补肾益脑片对加速衰老小鼠P10/Ta小鼠神经细胞衰老相关基因表达的调节

 目的研究补肾益脑片抗衰老的分子机制。方法应用DDRT-PCR研究补肾益脑片提取物对SAM(senescence-acceler-ated mouse)P10/Ta小鼠原代培养的神经细胞基因表达的影响。结果发现了10个差异表达片段,分别与下列基因或转录产物同源:小鼠mRNA克隆IMAGE4235872,小鼠RIKENcDNA A730024A03基因mRNA,小鼠血清淀粉样蛋白A3(SAA3),异种核蛋白A0(HNRNP A0),小鼠OVCA1(Dph211)mRNA,蛋白酶体26S亚单位,ATP依赖线粒体RNA螺旋酶,小鼠线粒体核蛋白S31(Mrps31),小鼠CX43 gene,小鼠tRNA-Ile.结论补肾益脑片可能通过影响与衰老相关的基因表达发挥抗衰老作用。     

补肺汤对肺气虚证大鼠下呼吸道病理变化的影响

按照中医的有关理论 ,我们观察了补益肺气的经典方—补肺汤对肺气虚证大鼠气管及肺部病理变化的影响 ,并与非治疗组进行对照 ,现报告如下。1　材料与方法1.1　动物及分组　健康Ｗｉｓｔａｒ大鼠 4 0只 ,雌雄各半 ,体重 (2 0 0± 2 0 )ｇ ,随机分为治疗组和对照组 ,每组 2 0只。　　造模方法 :按照《实用中医证候动物模型学》[1 ]中的烟熏法建立实验动物肺气虚证模型。把实验大鼠放入体积约 0 .5ｍ3的有机玻璃罩内 ,以刨花30 ｇ暗燃烟熏 ,每日 1次 ,每次 30ｍｉｎ ,连熏 6 5天 ,至大鼠出现咳嗽、气喘、呼吸急促等症为造模成功。从造模的第 15…     

高效液相色谱法测定美沙拉嗪控释胶囊的有关物质

目的:建立一种高效液相色谱法测定美沙拉嗪缓释胶囊的3-氨基水杨酸等有关物质。方法:采用HPLC法。色谱柱为Thermo BDS C8柱(4.6mm×250mm,5μm)。流动相为磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钾1.36g和辛烷磺酸钠2.2g,加水溶解至890ml,用磷酸调节pH至2.2)-甲醇-乙腈(890:80:30),柱温30℃,流速1.2ml·min-1,检测波长为220nm。结果:3-氨基水杨酸在0.1994～1.994μg/mL浓度范围内与峰面积呈良好线性关系,r=1.0000。平均回收率96.38%,RSD为1.71%;定量限为86.69ng/ml。结论:本方法简便、灵敏、准确,能用于美沙拉嗪缓释胶囊有关物质的质量控制。     

HPLC法检查左乙拉西坦缓释片的有关物质

目的:建立检查左乙拉西坦缓释片有关物质的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Wondasil C18,流动相为缓冲液(含磷酸二氢钾、庚烷磺酸钠,pH 2.8)-乙腈(950∶50),流速为1.0 ml/min,检测波长为200 nm,进样量为10μl。以外标法计算杂质量。结果:左乙拉西坦酸检测质量浓度线性范围为0.168 7⁶.714μg/ml(r=1.000);低、中、高质量浓度的回收率分别为90.3%、101.7%、103.3%,RSD分别为0.17%、1.08%、0.43%(n=3);左乙拉西坦酸定量限为76.51 ng/ml。结论:建立的方法简便、准确、专属性好,可以用于左乙拉西坦缓释片中的有关物质检查。     

补肾益脑片对快速衰老小鼠生理及脑组织基因表达的影响

目的研究补肾益脑片对快速衰老小鼠(SAM鼠)生理及其脑组织基因表达的影响。方法采用DDRT-PCR方法对给药与否的SAM小鼠脑组织mRNA表达变化进行分析。结果补肾益脑片能提高血虚小鼠血红蛋白水平和红细胞数,改善小鼠的空间学习记忆功能和对条件性刺激的逃避反应。本研究鉴定了14个差异表达条带,并对其中的3个条带进行了测序分析,序列比较显示,其序列分别与脂肪酸结合蛋白-7(fatty acid binding protein 7)、还原型辅酶Q-细胞色素c还原酶复合体7．2kD亚单位[ubiquinol-cyto- chrome C reductase complex(7．2 kD)]和核糖体大亚基的第21亚单位(60S ribosomal protein L21)的mRNA同源。其同源性分别为97%、100%、99%。结论补肾益脑片可影响小鼠生理变化；在分子水平上是通过调节小鼠脑组织基因表达水平来发挥其抗衰老功效的。     

HPLC法测定不同产地的刺五加中刺五加苷B和E含量

应用HPLC法测定不同产地的刺五加中刺五加苷B和刺五加苷E含量.YMC C18(150×4.6 mm,5 μm)色谱柱,以0.1%磷酸水溶液和乙腈为流动相的梯度洗脱方法.本方法简便,重现性好,可作为刺五加药材的质量控制方法.     

蛤蚧的研究进展

对蛤蚧的化学成分、药理作用进行概述,总结蛤蚧炮制的历史沿革、现代炮制工艺及不同方法炮制后对功效的影响,为读者提供参考。     

LC—MS／MS法测定微孔型盐酸文拉法辛渗透泵控释片在比格犬体内生物利用度及生物等效性的研究

目的利用LC—MS／MS法对自制微孔型盐酸文拉法辛渗透泵控释片在比格犬体内的生物利用度及生物等效性进行研究。方法8只比格犬随机分成2组,分别单剂量口服受试制剂（自制微孔型盐酸文拉法辛渗透泵控释片）和参比制剂（市售盐酸文拉法辛缓释胶囊）,在相应的时间点采集血样,经1周的清洗期后交叉给药。采用LC—MS／MS法测定比格犬体内文拉法辛血药浓度,使用WinNonlin5．2应用软件计算药代动力学参数。结果受试制剂和参比制剂各药代动力学参数：半衰期（T1/2）分别为2．86、3．15h,达峰时间（Tmax）分别为13．25、7．50h,达峰浓度（Cmax）分别为253．72、127．14ng／ml,曲线下面积（AUC（0-t））分别为3126．14、1552．80ng·ml^-1·h^-1,平均滞留时间（MRT（0-∞））分别为13．79、10．35h。结论该测试方法简便可行,受试制剂与参比制剂在吸收的速度和程度方面有显著性差异,受试制剂生物利用度较高,二者生物不等效。     

补肾益脑片对加速衰老小鼠P10/Ta小鼠神经细胞衰老相关基因表达的调节

目的 研究补肾益脑片抗衰老的分子机制.方法 应用DDRT-PCR研究补肾益脑片提取物对SAM(senescence-accelerated mouse)P10/Ta小鼠原代培养的神经细胞基因表达的影响.结果 发现了10个差异表达片段,分别与下列基因或转录产物同源:小鼠mRNA克隆IMAGE 4235872,小鼠RIKEN cDNA A730024A03基因mRNA,小鼠血清淀粉样蛋白A3(SAA3),异种核蛋白AO(HNRNP AO),小鼠OVCAl(Dph211)mRNA,蛋白酶体26S亚单位,ATP依赖线粒体RNA螺旋酶,小鼠线粒体核蛋白s31(Mrps31),小鼠CX43 gene,小鼠tRNA-lie.结论 补肾益脑片可能通过影响与衰老相关的基因表达发挥抗衰老作用.