祛癜复色软膏皮肤局部用药对动物毒性作用的实验研究

目的:观察祛癜复色软膏对完整皮肤和破损皮肤短期接触因吸收作用而产生的毒性反应.方法:将兔随机分为空白对照组,破损皮肤组和完整皮肤组,每组4只;空白组涂以空白基质,破损皮肤组和完整皮肤组涂以祛癜复色软膏5g·kg-1,观察24h后去除外固定物,用温水洗去残留于皮肤的药物,连续观察7天.结果:祛癜复色软膏对兔进食量和体重增长均无影响,对兔中枢、神经、呼吸、心血管、胃肠、泌尿生殖、皮肤、皮毛及眼等均未见异常现象.结论:表明该药急性毒性甚小,皮肤用药安全,可以提供临床试验用药.     

盐酸贝尼地平治疗高血压疗效观察

目的 观察盐酸贝尼地平的临床降压疗效、安全性及不良反应方法随机选择58例老年高血压患者,采用盐酸贝尼地平口服治疗,6～8周为一疗程,观察降压疗效、安全性及副作用,并对58例入选者进行治疗前后动态血压监测时照.结果 58例口服盐酸贝尼地平的病人,显效36例,有效12例,总有效率82.8%.结论 口服盐酸贝尼地平降压效果明显,安全可靠.     

缺氧对血管生成素-2在人结肠癌细胞SW480中表达的影响

目的探讨缺氧对血管生成素-2（Ang-2）在人结肠癌细胞SW480中表达的影响。方法采用RT—PCR检测常氧和缺氧状态（体积百分数95％N2，5％CO2；2，4，8h）下体外培养的人结肠癌细胞SW480中Ang-2的mRNA表达水平。结果与常氧组相比，Ang-2 mRNA的表达在人结肠癌细胞SW480中随缺氧时间延长而逐渐上升（P〈0．05），呈时间依赖性。结论缺氧可以在基因转录水平上调人结肠癌细胞SW480中Ang-2的表达，有利于肿瘤的生长和转移。     

亮丙瑞林硬脂酸纳米粒的制备及其理化性质研究

目的制备亮丙瑞林硬脂酸纳米粒,并对其理化性质进行研究。方法分别采用溶剂扩散法和乳化溶剂蒸发法制备硬脂酸固体脂质纳豢粒．并潮定纳束粒形态、粒径、药物包封率和体外释放等理化性质。结果溶剂扩散法和乳化溶剂蒸发法制备得到的硬脂酸纳米粒平均粒径均在400nm左右,形态呈椭圆形。与溶剂扩散法相比．以乳化溶剂蒸发法制备的纳米粒,亮丙瑞林的药物包封率从28．0％提高到53．1％。体外释放2h的药物突释量显著下降。药物释放总维持时闻在24h左右。结论以乳化溶剂扩散法制备亮丙瑞林硬脂酸SLN。药物包封率高。药物突释量小。具有一定的亮丙瑞林口服给药开发前景。