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1.
补肾通络方治疗大鼠C-BSA膜性肾炎的药效学研究   总被引:2,自引:1,他引:1  
目的:观察补肾通络方对大鼠膜性肾炎的治疗效果,并探讨其作用机制。方法:大鼠随机分为给药组、模型对照组和正常对照组,阳离子化牛血清白蛋白(C-BSA)免疫法造模,补肾通络方煎剂灌胃给药。测定24 h尿蛋白、血清蛋白、血脂和肾功能等生化指标,用光镜、免疫荧光和电镜技术进行肾组织病理检查。结果:模型组大鼠尿蛋白、血清Ur、Cr、TG、CHO显著高于正常组,而血清TP、Alb相反;肾小球基底膜增厚,上皮侧有免疫复合物沉积,足突广泛融合。与模型组相比,给药组大鼠尿蛋白、血清Ur、Cr、TG、CHO降低,血清TP、Alb升高,肾小球基底膜增厚有所缓解,上皮下免疫沉积物减少,肾组织的其它损伤减轻。结论:补肾通络方能促进膜性肾炎大鼠肾组织病理损伤的修复和肾功能的改善,提示该药方对膜性肾病有较好的疗效。  相似文献   
2.
汪保和  皮亦华  黄畅  金红  卢岳华 《中草药》2009,40(7):1095-1098
目的 观察补肾通络方对阳离子化牛血清白蛋白(C-BSA)致膜性肾炎模型大鼠高凝状态的影响,并探究其作用机制.方法 72只雄性SD大鼠随机分为对照组、模型组、泼尼松+阿司匹林给药组和高、中、低剂量补肾通络方给药组.用C-BSA免疫法制备膜性肾炎大鼠模型,给药4周后测定24 h尿白蛋白、血小板聚集率、血浆纤维蛋白原(Fib)、肾皮质血栓素B2(TXB2)和6-酮-前列腺素F1a(6-keto-PGF1a)的量.结果 模型组大鼠24 h尿白蛋白排泄量、血小板聚集率、血浆Fib和肾皮质TXB2的量均显著高于对照组;补肾通络方给药组的这些检测指标均显著低于模型组;造模后大鼠肾皮质6-keto-PGF1a量明显减低,补肾通络方给药使其量有所增加.结论 补肾通络方能使膜性肾炎大鼠的血小板聚集性、血浆Fib水平和肾皮质TXA2的量降低,从而改善血液高凝状态和防止肾小球内微血栓形成,这可能是其有效治疗慢性肾炎的重要机制.  相似文献   
3.
目的 观察补肾通络方对阳离子化牛血清白蛋白 (C-BSA) 致膜性肾炎模型大鼠高凝状态的影响,并探究其作用机制。方法 72 只雄性 SD 大鼠随机分为对照组、模型组、泼尼松+阿司匹林给药组和高、中、低剂量补肾通络方给药组。用 C-BSA 免疫法制备膜性肾炎大鼠模型,给药4周后测定 24 h 尿白蛋白、血小板聚集率、血浆纤维蛋白原 (Fib)、肾皮质血栓素B2 (TXB2) 和 6-酮-前列腺素F1α(6-keto-PGF1α) 的量。结果 模型组大鼠 24 h 尿白蛋白排泄量、血小板聚集率、血浆 Fib 和肾皮质 TXB2 的量均显著高于对照组;补肾通络方给药组的这些检测指标均显著低于模型组;造模后大鼠肾皮质 6-keto-PGF1α量明显减低,补肾通络方给药使其量有所增加。结论 补肾通络方能使膜性肾炎大鼠的血小板聚集性、血浆 Fib 水平和肾皮质 TXA-2 的量降低,从而改善血液高凝状态和防止肾小球内微血栓形成,这可能是其有效治疗慢性肾炎的重要机制。  相似文献   
4.
