一家系2例粘多糖病报告

粘多糖病(以下简称MPS)系一罕见的遗传性代谢紊乱疾病。1980年中华儿科杂志综合报告了包括本文例1在内的137例。至今国内对其发病率尚无报告。本文对一家系中舅甥2例MPS报告如下。 病例与家系 例1(Ⅱ_2):武某,男,14岁,生后一岁内因体质“软弱”、多病,疑为“佝偻病”,长期在某院肌注维丁胶性钙和多     

围产期低出生体重儿血小板值初步观察

新生儿血小板数值及其功能的变化是新生儿血液学中一个重要的内容。然而,有关低出生体重儿围产期外周血小板值计数情况国内尚未见报道。因此,我们于1982～1984年对入院的182例围产期低出生体重儿(简称低体重儿)和50例围产期正常新生儿耳血血小板值进行检测,现报告如下。     

氯霉素诱发毛细胞白血病一例报告

毛细胞白血病,在国内外均属少见类型白血病。到目前为止,国内外仅见到14例报告(包括内部交流资料),最近我院发现的一例,因应用氯霉素而诱发,现报告如下。患者,男,40岁。住院号77799。病史:面色苍白、乏力一年半,加重一个月入院。     

应用活血化淤法治疗宫颈糜烂甲皱微循环的初步观察

<正> 微循环障碍是多种疾病的一个病理过程,近年来国内外有关微循环障碍的研究颇多。甲皱微循环的研究较为方便,不同的疾病甲皱微循环有不同的改变。我们于79年起曾对妇科门诊宫颈糜烂患者在应用中医活血化淤治疗过程中观察甲皱微循环的变化,初步观察总结如下: (一) 一般资料本资料搜集宫颈糜烂门诊治疗患者44例,26～44岁已婚女性。宫颈糜烂Ⅱ～Ⅲ°,以颗粒型为多。按中医辨证,宫颈局部红肿糜烂、脉象沉涩等均属血淤症。治则:活血化淤;滞浊味臭者佐以清热解毒。治疗方法:口服煎剂,局部敷用活血化淤药物粉剂,每周2次,疗程1～3个月。该44例患者,治疗前后均作宫颈涂片病理细胞学检查。治疗前后及治疗过程中连续进行甲皱微循环观察。 (二) 治疗前后甲皱微循环观察结果见表一。     

长期静脉营养所致1例缺铜性贫血

随着静脉内营养技术的发展,包括铜在内的微量元素缺乏多有发现。婴儿中许多铜缺乏的病例是由于胃肠道病致使铜吸收不良造成的,而饮食中铜量不足也同样可以引致。临床上许多铜缺乏患者发生贫血、中性粒细胞减少、长骨改变、皮肤色素脱失以及中枢神经系统异常。作者报告长期静脉营养所致的缺铜性贫血患儿1例。患儿女,40天,因腹泻2天入院。其时见轻度     

新生儿低钙血症和早发浮肿

新生儿低钙血症伴早发浮肿较罕见,现将见到的5例报告如下: 5例均为男婴。胎龄大于37周者3例,出生体重均在2.5公斤以上.胎龄37周者2例系双胞胎儿.出生体重分别为2.25公斤和1.9公斤。母患妊娠毒血症2例(其中1例合并甲亢),妊娠末期阴道流血1例。     

351例低出生体重儿临床分析

1982～84三年间我科共收治低出生体重儿(下简称低体重儿)351例,现从临床角度作回顾性分析如下。临床资料351例低体重儿的出生体重均<2,500g,最小1例仅750g。男186例,女165例,男:女为1.1:1。本组早产儿211例(60.1%),极低体重儿(出生体重<1,500g)49例(14%),足月小样儿91例(25.9%),共占同期住院新生儿总数的20.9%。第一胎娩出占     

先天性梅毒的危害

妇女感染梅毒后,不仅本身发病,怀孕后,也会通过胎盘传给下一代,造成流产,死产或产生先天性梅毒儿,给子孙后代留下沉重的烙印。     

T细胞、B细胞型白血病——小儿血液学进展

对源于干细胞的淋巴细胞,通过各种免疫学技术明确了T 细胞和B 细胞分化过程,这一结果给淋巴细胞系肿瘤的分类带来了根本性的变化。目前,T 细胞和B 细胞根据其各自的功能分为多种亚目或亚类,源于干细胞分化过程中的细胞均有其各自不同的特征。这些细胞的肿瘤化,可以理解为在各自不同的分化阶段上失去了分化机能克隆的增殖,或显示异常分化的增殖细胞群。这很象神经母细胞瘤的形成过程。与神经母细胞瘤不同的是,淋巴细胞的功     

16例单纯性儿童肥胖症治疗总结

为了解综合训练治疗对单纯性肥胖儿童的作用,我们创办了夏令营治疗训练班。研究对象及方法一、本届共收治经医院确诊的单纯性肥胖儿童16人,年龄为5～14岁。男11例,女5例。独生子女11例、非独生子女5例。其中工人家庭11例、干部家庭3例、知识分子家庭2例。二、诊断标准:除外因内分泌、遗传性疾病和脑