卡培他滨中有机残留溶剂的检测

目的建立气相色谱法测定卡培他滨原料药中二氯甲烷、乙醇、甲醇和乙酸乙酯4种有机溶剂。方法采用DB-624毛细管柱,FID检测器,以DMSO为溶剂。结果各有机溶剂的平均加样回收率为93.7%～97.6%,RSD为2.5%～3.7%。结论该方法稳定准确,可用于卡培他滨中有机溶剂残留的检测。     

石墨炉原子吸收法测定螺旋藻中铅含量的不确定度评定

目的评定用原子吸收光谱法测定螺旋藻中铅含量的不确定度。方法按GB/T5009.12-2010食品中铅的测定第一法石墨炉原子吸收光谱法测定。结果对测量结果主要影响因素引起的不确定度进行了逐个分析、评定。结论该评定思路清晰,主要评定影响因素有重复性、重现性、标准溶液、溶液体积、检测仪器等,适用于原子吸收光谱法测定食品中的元素含量分析的不确定度评定。     

HPLC测定骨松宝泡腾片中淫羊藿苷的含量

目的建立测定骨松宝泡腾片中淫羊藿苷含量的HPLC测定方法。方法采用VP-ODS C18(4.6mm×150 mm,5μm)色谱柱;流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液(26:74);检测波长为270 nm。结果淫羊藿苷在19.73~157.84μg/mL范围内线性关系良好(r=0.999 4),平均回收率为99.37%,RSD=0.53%。结论本法简便、准确、重复性好,适用于骨松宝泡腾片中淫羊藿苷的含量测定。     

蒲地蓝消炎口服液质量控制方法的研究

目的建立蒲地蓝消炎口服液的质量控制方法。方法采用薄层色谱法定性鉴别,展开剂为三氯甲烷-甲醇-甲酸(9∶1∶0.5),置紫外光灯(365 nm)下检视。采用反相高效液相色谱法测定蒲地蓝消炎口服液中咖啡酸的含量,流动相为甲醇-磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钠1.56 g,加水使溶解成1 000 mL,再加1%磷酸溶液调节pH值至3.8～4.0),检测波长为323 nm,柱温40℃。结果薄层色谱中供试品在与对照品色谱相应的位置上显相同颜色的斑点。咖啡酸在一定色谱条件下能够完全分离,咖啡酸线性范围8.95～53.7μg.mL-1,平均加样回收率为99.99%;RSD为0.35%。结论本方法简便快捷,稳定性高,重现性好,可有效地控制蒲地蓝消炎口服液的质量。     

HPLC测定产复欣泡腾片中芍药苷的含量

目的:建立测定产复欣泡腾片中芍药苷含量的HPLC法。方法采用VP-ODS C18(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱;流动相为乙腈-水-醋酸(75:425:0.4)为流动;检测波长为230nm。结果芍药苷在12.52～100.16μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为99.54%,RSD=0.69%。结论本法简便、准确、重复性好,适用于产复欣泡腾片中芍药苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定硫酸氢氯吡格雷片有关物质

目的建立用高效液相色谱法测定硫酸氢氯吡格雷片有关物质的方法。方法色谱柱为ULTR ON ES-OVM（4.6 mm×150.0 mm,5μm）,流动相为0.01 mol/L磷酸二氢钾溶液-乙腈（75∶25）,流速1.0 mL/min,检测波长为220 nm,柱温为25℃,进样量为20μL。结果在该色谱条件下,硫酸氢氯吡格雷与各中间体、杂质分离良好,辅料对有关物质检测无干扰。结论本方法用于硫酸氢氯吡格雷片有关物质检测专属灵敏,方法可靠。     

HPLC法测定厄贝沙坦胶囊中厄贝沙坦的含量

目的建立厄贝沙坦胶囊中厄贝沙坦含量测定的方法。方法用HPLC法测定厄贝沙坦胶囊中厄贝沙坦含量。结果以峰面积A对浓度C进行线性回归,得标准曲线:A=25967562.358C-42853.143(r=0.99996,n=7)。在0.0504～0.3528mg/mL浓度范围内,浓度与峰面积的线性良好。系统适用性良好,空白辅料不干扰样品的测定;回收率较好(RSD<2%),重复性好,中间精密度好(RSD<2%),供试品和对照品溶液日内稳定。结论该方法测定厄贝沙坦胶囊的含量方便、快捷、可靠,适用于该品种的含量测定。