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1.
鹿茸有效成分对小鼠肝脏RNA和蛋白质合成的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
多次给小鼠po鹿茸多胺30mg/kg,对[3H]leucine和[3H]uridine掺入肝组织蛋白和RNA有明显的促进作用,而庸茸非多胺则无此作用;当腐胺剂量为21mg/kg时,不仅促进[3H]leucine和[3H]uridiae掺入肝组织蛋白和RNA,也促进[3H]uridine掺入肝细胞核的RNA中,并增强RNA聚合酶的活性;精脒在剂量为8mg/kg时,仅对[3H]leucine掺入肝组织蛋白有促进;而精胺在1mg/kg时,没有观察到上述各种现象。此结果提示,鹿茸多胺类物质是鹿茸中刺激小鼠肝组织蛋白和RNA合成的主要活性物质,这
种刺激小鼠肝组织蛋白和RNA合成效应是由于鹿茸多胺能够显著地增强RNA聚合酶的活性。 相似文献
2.
3.
注射用鹿茸生长素对肾阳虚型骨质疏松症的临床研究 总被引:8,自引:0,他引:8
目的:探讨鹿茸生长素肾阳虚型骨质疏松的治疗作用。方法:将阳虚型骨质疏松症随机分为两组分别用鹿茸生长素与蛙降钙素治疗,测量治疗前后骨密度、骨代谢生化指标分析,以及观察临床症状和体征结果:经注射用鹿茸生长素治疗后,治疗组临床症状明显改善,骨密度较治疗前提高。 相似文献
4.
5.
返魂草提取物及其有效成分抗病毒作用的研究 总被引:9,自引:0,他引:9
目的:研究返魂草提取物及其有效成分的抗病毒作用.方法:利用鸡胚培养技术、离体和整体实验观察返魂草提取物及其有效成分对流感病毒、呼吸道合胞病毒及腺病毒的影响.结果:返魂草提取物及其有效成分(咖啡酸和绿原酸)对接种鸡胚、MDCK细胞中的流感病毒的复制具有抑制作用,可降低呼吸道合胞病毒、腺病毒感染的Hela细胞的死亡率,可降低流感病毒感染小鼠的死亡率及肺指数.结论:返魂草提取物、绿原酸咖啡酸对流感病毒、呼吸道合胞病毒及腺病毒均有抑制作用. 相似文献
6.
7.
鹿茸多肽促进表皮和成纤维细胞增殖及皮肤创伤愈合 总被引:40,自引:0,他引:40
目的 研究总鹿茸多肽(TVAP)及天然鹿茸多肽(nVAP)和合成鹿茸多肽(sVAP)对细胞增殖的影响。方法分离乳鼠表皮细胞和家兔肋软骨细胞,体外加入TVAP ,nVAP和sVAP ,观察其对[3H]TdR参入细胞DNA合成的影响。整体观察TVAP对大鼠实验性皮肤损伤的修复作用。结果 TVAP 0.8和3.2mg·g-1 膏剂外涂对实验性大鼠皮肤损伤有加速修复作用。离体TVAP 5 - 50mg·L-1 和nVAP 0.4 - 50mg·L-1 均能促进大鼠表皮细胞有丝分裂,提示nVAP是TVAP中促进表皮细胞分裂和加速皮肤创伤愈合的主要活性多肽。sVAP对表皮细胞和成纤维细胞增殖有促进作用。结论 马鹿茸多肽通过促进表皮细胞和成纤维细胞增殖加速皮肤创伤愈合。 相似文献
8.
9.
SSLG was orally administered to rats dailyfor 6 successive days at a dosage of 100 mg/kgor 200 mg/kg body weight.Swimming experi-ment was then performed,and showed that theswimming time of the SSLG-treated rats wasmuch longer than that of a control group.Further,SSLG significantly raised the level ofblood lipid in rats both at rest and during swim-ming exercise and inhibited the increase ofblood lactic acid as well as the reduction ofthe liver and rectus femoris muscle(RFM)gly-cogens.SSLG also enhanced the amount ofprotein in the liver and RFM in rats at restand during swimming,and the content of RNAin the tissues at rest.However,for swimmingrats of both dosage groups the amounts of RNAand DNA in the liver and RFM show no signi-ficant difference.In vivo,SSLG showed noeffect on the respiratory quotient(RQ)of RFMof rats at rest,though the RQ of SSLG-treatedrats was lowered after 2 hrs of swimming.Invitro,the drug had no effect on RQ.The ex-periments showed the ability of saponins tofacilitate the release of fatty acid from epidi-dymal adipose tissue in rats.It was inferredthat the raising of blood lipid level by SSLGcould be one linkage in its anti-fatigue mechan-ism. 相似文献
10.
目的:在考察淫羊藿苷(icariin)于人工胃液中稳定性的基础上,研究了肠道内细菌对淫羊藿苷的代谢作用。方法:于人工胃液或肠内菌培养液中。加入淫羊藿苷温孵培养一定时间后,以薄板层析、高效液相色谱仪和电喷雾质谱仪,对培养物成分做定性分析检查。结果:淫羊藿苷在人工胃液中有较高的稳定性。离体培养人肠道内细菌可代谢淫羊藿苷,且其说要代谢产物为淫羊藿苷的苷元(icaritin)及其苷元的异戊烯基位置异构体。在大鼠整体实验中,从粪便和尿液中均检出一主要代谢产物,并初步确定此代谢产物为宝藿苷Ⅰ(baoliuosideⅠ)。结论:在离体条件下,淫羊藿苷可被人肠内菌代谢,主要代谢产物为淫羊藿苷的苷元。大鼠灌服淫羊藿苷后,吸收人血的主要代谢物为宝藿苷Ⅰ。 相似文献