中西医结合治疗老年局部晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的观察参一胶囊联合放疗治疗老年局部晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效和放疗不良反应。方法将60例接受治疗的老年局部晚期NSCLC患者随机分为治疗组和对照组2组,均接受放疗,剂量64~68 gy/6~7周,治疗组同时口服参一胶囊(20 mg/次,2次/d,连8周)。治疗期间2组患者均接受一般支持治疗。治疗结束后4周复查胸部CT进行疗效评价。结果治疗后2组患者症状及卡氏评分均显著改善(P0.05),治疗组较对照组改善地明显(P0.05);治疗组、对照组完全缓解率(CR)分别为40%和17%,总有效率(CR+PR)分别为83%和33%,2组比较均有显著性差异(P均0.05);治疗组血液学毒性、消化道反应、放射性肺炎及放射性食管炎等不良反应发生率显著低于对照组(P均0.05)。结论参一胶囊联合放疗治疗老年局部晚期NSCLC可提高放疗有效率,减轻放疗不良反应,改善患者生活质量,值得临床推广。     

中西医结合治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的观察参一胶囊联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效及对患者免疫功能的影响。方法将68例ⅢB、Ⅳ期非小细胞肺癌患者随机分为2组,均给予TP方案,治疗组同时口服参一胶囊,化疗4周期后评价2组近期疗效、免疫功能及毒副反应。结果治疗组和对照组有效率分别为53%,35%,2组比较无显著性差异(P0.05);临床获益率分别为85%,65%,2组比较有显著性差异(P0.05)。治疗结束后治疗组较对照组CD3+、CD4+/CD8+、CD16+CD56上升,CD4+CD25+下降,2组比较均有显著性差异(P均0.05)。2组均发生不同程度白细胞、血小板、血红蛋白下降及恶心、呕吐,其中白细胞反应2组比较有显著性差异(P0.05),其余无显著性差异(P均0.05)。结论参一胶囊联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效较好,并能降低化疗毒副反应,提高患者免疫功能,值得临床推广。     

参一胶囊维持治疗晚期非小细胞肺癌临床效果观察

目的：观察晚期非小细胞肺癌（ NSCLC ）放化疗获益后采用参一胶囊维持治疗的临床效果。方法将60例NSCLC患者随机分为治疗组和对照组各30例。对照组给予放化疗治疗,后期仅接受定期随访观察。治疗组于放化疗后采用参一胶囊维持治疗,比较2组临床疗效、生活质量水平、免疫功能和不良反应。结果截止至2014年12月30日,期间无脱落病例。治疗组疾病控制率为53．3％（16／30）高于对照组的33．3％（10／30）（ P＜0．05）。治疗组患者Karnofsky评分升高例数多于对照组（P＜0．05）。且治疗组患者出现肿瘤发展后患者接受了二线治疗11例（11／14,78．6％）高于对照组的10例（10／22,45．4％）（P＜0．05）。治疗前2组免疫功能指标差异无统计学意义（P＞0．05）。治疗后2组免疫功能指标均低于治疗前,但治疗组降低幅度低于对照组（P均＜0．05）。结论晚期NSCLC放化疗后续采用参一胶囊维持治疗,可改善生活质量、提高免疫功能,有利于患者接受二线治疗,且安全性良好,值得进一步研究与推广。     

中西医结合治疗晚期结肠癌疗效观察

目的观察参一胶囊联合XELOX方案(卡培他滨+奥沙利铂)治疗晚期结肠癌的近期疗效及对生活质量、免疫功能的影响。方法 56例晚期结肠癌患者随机分为2组,治疗组给予参一胶囊(20 mg/次,2次/d口服)联合XELOX方案(卡培他滨2 000 mg/(m2·d),早晚餐后30 min口服,第1—14天,休息1周;奥沙利铂85 mg/m2静滴2 h,第1天,21 d为1个周期)化疗,对照组单纯XELOX方案化疗。2组均化疗4个周期,观察2组近期疗效、生活质量及免疫功能及化疗毒副反应。结果 56例患者均完成化疗疗程,治疗组和对照组有效率分别为45%,37%,2组比较无显著性差异(P0.05);临床获益率分别为86%,63%,2组比较有显著性差异(P0.05)。治疗后2组KPS评分均增高,但治疗组更明显(P0.05);2组CD3+、CD4+/CD8+、NK细胞活性比较有显著性差异(P均0.05)。2组均出现不同程度血液学毒性、消化道反应及手足综合征,2组比较无显著性差异(P均0.05)。结论参一胶囊联合XELOX方案化疗治疗晚期结肠癌近期疗效好,可提高患者生存质量及免疫功能,值得推广应用。     

参一胶囊联合XELOX方案治疗胃癌术后患者疗效观察

目的观察参一胶囊联合卡培他滨+奥沙利铂(XELOX)方案对胃癌术后患者血管内皮生长因子(VEGF)、近期疗效、免疫功能的影响。方法将62例胃癌患者随机分为治疗组和对照组,所有患者于术后2周行XELOX方案化疗:卡培他滨1 250 mg/(m2·d),第1天,2次/d,早晚餐后30 min口服,第1—14天;奥沙利铂130 mg/m2,静滴2 h,第1天,21 d为1个周期;治疗组同时给予参一胶囊20 mg/次,口服,2次/d。完成4周期化疗后观察血清VEGF水平、近期疗效及免疫指标的变化。结果治疗后治疗组VEGF水平明显低于对照组(P0.05);治疗组和对照组有效率分别为58%和36%(P0.05),临床获益率分别为84%和58%(P0.05);治疗组CD3+、CD4+/CD8+、NK细胞活性均较对照组提高(P均0.05)。治疗后2组均出现不同程度血液学毒性、消化道反应及手足综合征,血液学毒性2组比较有显著性差异(P0.05),消化道反应及手足综合征发生率2组比较无显著性差异(P0.05)。结论参一胶囊可通过抑制肿瘤新生血管形成、提高近期疗效、增强患者免疫力等途径提高胃癌术后化疗患者的疗效,值得临床推广应用。