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1.
α地中海贫血(α地贫)可分为α地贫1(αα/--)、α地贫2(αα/α-),缺失型或非缺失型HbH病和Hb Bart′s胎儿水肿综合征(--/--)四种类型。其中以Hb Bart′s胎儿水肿综合征最为严重,可致胎儿缺氧,引起死胎、死产或新生儿死亡,孕妇常有严重的妊娠中毒症及产后出血。因此,及早进行产前诊断,减少此类患儿出生是避免孕妇及其家庭痛苦的有效措施。 除非缺失型HbH病外,α地贫都是由于α基因缺失而致。这种缺失往往引起α基因内限制性内切酶位点的变化,故缺失型α地贫可采用直接检测胎儿DNA上限制性内切酶图谱的方法进行产前诊断。 相似文献
2.
我们自七十年代初开展纤维胃镜检查以来,已有20多年历史,各地学者对胃镜检查 结果相继做了大量报道,但有关渔民胃镜检查所见特点的报告尚未见到;我院从1991年12月至1992年5月对黄骅沿海渔民进行了310例胃镜检查,发现在渔民中其胃镜表现与国内文献报道确有不同之处,分析其原因可能与该地区渔民生活饮食习惯等因素有关,现报道如F:1材料与方法1.1临床资料 1991年12月至1992年5月我们共做纤维胃镜检查310例,受检者均系有不同程度上消化道症状到门诊就诊的渔民及其家属,其中资料完整的共165例。男性96例、女性69例、男女之比为1.4:1,年龄最小者15岁,最高者72岁,40岁以下者104例(占64%);病程最短者四天,最长者21年, 相似文献
3.
4.
内镜下三联疗法治疗进展期食管、食管贲门胃底癌33例随访观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:评价内镜下三联疗法治疗进展期食管贲门胃底癌疗效。方法:采用内镜下三联疗法(包括激光光动力学疗法、微波和局部注射化疗药物)。根据癌肿的类型、病变范围的不同有区别地采用内镜下三联疗法进行治疗。结果:采用内镜下三联疗法共治疗53例病人,并对其中33例进行了随访,近期疗效为:CR25例,PR8例,无无效者。通过15个月随访,3个月生存率为8484%,6个月生存率为6061%(其中包括6例仍存活,随访时间达6—10个月)。全部病人均未发生毒性反应和并发症。结论:从近期疗效及15个月随访看出内镜下三联疗法是一种科学、有效、安全的方法 相似文献
5.
随着新型农村合作医疗及城镇医保政策的普及,选择到大医院住院治疗的病人日益增多。在床位满载的情况下,很多医院都不可避免地面临着加床的问题,加床已成为收治住院病人的一种习惯做法[1]。故不得不在病区走廊内增加病床,以满足住院病人的需求,所以迁床工作也相对增多,迁床就成了护理工作中的一项繁重的工作任务,但在迁床过程中容易出现丢三落四的现象,为了规范护理行为,防范因迁床诱发的护理差错,2013年6月我科自行设计了《迁床查检表》并应用到临床护理工作中,取得了满意效果。现介绍如下。 相似文献
6.
目的探讨集束化管理预防肝移植患者术后肺部感染的效果,以降低肺部感染发病率。方法选择2016年1月—2017年12月某院肝胆外科行肝移植的患者为研究对象。2016年1月—2017年3月的患者为对照组,实施常规护理措施,2017年4—12月的患者为试验组,实施集束化肺部管理。比较两组患者肺部感染发病率、肺不张发生率、第一次下床活动时间、住院费用和患者满意度。结果对照组共110例肝移植患者,试验组67例肝移植患者。两组患者均顺利完成手术。试验组肺部感染发病率为6.0%,低于对照组的16.4%,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组肺不张发生率为7.5%,低于对照组的18.2%,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组第一次下床活动时间为(83.81±7.56)h ,短于对照组的(91.67±13.93)h,差异有统计学意义(P<0.01)。试验组住院时间为(30.22±3.23)d ,短于对照组的(31.49±4.34)d,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组患者对护理的总体满意度为92.5%,优于对照组的78.2%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用集束化管理能有效降低肝移植患者术后肺部感染发病率、肺不张发生率,缩短卧床时间及住院时间,提高患者满意度。 相似文献
7.
