首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   5篇
  免费   1篇
儿科学   2篇
临床医学   1篇
综合类   1篇
药学   2篇
  2013年   1篇
  2012年   1篇
  2009年   1篇
  2007年   1篇
  2004年   1篇
  2002年   1篇
排序方式: 共有6条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1
1.
轻度胃肠炎伴婴幼儿良性惊厥研究进展   总被引:5,自引:0,他引:5  
轻度胃肠炎伴婴幼儿良性惊厥是一种与胃肠炎有关的无热性惊厥,多不伴有脱水或电解质紊乱,多发生在病程的1~6d,惊厥以强直-阵挛为主要表现形式。抗惊厥药物治疗不敏感。预后良好不需要长期抗惊厥治疗。深入了解该病的发生机制及进一步有效地控制惊厥反复发作是目前关注和研究的重点。  相似文献   
2.
目的:探讨抗过敏药物在咳嗽变异性哮喘治疗中的意义。方法:用痰液诱导的对治疗前后的痰液的嗜酸细胞进行探讨。结果:随着嗜酸细胞计数的下降,临床症状明显改善。结论:过敏因素在咳嗽变异性哮喘的发病中扮有重要的角度,抗过敏药物应该在其治疗中常见规应用。  相似文献   
3.
目的 应用氢质子磁共振波谱(1HMRS)检测高苯丙氨酸血症(HPA)患儿的脑苯丙氨酸(Phe)浓度,了解血Phe与脑Phe的关系和Phe对HPA患儿智力损伤的影响,探讨1HMRS的临床应用价值和意义.方法 32例未经治疗的HPA患儿,男18例,女14例,年龄33 d~13岁.全部患儿进行1HMRS检查,测量脑Phe浓度,并行血Phe浓度测定、智力评估.结果 (1)32例HPA患儿脑Phe浓度(以Phe/Cr的比值表示)为0.1542(0.0640~0.6296),血Phe浓度为1.5210(0.3804~2.5140)mmol/L.(2)HPA患儿的血Phe浓度与脑Phe浓度总体呈正相关关系(r=0.6103,P<0.01),4例患儿相关性较低.(3)32例中23例存在不同程度的智能发育障碍,其中极重度智能障碍4例、重度2例、中度7例、轻度10例.(4)22例大于4个月患儿血、脑Phe浓度与智商均呈负相关关系(r血=-0.5045,r脑=-0.6471,P<0.01).多元线性回归见脑Phe浓度较血浓度与智商的关系更紧密.结论 多数HPA患儿的血Phe浓度可以较好地反映脑Phe的浓度水平,少数存在较明显的个体差异性;大于4个月的HPA患儿血、脑Phe浓度可较好地反映智力损伤的程度,脑浓度的相关性更强.应用1HMRS可无创、定量检测HPA患者脑内Phe浓度,可进一步了解HPA患儿脑损伤程度.  相似文献   
4.
目的 分析高苯丙氨酸血症(HPA)患者的脑电图(EEG)变化,了解EEG在HPA患者的应用价值和意义.方法 118例未治疗的HPA患者,男54例,女64例,年龄1个月至20岁.全部患者进行EEG检查,测量血苯丙氨酸(Phe)浓度.结果 (1)EEG正常(包括边缘状态)62例,异常56例,异常率47%.瘸样放电22例,表现为爆发性或弥漫性棘波、尖波、棘(尖)慢综合波,其中高峰节律紊乱2例.异常波发生部位集中在额叶和顶叶.(2)1岁以下患者组EEG异常率明显低于1岁以上组,有统计学差异(P<0.05),特别是3个月以下组异常率及中重度异常率明显低于3个月以上各年龄组(P<0.05).(3)血Phe浓度>1.2 mmol/L组EEG异常率和中重度异常率明显高于血Phe浓度0.36-1.2mmol/L组,均有统计学差异(P<0.05,P<0.01).(4)有抽搐发作组EEG异常率显著高于无发作组(P<0.01),痈样放电亦显著高于无发作组(P<0.01).结论 HPA患者以额、顶叶功能受损为著.年龄和血Phe浓度可影响脑损伤的程度,早期诊治和控制血浓度是HPA患者防治脑损伤的关键.EEG是反映脑功能的敏感指标,但一次检查并不能完全反映患者的实际情况,动态监测更有意义.  相似文献   
5.
目的:探讨氨溴特罗口服液辅助治疗儿童肺炎支原体肺炎的临床疗效。方法:支原体肺炎患儿(5~12岁)61例,随机分成治疗组和对照组,在静滴乳糖酸阿奇霉素基础上,治疗组31例选用氨溴特罗口服液,对照组30例选用盐酸氨溴索口服液。观察开始治疗当天和治疗5 d后两组咳嗽、痰液量、排痰困难、喘息评分,以及两组临床疗效。结果:两组在治疗5 d后各症状评分均较治疗前明显减轻(P<0.05或0.01),且治疗组改善程度优于对照组(P<0.01)。治疗组咳嗽、排痰困难、喘息等症状有效率优于对照组(P<0.05)。结论:氨溴特罗口服液对改善肺炎支原体肺炎患儿的咳嗽、痰液黏稠和喘息等临床症状疗效显著。  相似文献   
6.
澳特斯小儿止咳露镇咳祛痰疗效与安全性   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:评价澳特斯小儿止咳露镇咳祛痰疗效及不良反应.方法:采用随机双盲对照试验,对62例有中度以上咳嗽的2~14岁患儿进行治疗,以博士小儿止咳露为对照药.试验组31例,对照组31例,按年龄给予不同的口服剂量,连用3~7d.观察受试者咳嗽、痰量等变化.结果:试验组临床有效率为80.6%,对照组为77.4%,差异无显著性.2组患儿均未发生不良反应.结论:澳特斯小儿止咳露与博士小儿止咳露的临床效果相似.  相似文献   
1
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号