首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   3篇
  免费   0篇
  国内免费   1篇
药学   3篇
中国医学   1篇
  2008年   1篇
  2006年   1篇
  2005年   1篇
  2003年   1篇
排序方式: 共有4条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1
1.
文蛤Meretrix meretrix化学成分研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
首次从文蛤中分离得到3个甾醇,通过MS,IR,NMR谱确定其结构为胆甾醇(1)、5α,8α—过氧胆甾6—烯—3β—醇(2)、和胆甾—4—烯—3β,6β—二醇(3)。  相似文献   
2.
莽草酸对子囊霉素生物合成的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究了添加莽草酸前体物质对子囊霉素生物合成的影响。结果表明,发酵培养24h时添加0.15%的莽草酸,至96h发酵结束时子囊霉素发酵效价最高.可达131.7mg/L;与不添加前体物质相比,子囊霉素发酵效价提高了51%。  相似文献   
3.
目的 从软珊瑚中寻找新化合物。方法 短指软珊瑚(Sinularia sp.)的氯仿萃取部分经硅胶层析分离得到一个神经酰胺(Ⅰ)。结果 通过波谱分析(IR、MS及NMR谱)及化学方法将该化合物鉴定为2S,3S,4R-N—octadecanoyl-phytosphingosine。结论 化合物(Ⅰ)是一个新天然产物,其波谱数据为首次报道。  相似文献   
4.
大豆苷元-羟丙基-β-环糊精包合物的研究   总被引:2,自引:2,他引:2  
目的:制备难溶性药物大豆苷元的羟丙基-β-环糊精包合物,提高其水溶性。方法:采用溶液搅拌法制备包合物,并对包合物进行差示热分析和热重分析、红外光谱、粉末X-射线衍射分析鉴定,最后测定了包合物的稳定常数。结果:在选定条件下制备的包合物中药物含量为6.76%,溶解度为13.68 mg·mL-1,3种鉴定方法的结果证实形成了包合物。结论:大豆苷元-羟丙基-β-环糊精包合物的制备方法简单可行,达到了增加药物溶解度的目的。  相似文献   
1
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号