纯度高于95%的回收率达到97%以上。  相似文献   
3.
本文以甲壳素为原料,采用硫酸水解工艺制备N-乙酰氨基葡萄糖,研究硫酸浓度、反应时间、反应温度、硫酸加入量等影响因素对N-乙酰氨基葡萄糖产率的影响,确认硫酸浓度70%、反应温度50℃、反应时间7h、硫酸加入体积为甲壳素质量2倍的条件为比较适宜的反应条件,为本工艺产业化提供可靠的参考数据。  相似文献   
4.
目的通过制备键合β-环糊精琼脂凝胶微球(AG-β-CD)作为分离介质,对大豆异黄酮粗品中大豆苷元进行高效分离纯化。方法利用琼脂为原料,通过乳化、交联并键合功能基团β-环糊精(β-CD)制备AG-β-CD;将其作为一种分离介质,通过考察流动相、洗脱体积流量和微球负载量3个方面,确定AG-β-CD分离纯化大豆苷元的工艺并进行验证,质谱和核磁共振鉴定其结构;通过与其他2种黄酮类物质表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)和葛根素在C18反相柱色谱保留行为比较,结合auto DOCK4.0进行分子模拟,以及流动相乙腈体积分数变化对3种黄酮类物质在AG-β-CD固定相上的保留时间的变化曲线证明其色谱机制。结果大豆异黄酮粗品中主要成分为大豆苷元(57.14%),AG-β-CD的负载量为1.33 mg/m L(大豆异黄酮粗品总量/柱体积),体积流量为2 BV/h时,通过20%乙醇洗脱2 BV、40%乙醇洗脱1.33 BV、70%乙醇洗脱6~7 BV,得到质量分数≥95%(平均质量分数96.98%)的大豆苷元,收率为97.86%。色谱机制实验表明AG-β-CD具有亲水和反相双重保留与分离作用。结论 AG-β-CD能够高效地分离纯化大豆苷元。  相似文献   
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