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复方丹参注射液曲骨六注射治疗阳痿30例田增光(石家庄陆军学院门诊部058003)笔者于1988年3月~1992年10月用复方丹参注射液曲骨穴注射治疗阳痿30例,取得满意疗效,现报告如下。1一般资料本组30例患者,年龄最大者47岁,最小者22岁,平均2... 相似文献
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曲池穴注射复方丹参液治疗慢性荨麻疹60例 总被引:7,自引:0,他引:7
曲池穴注射复方丹参液治疗慢性荨麻疹60例田增光石家庄陆军学院门诊部(050083)一般资料本组60例,男38例,女22例。年龄均在14~68岁之间;病程为1~30年。所有病例均服用过抗组织胺类药物及中药,有的服药后病情减轻,停药后复发。治疗方法取双侧... 相似文献
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目的研究头孢克洛胶囊中有关物质的种类和来源,探讨如何有效控制药品质量。方法采用HPLC法,用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;流动相A为0.78%磷酸二氢钠溶液(pH 4.0),流动相B为0.78%磷酸二氢钠溶液(pH4.0)-乙腈(55∶45);流速为1.0 ml.min-1;检测波长为220 nm。结果全部28批次样品中共检出12种杂质,其中主要杂质为杂质6、杂质7、杂质8和杂质9,破坏试验结果分析这4种杂质均为降解杂质,加热、氧化和光照等条件条件均会使杂质含量增加。结论必须注意生产和贮存中的温度控制,同时应加强产品包装的密闭性和遮光性。 相似文献
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目的: 探讨光稳定性试验对上市药品质量标准研究的应用。方法: 按照ICH药物光稳定性试验指导原则,依据盐酸洛美沙星的质量标准,考察光强制破坏条件下,盐酸洛美沙星原料、片剂和胶囊剂的稳定性及其盐酸洛美沙星溶液的光降解动力学。。结果: 经HPLC检测可知,原料、片剂和胶囊剂直接光照15 d,固体样品主成分基本稳定;原料、片剂和胶囊剂的溶液光照24 h不稳定,有杂质产生;溶出度测定溶液光照24 h,降解动力学拟合符合0.5 级动力学方程;含量测定供试品溶液光照24 h,降解动力学拟合符合1级动力学方程。结论:光稳定性试验不仅可用于上市前的药品评价,亦可为上市药品质量标准研究提供数据支持。 相似文献
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通过改变相应的条件,研究了在低压下合成降冰片烯的可能性,为了得到较多的目标产品,对其生成条件进行了初步优化。 相似文献
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封闭夹脊阿是穴治疗急性腰扭伤48例田增光(河北省石家庄陆军学院门诊部050083)关键词急性腰扭伤,穴位治疗笔者自1986年~1992年,用封闭夹脊阿是穴治疗急性腰扭伤48例,取得满意效果。现报告如下:1一般资料本组48例均为门诊患者,多为军校在校学... 相似文献
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