穿琥宁注射液中脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯的含量测定

目的建立高效液相色谱法（HPLC法）并测定穿琥宁注射液中脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯的含量。方法采用C18柱,以0.05%磷酸二氢钾溶液-甲醇（3∶7）为流动相,检测波长为251nm。结果脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯质量浓度在2.01～20.05μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率为98.9%,RSD为0.7%。结论HPLC法简便、快速,测定结果准确可靠。     

对《中国药典》2005年版二部格列吡嗪片含量均匀度测定方法的商榷

格列吡嗪片为磺酰脲类降糖药，笔者在实际检测过程中发现，按《中国药典》2005年版二部含量均匀度测定方法得到的结果偏低，与含量测定结果相差甚远，笔者对方法加以适当改进（以下简称方法Ⅱ），结果含量均匀度值有明显提高，与含量平均值也趋向一致，现报告如下：     

穿琥宁注射液有关物质检查方法的商榷

目的 建立HPLC测定穿琥宁注射液中的有关物质。方法采用C18柱；以0．05％磷酸二氢钾溶液（用磷酸调PH值至2．5±0．05）-甲醇（3：7）为流动相；检测波长：251nm；流速：1．0ml·min^-1。结果样品中均有杂质存在。结论该方法准确、灵敏度高、结果准确。     

槐花与伪品茉莉花的鉴别

在对辖区内药品质量检查过程中 ,多次发现以茉莉花伪充槐花入药的情况。已知文献 [1]中仅有性状及化学鉴别两项 ,作者另从显微、薄层层析、紫外吸收等方面进行两者的鉴别比较 ,现综述如下 ,供参考。1　实验仪器、材料岛津 UV- 2 4 0 1 PC紫外可见分光光度计 ;芦丁对照品购自中国药品生物制品检定所 ;硅胶 G(即墨市化学试剂厂 ) ;槐花对照药材取自本所标本室并经鉴定符合药典规定 ;茉莉花为本所抽检样品并经鉴定为木犀科植物茉莉 (Jasminum sambac L.Ait.)的干燥花[2 ] 。所用试剂均为 AR。2　实验与结果2 .1　性状鉴别　结果见表 1。表 …     

HPLC法测定谷维素双维B片中维生素B1和维生素B6的含量

目的:建立HPLC同时测定谷维素双维B片中维生素B1和维生素B6的含量.方法:采用C18柱;以0.04%戊烷磺酸钠-2%冰醋酸.甲醇(35:45:20)为流动相;检测波长:276nm;流速:1.0 mL·min-1.结果:维生素B1在50.64～118.16μg·L-1范围内峰面积与浓度具有良好线性关系,维生素B6在117.84～274.96μg·L-1范围内峰面积与浓度具有良好线性关系;维生素B1的回收率为:99.41%,RSD 1.45%(n=6);维生素B6的回收率为:99.16%,RSD 1.42%(n=6).结论:该方法准确、灵敏度高、重现性好、结果准确.     

注射用炎琥宁有关物质检查方法探讨

目的建立高效液相色谱法（HPLC）测定注射用炎琥宁中的有关物质。方法采用C18柱;以0.05%磷酸二氢钾溶液[用磷酸调pH值至（2.50±0.05）]-甲醇（3∶7）为流动相;检测波长：251nm;流速：1.0ml/min。结果样品中均有杂质存在。结论该方法结果准确,灵敏度高。     

对复方磷酸可待因口服溶液含量测定的建议

复方磷酸可待因口服溶液是一种常见的止咳药，其质量标准收载于《国家药品标准新药转正标准第31册》，复方成份包括磷酸可待因、盐酸麻黄碱、马来酸氯苯那敏、氯化铵等。原质量标准中磷酸可待因、盐酸麻黄碱的含量测定是用HPLC法在一种色谱条件下测定，而马来酸氯苯那敏的含量测定又是在另一种色谱条件下测定，     

HPLC法同时测定复方磷酸可待因口服溶液中三组份的含量

目的建立HPLC同时测定复方磷酸可待因口服溶液中磷酸可待因、盐酸麻黄碱、马来酸氯苯那敏的含量。方法采用C18柱;以PH6．0磷酸盐缓冲液-甲醇（40：60）为流动相;检测波长：264nm;流速：1．0mL·min^-1。结果样品中三种成份完全分离且线性关系良好,磷酸可待因、盐酸麻黄碱和马来酸氯苯那敏的回收率分别为：99．21％、98．66％、100．50％。结论该方法准确、灵敏度高、重现性好、结果准确。     

高效液相色谱法测定复方呋喃西林散中呋喃西林的含量

目的:建立测定复方呋喃西林散中呋喃西林含量的方法.方法:采用高效液相色谱法(HPLC),色谱条件:C18柱;流动相为甲醇-水-三乙胺-冰醋酸(30:70:0.15:0.3);流速1.Oml/min;检测波长375nm.结果:呋喃西林的线性关系良好,r =0.9999;溶液在12h内稳定,平均回收率为98.9%,RSD=0.48%(n=9).结论:该法具有操作简便、测定结果准确、样品重现性好、专属性强、精确度高的特点.