目的探讨人参皂甙Rg1对大鼠游泳过程中血糖和相关血糖调节激素以及对血浓度变化的影响,为阐明其抗疲劳作用提供实验依据.方法实验于2003-01/06在湖南师范大学动物实验室完成.进行两个实验,①42只大鼠随机平均分为6组(n=7),其中5组连续两天以5,10,15,25或30 mg/(kg·d)的剂量给大鼠腹腔注射人参皂甙Rgl给另一组腹腔注射等容积生理盐水,测定其力竭游泳时间.②84只大鼠随机分为12组(n=7),其中6组为人参皂甙Rg1给药组,另6组为生理盐水对照组.给药组大鼠连续两天以20mg/(kg·d)的剂量注射人参皂甙Rgl,对照组注射等体积生理盐水后.分别在安静状态下和游泳0.5,1,1.5,2,3h测定血乳酸、葡萄糖浓度及糖原含量.结果126只大鼠均进入结果分析,无脱失值.①人参皂甙Rg1对大鼠力竭游泳时间的影响人参皂甙Rgl给药组15 mg/(kg·d)以上剂量,各给药组力竭游泳时间均长于对照组[(6.11±0.52),(6.29±0.65),(6.23±0.57),(4.00±0.37)h,P<0.05,P<0.01].在5~25 mg/(kg·d)剂量范围内随剂量增加,力竭游泳时间明显延长.②人参皂甙Rg1对大鼠游泳过程中肌、肝糖原含量的影响安静状态下,给药组和对照组的肌、肝糖原含量基本相等.在游泳过程中,给药组与对照组肌、肝糖原含量均随着游泳时间延长而下降,但给药组下降较慢.给药组在游泳3 h后约下降30%,对照组在相同的游泳时间后下降70%.③人参皂甙Rg1对大鼠游泳过程中血乳酸浓度的影响人参皂甙Rg1给药组的血乳酸浓度上升不明显;而对照组的血乳酸浓度则有较大幅度上升,在运动1 h后达到峰值,约为安静状态下的4倍.给药组游泳0.5,1 h和1.5 h的血乳酸浓度低于各相应对照组.④人参皂甙Rg1对大鼠游泳过程中血糖浓度的影响游泳过程中,给药组血糖浓度仅略有下降,而对照组下降较为明显.对照组在运动1,2,3 h后,下降幅度依次为24%,30%,35%,下降幅度明显大于安静组或相应给药组.结论人参皂甙Rg1对游泳大鼠具有减缓血糖下降,预防运动性低血糖发生的作用,这种作用可能是由于相关血糖调节激素的分泌或活性变化引起.  相似文献   
5.
目的:探讨人参皂甙Rgl对大鼠游泳过程中血糖和相关血糖调节激素以及对血浓度变化的影响,为阐明其抗疲劳作用提供实验依据。方法:实验于2003-01/06在湖南师范大学动物实验室完成。进行两个实验,①42只大鼠随机平均分为6组(n=7),其中5组连续两天以5,10,15,25或30mg/(kg·d)的剂量给大鼠腹腔注射人参皂甙Rgl,给另一组腹腔注射等容积生理盐水,测定其力竭游泳时间。②84只大鼠随机分为12组(n=7),其中6组为人参皂甙Rg1给药组,另6组为生理盐水对照组。给药组大鼠连续两天以20mg/(kg·d)的剂量注射人参皂甙Rgl,对照组注射等体积生理盐水后。分别在安静状态下和游泳0.5,1,1.5,2,3h测定血乳酸、葡萄糖浓度及糖原含量。结果:126只大鼠均进入结果分析,无脱失值。①人参皂甙Rg1对大鼠力竭游泳时间的影响:人参皂甙Rgl给药组15mg/(kg·d)以上剂量,各给药组力竭游泳时间均长于对照组[(6.11±0.52),(6.29±0.65),(6.23±0.57),(4.00±0.37)h,P<0.05,P<0.01]。在5~25mg/(kg·d)剂量范围内随剂量增加,力竭游泳时间明显延长。②人参皂甙Rg1对大鼠游泳过程中肌、肝糖原含量的影响:安静状态下,给药组和对照组的肌、肝糖原含量基本相等。在游泳过程中,给药组与对照组肌、肝糖原含量均随着游泳时间延长而下降,但给药组下降较慢。给药组在游泳3h后约下降30%,对照组在相同的游泳时间后下降70%。③人参皂甙Rg1对大鼠游泳过程中血乳酸浓度的影响:人参皂甙Rg1给药组的血乳酸浓度上升不明显;而对照组的血乳酸浓度则有较大幅度上升,在运动1h后达到峰值,约为安静状态下的4倍。给药组游泳0.5,1h和1.5h的血乳酸浓度低于各相应对照组。④人参皂甙Rg1对大鼠游泳过程中血糖浓度的影响:游泳过程中,给药组血糖浓度仅略有下降,而对照组下降较为明显。对照组在运动1,2,3h后,下降幅度依次为24%,30%,35%,下降幅度明显大于安静组或相应给药组。结论:人参皂甙Rgl对游泳大鼠具有减缓血糖下降,预防运动性低血糖发生的作用,这种作用可能是由于相关血糖调节激素的分泌或活性变化引起。  相似文献   
6.
