子午流注择时针刺联合常规疗法治疗非痴呆型血管性认知障碍临床研究

目的：观察子午流注择时针刺联合常规疗法治疗非痴呆型血管性认知障碍（VCIND）的疗效。方法：选取110例VCIND患者,按随机数字表法分为对照组及观察组各55例。经脱落,最终对照组纳入52例,观察组53例。对照组给予常规西药治疗,观察组在对照组基础上联合子午流注择时针刺治疗。比较2组临床疗效及不良反应发生情况,比较2组治疗前后中医证候积分、脑血流动力学指标[血流速度（Vm）、舒张期最快血流速度（Vd）、收缩期最快血流速度（Vs）]、认知功能[蒙特利尔认知评估量表（MoCA)、简易精神状态检查量表（MMSE）]、血清相关因子水平[血清脑源性神经营养因子（BDNF）、同型半胱氨酸（Hcy）、胶质纤维酸性蛋白（GFAP）]的变化。结果：观察组临床疗效总有效率为92.45%,对照组为75.00%,2组比较,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,2组中医证候积分均较治疗前下降（P<0.05）,观察组中医证候积分低于对照组（P<0.05）。治疗后,2组Vs、Vd、Vm水平均较治疗前上升（P<0.05）,观察组Vs、Vd、Vm水平均高于对照组（P<0.05）。治疗后...     

头孢他啶/阿维巴坦治疗恶性血液病粒细胞缺乏患者合并耐药菌感染的疗效

目的 观察头孢他啶/阿维巴坦治疗恶性血液病粒细胞缺乏患者合并耐药菌感染的疗效及安全性。方法 分析63例疑似耐药菌感染的恶性血液病粒细胞缺乏患者的病原菌分布情况及耐药特征,予以头孢他啶/阿维巴坦单药或联合其他抗生素治疗,头孢他啶/阿维巴坦2.5 g,每8小时1次,静脉滴注2 h,观察治疗效果及不良反应。结果 63例患者中,全身感染者占63.5%,肺部感染者占61.9%。56例患者在不同部位检出了病原菌;其中,碳青霉烯类耐药菌感染者41例,其他耐药菌感染者15例。经头孢他啶/阿维巴坦单药或联合其它抗生素治疗后,临床有效39例,无效24例,临床有效率为61.9%。与头孢他啶/阿维巴坦相关不良反应1例。结论 头孢他啶/阿维巴坦治疗恶性血液病粒细胞缺乏患者合并耐药菌感染有较好的疗效及安全性。在应用碳青霉烯类抗菌药物治疗无效或效果较差时,应在及时完善病原学检查的基础上,尽早换用或联合头孢他啶/阿维巴坦抗感染治疗。     

阴阳调衡透刺针法治疗脑卒中偏瘫临床研究

目的：观察阴阳调衡透刺针法治疗脑卒中偏瘫的临床疗效。方法：选取106 例脑卒中偏瘫患者， 按随机数字表法分为对照组和观察组各53 例。2 组均给予常规治疗，对照组给予康复训练和通络方治疗，观 察组在对照组基础上给予阴阳调衡透刺针法治疗。评价2 组临床疗效，比较2 组肢体功能、步态参数及神经功 能缺损评分。结果：观察组总有效率为92.45%，高于对照组77.36%（P＜0.05）。治疗后，2 组Fugl-Meyer 评 定量表（FMA）、Holden 步行功能分级（HFAC）、Berg 平衡量表（BBS） 评分均较治疗前升高（P＜0.05），且 观察组FMA、HFAC、BBS 评分均高于对照组（P＜0.05）。治疗后，2 组步速、步幅、步频均较治疗前升 高（P＜0.05），且观察组步速、步幅、步频均高于对照组（P＜0.05）。治疗后，2 组临床神经功能缺损评定 表（CSS）、美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS） 评分均较治疗前降低（P＜0.05），且观察组CSS、NIHSS 评分均低于对照组（P＜0.05）。结论：阴阳调衡透刺针法可改善脑卒中偏瘫患者肢体功能，调节步态参数，改 善神经功能缺损，有良好的临床疗效。