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1.
目的:探讨阿司匹林对巨核细胞增殖、膜抗原表达及凋亡的影响.方法:将骨髓单个核细胞接种于含不同浓度阿司匹林的H2000培养基中,其中含Tpo 50ng·ml-1、SCF 50 ng·ml-1和IL-3 10ng·ml-1,5%CO2、37℃、饱和湿度的孵育箱中培养14d.结果:高浓度阿司匹林使巨核细胞的增殖变化明显高于低浓度,巨核细胞集落(CFU-MK)数减少,细胞丛(FFU-MK)数增加,CD41膜抗原表达率显著降低(P<0.05);AnnexinV表达率明显增高(P<0.05);DNA倍体分析的凋亡指数明显升高(P<0.05);电镜观察可见出芽、空泡样结构和胞浆内颗粒减少.结论:高浓度阿司匹林可影响巨核细胞的正常代谢和促进其凋亡. 相似文献
2.
3.
4.
<正>近年研究发现,依据形态学分析诊断的恶性组织细胞病,经免疫学研究证实为具有不同细胞起源的一组疾病。为探讨其细胞起源,本文采用一组抗白细胞分化抗原单克隆抗体,分析10例恶性组织细胞病细胞表面免疫标志,现将结果报道如下。1材料和方法 10例患者均为经临床表现,血液和骨髓细胞形态学检查确诊的住院患者,其中男8例,女2例,年龄21~73岁,平均35岁。 常规分离肝素抗凝患者骨髓单个核细胞。所选单克隆抗体(中华内科杂志,1993;32:673)分别由军事医学科学院基础所和中国医学科学院血液学研究所提供,采用碱性磷酸酶-抗碱性磷酸酶桥联免疫酶标法(APAAP法)检测细胞表面标志,APAAP试剂盒由军事医学科学院基础所提供,着染细胞>20%为阳性标志。2 结果 10例恶性组织细胞病细胞免疫表型见表1。包括三种表型:其一表达不同分化阶段T细胞相关免疫标志者6例,其中4例伴非系限抗原CD38表达,3例伴HLA-DR抗原表达;其二表达髓细胞相关抗原CD15,HIM5者1例,同时表达CD38和CD9抗原;其三为无免疫标志表达者3例。3 讨论 近年研究表明,真性组织细胞恶性转化十分罕见,单纯形态学分析很难作出正确诊断,需要采用特异性识别单核/巨噬细胞分化抗原的单克隆抗体CD68或 BerMAC3(J Clin Pathal,1991;44:936)加以鉴别。通常形? 相似文献
5.
王鲁群 《中国实验血液学杂志》1995,(2)
Genotype of IgH, TCRγ and TCR δ gene rearrangement in 42 cases of malignant lymphoproliferative disorders were studied by using polymerase chain reaction (PCR) technique. The results suggested that among the 23 cases, in which malignant cells expressed B-lineage cell surface markers, 20 showed IgH gene rearrangement and 11 had TCRγ gene rearrangement and / or TCRδ gene deletion. All the 11 cases expressed T-lineage cell differentiation antigens were found to have TCRγand TCRδ gene rearrangement or deletion and only one had IgH gene rearrangement. Double rearrangements of IgH and TCRγ genes were detected in all the 3 cases of T and B double-phenotype ALL. In the cases malignant cells did not express any lineage specific antigens while 4/5 had TCRγ gene rearrangement but all failed in IgH gene rearrangement. The relation of cellular differentiation origin and rearrangement of antigen receptor genes with clinical manifestations was discussed. 相似文献
6.
王鲁群 《国际输血及血液学杂志》1988,(1)
作者在1981—1985年的85例A型血友病病人中发现8例AIDS患者(9.4%),根据出现人T淋巴细胞病毒Ⅲ(NTLV-Ⅲ)抗体到诊断AIDS的时间,发现其潜伏期为27—60个月(平均36个月)。在诊断为AIDS前患者出现多种前躯症状,包括消瘦,口腔念珠菌病,不明原因干咳,全身淋巴结病及血小板减少等,可持续数月至数年。部份患者在潜伏期淋巴细胞进行性减少,绝对值平均为94±128/mm~3。T_4亚群缺乏,T_4/T_8比值倒置(0.26±0.19);T_4缺乏还 相似文献
7.
由于慢性粒细胞白血病(慢粒)多以急变告终,故3年以上长期存活率低。我科自1987年1月~1992年6月采用羟基脲与三尖杉酯碱联合方案治疗慢粒59例,现将结果报告如下。临床资料一、一般资料59例均为住院病人,根据临床症状、体征和实验室(血象、骨髓象、碱性磷酸酶染色和部分病人做Ph’检查)确诊。初治42例;复治17例,该厂倒曾服过马利兰、二澳甘露醇、靛玉红等治疗,均无急变s男性43例,女性16例,男:女一2.7:l,年龄14~68岁(平均35.5岁),其中14~35岁占50.8%,>36岁占49.2%。从发现症状到确诊时间15~45d者32例(54.3%… 相似文献
8.
9.
抗T淋巴细胞单克隆抗体治疗再生障碍性贫血的临床研究 总被引:2,自引:0,他引:2
用抗人T巴细胞单克隆抗体SMU3(抗CD3)SMU8(抗CD8)治疗32例再生障碍性贫血,基本治愈6例,缓解7例,明显进步11例,无效8例,有效率75%(24/32)。治疗前T淋巴细胞亚群CD4/CD8比例倒置,淋巴细胞表面HLA-DR抗原表达增高,治疗后CD4/CD8比例恢复正常,HLA-DR表达降低,无血清病及血细胞减少等严重毒副作用。 相似文献
10.
采用McAbs免疫酶和PCR技术研究35例淋巴细胞白血病细胞分化起源及IgH和TCRγ、ζ基因重排。结果表明:20例表达B细胞表面标记的病例中,15例B-ALL分别起源于B祖、前前B、前B和成熟B细胞,5例B-CLL均起源于成熟B细胞;17例检测到IgH基因重排,8例伴TCRr基因重排,2例伴TCRξ基因失。8例T-ALL分别起源于幼稚、普通和成熟胸腺细胞,均检测到TCRr基因重排和/或TCRξ基 相似文献