人参皂甙Rg1对大鼠运动过程中糖代谢的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:探讨人参皂甙Rg1对大鼠游泳过程中血糖和相关血糖调节激素以及对血浓度变化的影响,为阐明其抗疲劳作用提供实验依据.方法:实验于2003-01/06在湖南师范大学动物实验室完成.进行两个实验,①42只大鼠随机平均分为6组(n=7),其中5组连续两天以5,10,15,25或30 mg/(kg&;#183;d)的剂量给大鼠腹腔注射人参皂甙Rgl给另一组腹腔注射等容积生理盐水,测定其力竭游泳时间.②84只大鼠随机分为12组(n=7),其中6组为人参皂甙Rg1给药组,另6组为生理盐水对照组.给药组大鼠连续两天以20mg/(kg&;#183;d)的剂量注射人参皂甙Rgl,对照组注射等体积生理盐水后.分别在安静状态下和游泳0.5,1,1.5,2,3h测定血乳酸、葡萄糖浓度及糖原含量.结果:126只大鼠均进入结果分析,无脱失值.①人参皂甙Rg1对大鼠力竭游泳时间的影响:人参皂甙Rgl给药组15 mg/(kg&;#183;d)以上剂量,各给药组力竭游泳时间均长于对照组[(6.11&;#177;0.52),(6.29&;#177;0.65),(6.23&;#177;0.57),(4.00&;#177;0.37)h,P<0.05,P<0.01].在5~25 mg/(kg&;#183;d)剂量范围内随剂量增加,力竭游泳时间明显延长.②人参皂甙Rg1对大鼠游泳过程中肌、肝糖原含量的影响:安静状态下,给药组和对照组的肌、肝糖原含量基本相等.在游泳过程中,给药组与对照组肌、肝糖原含量均随着游泳时间延长而下降,但给药组下降较慢.给药组在游泳3 h后约下降30%,对照组在相同的游泳时间后下降70%.③人参皂甙Rg1对大鼠游泳过程中血乳酸浓度的影响:人参皂甙Rg1给药组的血乳酸浓度上升不明显;而对照组的血乳酸浓度则有较大幅度上升,在运动1 h后达到峰值,约为安静状态下的4倍.给药组游泳0.5,1 h和1.5 h的血乳酸浓度低于各相应对照组.④人参皂甙Rg1对大鼠游泳过程中血糖浓度的影响:游泳过程中,给药组血糖浓度仅略有下降,而对照组下降较为明显.对照组在运动1,2,3 h后,下降幅度依次为24%,30%,35%,下降幅度明显大于安静组或相应给药组.结论:人参皂甙Rg1对游泳大鼠具有减缓血糖下降,预防运动性低血糖发生的作用,这种作用可能是由于相关血糖调节激素的分泌或活性变化引起.  相似文献   
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