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茶碱的有效血浓度的上下限较窄,分别为20μg/ml及10μg/ml,为了避免血浓度波动太大已研制出许多茶碱的缓释剂型。本文主要介绍用聚磷酸钠及脱乙酰壳多糖(Chitosan)制备茶碱的控释颗粒。取茶碱20g与聚磷酸钠10、14或20g分散于醋酸乙酯200ml中,加入22~28ml水,以500r/min速度搅拌得凝聚颗粒。分离, 相似文献
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药物联结于特定载体可集中于特定靶组织,但有关以肾为靶的给药系统报道很少。对肾敏感的酶如谷氨转氨酶及磷酸酯酶可与药物联结成前体药物,到肾内重新放出药物,但由于血浆蛋白结合率高,限制了转移入肾。低分子蛋白质将是有吸引力的载体,静脉注射 相似文献
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大豆聚多醣(Emcosoy)是由大豆脱脂而成的高分子量多醣,它主要含有细胞壁的残留物,曾试用作直接压片及湿制粒压片的崩解剂。它能使片子在贮藏6个月后溶出度稳定不变,且能降低脆碎性而不使片子软化,表明它有一定的干粘合性。本文主要以Emcosoy与微晶纤维素Av-icelPH 101及预胶化淀粉sta-RX 1500比较其粘合性及崩解性、在25℃的吸水与脱水性、压片时的物理机械性。 相似文献
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口腔粘膜途径给药可避免食物通道及肝首过效应的消除作用,有利于全身治疗。口腔粘膜对药物穿透的屏障比胃肠道粘膜大。众所周知,上皮细胞厚度及角质变化程度将影响药物的穿透性,角质化口腔粘膜的形态结构类似皮肤,屏障作用也可能类似。本文试验Az0ne增强水杨酸在口腔粘膜的吸收。 Azone用0.1%吐温20在pH 7.0等渗缓冲液中乳化。取雄性金黄色仓鼠(100~130g)用乌拉坦(1.5 g/kg,腹腔给药)麻醉,缚于平板,清洁颊窝,用1.5 ml Azone乳剂预处理1~12小时,撤去乳剂,用3 ml盐水洗3次。用棉花球揩干过量的水份。水杨酸溶于适量等渗缓冲液,取1 ml应用于颊窝用HPLC测定颊窝腔中残留药物及组织中的药物,净吸收量为颊窝所消失的药量减去组织 相似文献
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盛坤贤 《国外医学(药学分册)》1982,(3)
消炎痛在水中微溶,口服因对胃刺激而引起副作用。作者将清炎痛混悬于豆油以明胶-阿拉伯胶复凝聚法(Complex Coacervation)制备微囊,以甲醛固化,平均粒径为111μm,用紫外吸收法于波长318nm 处测得其包含量超过80%。用 Levy 氏杯法子37℃,每分100转比较体外原 相似文献
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盛坤贤 《国外医学(药学分册)》1988,(4)
本文对红霉素碱的四种晶型进行了物理及吸收的研究.部分结晶的红霉素和二水化合物购自市场,将二水化合物的水溶液煮沸可得无水化合物,将二水化合物在135℃条件下加热,室温冷却,研磨成细粉得无定形的红霉素.实验为24名健康志愿者(男5名,女19名),年龄在23~44岁,体重为53~83kg,无肠胃道及血液病史.在隔夜禁食后8h服500mg红霉素及150ml水,服药后3h可饮食,试验前2天及试验过程中不服其它药物和酒.给药前、后0.25,0.5,1,1.5,2,3,4和6h取血,离心分离血清,在-20℃冰冻,用微生物琼脂平板法测定血药浓度. 相似文献
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盛坤贤 《国外医学(药学分册)》1983,(6)
业已证明,有效驱虫剂N,N-二乙基-间甲苯酰胺(下简称DETA)毒性很低,以10~100%的浓度长期任意涂于人体皮肤未发现有较明显副反应。作者用体外扩散池法测定10余种制剂释药百分比并与以DETA作溶媒(基质)进行比较。 相似文献
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氢化磷脂(HPL)能与水杨酸、双氯灭痛、消炎痛三种非甾体消炎药络合,可以不同比例于氯仿中搅拌几小时,氯仿液呈完全澄清,如含未络合的HPL则仍为混浊分散体。结果说明水杨酸、双氯灭痛、消炎痛与HPL分别为1:1,1:2,1:1(浓度均为50mg/10ml)时可得澄清液。由熔点、红外图谱及差示扫描热量法可显示络合物与物理混合物之不同,表明药物与HPL间发生了络合作用。双氯灭痛和消 相似文献