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1.
闫小宁  田庆  张建荣 《陕西中医》2006,27(11):1409-1410
目的:观察体针联合康体多治疗神经性皮炎的的疗效。方法:86例患者随机分为两组,治疗组采用体针针刺(双合谷、曲池、三阴交等)联合静滴康体多注射液,对照组单纯采用静滴康体多注射液。结果:治疗组总有效率100%,对照组88.9%,有显著性差异(P<0.05)。提示:本方法具有活血通经功效,可使肥厚苔藓化的皮损逐步变得光滑有弹性。  相似文献   
2.
目的 分析2005年1月—2020年12月山东省手足口病发病的季节性特征,为科学防治手足口病提供相关建议。方法 收集整理山东省2005—2020年手足口病的每月发病资料,分别采用圆形分布法、集中度法、季节指数法等三种方法对其发病季节性特征进行分析。结果 2005—2020年山东省手足口病共发病1 210 835例,定基增长速度为682.14%。2005—2020年手足口病疫情年集中度M合为0.59,季节指数法分析结果显示每年5—8月是发病的高峰期。圆形分布分析结果显示R = 0.60,平均角α为179.74°,流行高峰日为6月2日,发病高峰期为5月5日—8月1日,但各年的高峰日期有差异。集中分布法分析所得的M值与圆形分布法分析所得R值呈现高度相关性。结论 2005—2020 年山东省手足口病发病具有较强的季节性特征,发病高峰期是每年的5—8月。在其流行季节及时采取有针对的防治措施。  相似文献   
3.
闫景强  田庆 《陕西中医》2011,32(10):1310-1311
目的:观察加味温胆汤治疗不寐症的临床效果。方法:治疗组30例用加味温胆汤(半夏、竹茹、陈皮、远志、菖蒲、郁金、甘草、茯苓、合欢花、五味子等)治疗,对照组口服舒乐安定片治疗30例。结果:治疗组的临床疗效和对照组有显著性差异(P<0.05)。提示:加味温胆汤治疗不寐症疗效确切。  相似文献   
4.
目的评价可弯曲内科胸腔镜对不明原因胸腔积液病因诊断的应用价值.方法 回顾性分析本院呼吸内科2010年1月- 2014年9月行可弯曲内科胸腔镜检查的不明原因胸腔积液患者40例的临床诊断资料.结果 40例中37例完成可弯曲内科胸腔镜检查,其中镜检病理诊断胸膜转移性肿瘤15例,恶性胸膜间皮瘤7例,结核性胸膜炎4例,类风湿关节炎合并胸腔积液1例,非特异性炎症5例,病理诊断不明5例.可弯曲内科胸腔镜病理诊断阳性率为86.5%.所有患者均无严重并发症发生.结论 可弯曲内科胸腔镜检查是一种安全有效地诊断不明原因胸腔积液的方法.  相似文献   
5.
目的探讨3种不同麻醉方法应用于电子支气管镜检查的临床效果。方法在我科2013年1月至6月接受普通电子支气管镜检查的l128例患者中随机抽取300例患者为研究对象,根据麻醉方式的不同分为3组(A组为利多卡因咽喉喷雾法+氧气雾化吸人法,B组为利多卡因咽喉喷雾法+利多卡因气管内吸人法,C组为丁卡因咽喉喷雾法+利多卡因气管内吸人法),每组100例。观察记录患者一般资料、麻醉效果、检查前及检查进行i0min时患者生命体征的变化、检查过程中的不良反应、咳嗽反射、患者及操作医师的满意度等。结果C组检查前与检查进行i0min时生命体征波动最小,与A组和B组比较差异有统计学意义(P〈O.05)。检查过程中C组不良反应的咳嗽的发生率明显低于A组和B组,患者及医师操作满意度评分明显高于A组和B组(P〈O.05)。A组麻醉优良率为53%,B组优良率为73%,C组优良率为96%,C组与A、B组相比,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论3种麻醉方法以丁卡因咽喉喷雾法+利多卡因气管内吸人方法最优,患者舒适度和安全性最佳,不良反应最少,患者满意度最高,该方法值得临床推广应用。  相似文献   
6.
7.
8.
9.
田庆  赵微  王巧云  陈良安 《中国现代医学杂志》2006,16(15):2339-2341,2343
目的探讨巨细胞病毒(CMV)肺炎的临床特点与诊疗措施。方法采用回顾性调查的方法对6例巨细胞病毒肺炎的临床资料进行分析。结果该组6例CMV肺炎患者均出现发热、咳嗽,伴有不同程度的呼吸困难等症状,血气分析均提示严重的缺氧,PO:明显降低;肺CT均显示双肺弥漫分布磨玻璃样阴影。更昔洛韦抗病毒,丙种球蛋白及甲强龙治疗,6例患者中3例死亡,3例存活。结论CMV肺炎常发生于恶性肿瘤大剂量化疗后、器官移植术后应用免疫抑制剂的患者,早期的诊断和及时有效的治疗是降低死亡率的关键。应停止化疗或减撤免疫抑制药物,给予有效的抗病毒治疗,对病情恶化、发生呼吸衰竭的患者应用呼吸机辅助呼吸。  相似文献   
10.
肺癌是目前发病率和病死率最高的恶性肿瘤之一,其治疗更是人们关注的焦点。近年来,随着对肺癌分子生物学行为研究的不断深入,肺癌的分子靶向治疗逐渐受到了人们的重视,目前已经发现了多个有应用前途的特异性治疗靶点,其中以表皮生长因子受体(EGFR)最受关注。2003年.世界上第一个表皮生长因子受体拮抗剂吉非替尼(Gefitinib.商品名Iressa)获得FDA的批准在美国上市.给传统方案化疗失败的晚期非小细胞肺癌带来了新的治疗希望。但是,临床研究的结果表明,作为非小细胞肺癌的三线治疗药物,吉非替尼的总体有效率仅10%-15%,美国近期完成的一项大规模临床研究(共涉及1700例肺癌患者)的结果也显示,吉非替尼治疗组的生存期与安慰剂对照组并无显著差别,这给表皮生长因  相似文献   
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