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1.
目的:探讨a-1,2岩藻糖基转移酶II(FUT2)在肺鳞癌中的表达情况及其对肺鳞癌细胞增殖的影响。方法:应用UALCAN数据库分析FUT2在临床肺鳞癌患者组织中的差异表达及其与肺鳞癌患者临床TNM分期、年龄及性别因素的相关性;采用瞬时转染技术,将FUT2的shRNA质粒转染进H226细胞株中构建FUT2低表达的肺鳞癌细胞模型;利用CCK-8、平板克隆及Western blot实验检测FUT2对肺鳞癌细胞的生长、单克隆细胞团形成及PCNA蛋白表达的影响。结果:FUT2在肺鳞癌尤其是肺鳞癌TNM早中期呈现高表达趋势(P<0.05),而与年龄和性别无关。低表达FUT2可以抑制肺鳞癌细胞的生长速率和单克隆细胞团的形成数,同时,可以抑制肺鳞癌细胞PCNA蛋白的表达水平,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:FUT2在肺鳞癌中高表达且促进肺鳞癌细胞的增殖能力,有望成为肺鳞癌的早期诊断指标。 相似文献
2.
Maffucci 综合征临床上罕见,并有内脏海绵状血管瘤者更为罕见,最近我院收治1例,报告如下。病历摘要患者女,13岁。生后3个月发现左手较右手大。左手拇、食、中指及无名指的指间关节掌侧横纹有黄豆大小之软组织硬结。5~6岁时逐渐出现上述诸指明显畸形。12岁时左手除小指正常外,其余各指皆粗长,指间关节呈节段梭形增粗,末节指上翘。左足(足母)趾、右手食指同样改变。家族无类似疾病,父母非近亲结婚。检查:发育欠佳,比同龄儿童矮小,面色萎黄,走路踱行。左上腹可触及巨大肿块,位于肋缘下8cm,边缘(?)圆,质地硬,无压痛。左手除小指正常外,均较正常粗4~5倍,长3~4cm,中指最长约11.5cm。 相似文献
3.
感染性休克在临床上很常见,是一类病死率较高的休克。本文参考国内外文献,综合了肿瘤坏死因子(TNF)、血小板活化因子(PAF)、革兰氏阴性细菌的脂多糖及自由基、前列腺素等在感染性休克发病中作用机制。 相似文献
4.
阿托品是M受体阻断剂,可迅速解除有机磷中毒引起的毒葷碱样表现和中枢神经系统症状。衡量阿托品用量是否合适?是否巳达到疗效?一致公认必须达到“阿托品化”。目前采用的阿托品化指标对判断阿托品化很重要,但其易受多种因素影响,使判断发生困难。笔者在抢救有机磷中毒实践中,观察到阿托品化患者具有高动力循环的某些特点,发现有动脉枪击音。为探讨一项简易的阿托品化判断方法,笔者从1974年起,观察研究动脉枪击音与阿托品化的关系。现总结报告如下。 相似文献
5.
6.
目的 探讨mTOR/P70S6K信号通路在早期肝硬化门静脉高压症中的活化状态,证实mTOR信号通路的激活参与肝硬化门静脉高压症的发病,并探讨其可能机制.方法 本实验采用胆道结扎离断制备大鼠肝硬化门静脉高压症模型.雄性SD大鼠20只随机分为假手术组和模型组.通过组织病理学、形态学和血流动力学评估肝纤维化、炎症、和门静脉压力.采用RT-PCR和Western blot法分别测定肝纤维化标志物PC-αⅠ、α-SMA、TGFβ1及PDGF基因的转录和mTOR信号通路标志物P70S6K和磷酸化的P70S6K(P-P70S6K)的表达.结果 模型组大鼠胆道结扎离断3周后,P-P70S6K表达量明显增高而总蛋白P70S6K无显著差异,同时HSCs和胆管细胞活化增殖显著,肝脏促纤维化基因明显上调,间质胶原合成增加.结论 mTOR/P70S6K信号通路主要以磷酸化功能状态参与肝硬化门静脉高压症的形成,阻断该通路可能成为肝硬化门静脉高压症治疗的新靶向. 相似文献
7.
肺炎是老年人尤其是高龄老人的多发病,其发病率占老年人医院内感染疾病的首位。老年人各系统功能逐渐老化衰退,应激反应差,致使肺炎症状隐匿,临床表现不典型,合并症及并发症多,误诊率高,易延误治疗。本文对我们收治的55例高龄老人肺炎作一回顾性分析并复习有关文献,对误诊原因进行探讨。 相似文献
8.
近年来由于抗生素的广泛应用,耐药性葡萄球菌菌株日益增多,严重的葡萄球菌感染如败血症及肺炎等逐渐增多,且病情重笃,迁徙病灶多,病死率高达10~40%。但葡萄球菌引起的出血性胸膜炎报道较少。笔者在盐城市第一人民医院工作期间曾遇到4例,现报告如下并结合文献略加讨论。 例1 男,16岁。因高热、右下肢痛一周,咳嗽、胸痛、气急2天,1984年3月16日入院。发病前一周右食指外伤化脓。体检:体温39℃,鼻翼扇动,唇 相似文献
9.
目的 探讨逆行胃粘膜脱垂(RGMP)的胃镜下表现及并发症。方法 应用胃镜检查14528例有上消化道症状的病人,并对其结果进行分析。结果 共检出RGMP296例,检出率为2.04%,其中贲门炎59例,食道中下段炎症67例,上述部位出血14例,共有并发症140例,占检出RGMP总数的47.30%。结论 RGMP多有频繁恶心、剧烈干呕,腹压升高等症状,临床上并不少见,并常出现并发症而误诊,应引起高度重视。 相似文献
10.
急性心源性脑缺血综合征是指多种原因所致的严重心律失常或心跳骤停,心脏暂时失去排血功能,全身(尤其是脑部)缺血而突然发生的面色苍白、口唇青紫、昏厥、四肢抽搐、心音消失、呼吸短促或暂停等一系列症候群。若不及时诊治,常危及生命。1974年9月~1978年7月,我科收治本病21例,男9例,女12例;半数属青壮年。病因:病毒性心肌炎5例,白喉心肌炎4例,高血压病、灭虫宁毒性反应各3例,冠心病、败血症并发中毒性心肌炎各2例,变应性亚败血症并发心肌炎、氯喹毒性反应各1例。心律失常类型(均经心电图证实):完全 相似文献