目的 分析体外受精-胚胎移植新鲜周期中有异位妊娠(ectopic pregnancy, EP)病史患者移植不同级别D3胚胎和D5囊胚的妊娠结局。方法 回顾性分析2010年6月~2020年5月在郑州大学第一附属医院生殖医学中心行辅助生殖助孕治疗后获得临床妊娠的3314例有EP病史的患者,根据胚胎发育天数和胚胎等级分为两组,即D3组(n=2830)和D5组(n=484),比较不同组间的妊娠结局。采用单因素和多因素Logistic回归分析评价影响重复性异位妊娠(recurrent ectopic pregnancy, REP)的因素。结果 D5囊胚移植的REP率显著低于D3胚胎移植(P<0.05)。移植D3胚胎、移植日子宫内膜厚度<8mm及既往EP次数是发生REP的独立危险因素(P<0.05)。3期囊胚与4期囊胚、优质囊胚与非优质囊胚的REP发生率相似(P>0.05)。移植单枚优质D3胚胎与移植1枚优质和1枚非优质D3胚胎的REP率比较,差异无统计学意义(P>0.05);移植2枚优质D3胚胎与移植1枚优质和1枚非优质D3胚胎的REP率比较,差异无统计学意义(P&... 相似文献
8.
目的 探讨长链非编码RNA(lncRNA)锌指结构反义转录本(ZFAS)1、miR-34b-5p对高糖诱导的肾小管上皮细胞(HK-2)损伤的影响。方法 将HK-2细胞分为对照组(Con, 5.5 mmol/L葡萄糖)、高糖组(HG,25 mmol/L葡萄糖)、HG+pcDNA组、HG+pcDNA-ZFAS1组、HG+anti-miR-NC组、HG+anti-miR-34b-5p组、HG+pcDNA-ZFAS1+miR-NC组、HG+pcDNA-ZFAS1+miR-34b-5p组。试剂盒检测白细胞介素(IL)-6和肿瘤坏死因子(TNF)-α水平,流式细胞术检测细胞凋亡,实时定量PCR(RT-qPCR)检测ZFAS1和miR-34b-5p表达水平。双荧光素酶报告实验确定ZFAS1和miR-34b-5p的靶向关系。结果 高糖诱导后HK-2细胞凋亡率、培养液中IL-6和TNF-α水平显著升高,ZFAS1表达显著降低,miR-34b-5p表达显著升高(P<0.05)。过表达ZFAS1后,高糖诱导的HK-2细胞培养液中IL-6和TNF-α水平显著降低,细胞凋亡率显著降低(P<0.05)... 相似文献
9.
目的:为我国孤儿药资格认定和管理、后续激励政策的制定提供相关参考。方法:结合文献研究、数据分析(2000—2020年欧盟孤儿药资格认定审批数据)等方法,对欧盟孤儿药资格认定程序及政策实施效果开展分析。结果:欧盟孤儿药资格认定程序大致由提交前会议阶段、申请提交阶段、验证阶段以及评估并形成最终建议阶段四个环节组成,2000—2020年,欧盟共受理了3 678件孤儿药资格认定申请,其中2 399件由孤儿药委员会(COMP)给予了积极意见,1 047件已撤销,2 379件由欧盟委员会(EC)认定,最终共有190件孤儿药上市申请获得授权批准。建议:建立孤儿药资格认定机制,对罕见病及孤儿药均实施目录管理,为罕见病患者用药提供法律依据;建立罕见病及孤儿药相关数据库,与国际罕见病数据库接轨,助力孤儿药研发,形成全球罕见病诊疗、药品保障共同体。 相似文献
10.
病案缺陷的原因及预防措施 总被引:3,自引:2,他引:3
缺陷病案即不合格病案,是引发医疗纠纷的隐患。病案是病情发展变化和医疗过程的真实记录,是医疗、教学、科研、医院和卫生行政管理、卫生统计、医疗保险理赔、疾病和伤残鉴定以及医疗事故处理的重要法律依据。所以现阶段当务之急要解决的问题是如何预防病案缺陷和采取什么预防措施。1病案缺陷产生的原因1.1质量控制(简称质控)以终末质控为主,容易使临床医生产生对病案书写的依赖性由于以终末质控为主,病案记录允许返修,临床医师认为有病案室把关,发现缺陷时一定会通知修改,自己不必操心养成了依赖习惯。所以终末质控返修病案,等于为缺陷病案… 相似文献